硒对经131I治疗Graves病患者血清甲状腺过氧化物酶抗体水平的影响

2015-05-20 02:13胡小春蒋宁一李敬彦张弘刘生卢献平梁九根张占磊
国际放射医学核医学杂志 2015年2期
关键词:过氧化物病患者抗体

胡小春 蒋宁一 李敬彦 张弘 刘生 卢献平 梁九根 张占磊

·论著·

硒对经131I治疗Graves病患者血清甲状腺过氧化物酶抗体水平的影响

胡小春 蒋宁一 李敬彦 张弘 刘生 卢献平 梁九根 张占磊

目的 探讨Graves病患者经131I治疗后,补硒对患者血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平的影响。方法 选取TPOAb水平为10~1300 IU/ml的Graves病患者266例,其中,TPOAB范围在10~60 IU/m l为阴性,TPOAb>60 IU/ml为阳性。将所有患者随机分成对照组(112例)和硒治疗组(154例),对照组经131I治疗后行常规治疗,硒治疗组经131I治疗后行常规治疗及服硒制剂(100μg/次,2次/d),比较两组治疗后6、12个月TPOAb水平及TPOAb阳性率的变化。结果 治疗后6个月,两组TPOAb水平较治疗前均明显上升,且差异有统计学意义(对照组:Z=-2.084,P<0.05;硒治疗组:Z=-2.112,P<0.05),但两组之间的差异无统计学意义(Z=-0.764,P>0.05);治疗后12个月,对照组TPOAb水平与治疗前相比差异无统计学意义(Z=-1.538,P>0.05),硒治疗组TPOAb水平与治疗前相比差异有统计学意义(Z=-5.465,P<0.01),两组间比较差异有统计学意义(Z=-2.180,P<0.05);两组TPOAb水平阳性率在治疗后6、12个月与治疗前相比无明显变化(对照组:=0.720、=0.103,P均>0.05;硒治疗组:=0.023、=0.340,P均>0.05),两组间比较差异亦无统计学意义(=0.001、=0.366,P均>0.05)。结论 补硒能有效降低经131I治疗的Graves病患者的血清T POAb水平,对血清高水平TPOAb的降低尤为明显。

硒;碘放射性同位素;格雷夫斯病;甲状腺过氧化物酶抗体

Graves病又称弥漫性甲状腺肿,属自身免疫性甲状腺疾病的一种,常伴发甲状腺功能亢进,并且患者可产生甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TGAb)等甲状腺自身免疫性抗体。高浓度抗体易导致Graves病的复发[1],近年来,有少量研究报道补硒能降低患者血清TPOAb、TGAb的水平[1-2],而补硒对经131I治疗后的Graves病患者TPOAb水平的影响报道很少,本研究旨在观察Graves病经131I治疗后,补硒对患者血清TPOAb水平的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2009年1月至2013年1月就诊于我院核医学科的Graves病患者266例,其中男性29例、女性237例,男女患者比例为1∶8.17,年龄14~73岁,平均年龄为(39±11.7)岁。入选标准:性别不限;患者典型高代谢症状(疲乏无力、怕热多汗、脾气焦躁、心悸、手颤等),弥漫性甲状腺肿大,血清游离三碘甲状腺原氨酸和游离甲状腺素升高,TSH降低,2、24 h131I摄碘率均增高,促甲状腺激素受体抗体阳性,TPOAb为10~1300 IU/ml,其中TPOAb范围在10~60 IU/m l时为阴性,TPOAb>60 IU/ml为阳性;同意治疗并签署书面知情同意书。排除标准:对药物过敏者;有严重肝肾疾病及心血管疾病或其他自身免疫性疾病者;近期服用免疫调节剂者;资料不全或失访者。将入选者随机分成对照组(112例)和硒治疗组(154例),两组性别、年龄、治疗前TPOAb水平及治疗前131I剂量差异无统计学意义。

1.2 治疗方法

对照组经131I治疗后行常规治疗,硒治疗组经131I治疗后行常规治疗加服硒制剂(牡丹江灵泰药业股份有限公司)(规格:50μg,50片/瓶;用法:100μg/次,2次/d)。硒制剂主要适用于低硒的疾病,如肿瘤、肝病、心血管疾病或其他低硒引起的疾病。

1.3 血清标本测定

采用电化学发光法测定两组Graves病患者治疗前、治疗后6个月和12个月的TPOAb水平。

1.4 统计学方法

采用SPSS17.0软件进行统计学分析,组内比较采用 Wilcoxon非参数检验,组间比较采用Mann-Whitney非参数检验,偏态分布用中位数表示,P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

治疗后6个月,两组TPOAb水平较治疗前明显升高(对照组:Z=-2.084,P<0.05;硒治疗组:Z=-2.112,P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(Z=-0.764,P>0.05);治疗后12个月,对照组TPOAb水平较治疗前无明显变化(Z=-1.538,P>0.05),硒治疗组TPOAb水平较治疗前明显降低(Z=-5.465,P<0.01),组间比较差异有统计学意义(Z=-2.180,P<0.05),硒治疗组TPOAb水平降低明显低于对照组;两组治疗前及治疗后TPOAb阳性率差异无统计学意义(对照组:0.103,P>0.05;硒治疗组:P>0.05)(表1)。对TPOAb水平进行分组,从表2可以看出,治疗后12个月,硒治疗组TPOAb阴性比例未见明显增加,但TPOAb水平为61~450 IU/ml的患者比例明显增加,901~1300 IU/ml的患者比例明显减少,而对照组变化不明显。

表1 对照组和硒治疗组治疗前后TPOAb水平和TPOAb阳性率比较Table 1 Comparison ofpositive rate of TPOAb and TPOAb levels before and after treatmentbetween controlgroup and selenium group

表2 对照组和硒治疗组治疗前后患者血清TPOAb水平分组情况(例)Table 2 Grouping of serum TPOAb levels in both control group and selenium group afterand before treatment

3 讨论

Graves病属自身免疫性疾病,目前认为其发病机制主要与遗传、免疫、感染及环境等因素有关。有研究报道,74%的Graves病患者可出现TPOAb水平的升高[3]。当机体免疫功能紊乱时,产生TPOAb等各种自身抗原的抗体,从而导致甲状腺代谢异常及甲状腺的免疫损伤。硒元素是一种人体必需的微量元素,是人体中硒蛋白和抗氧化酶的重要组成部分,在体内有抗氧化、增强免疫力的作用[4-5]。人体内甲状腺是含硒丰富的器官,其内含有多种硒蛋白,大多是功能酶,主要包括谷胱甘肽过氧化物酶、硫氧蛋白还原酶及碘化甲状腺原氨酸脱碘酶等[6]。其中,多种含硒蛋白参与甲状腺激素的合成,维持强烈氧化应激下甲状腺的完整性,以及控制甲状腺激素在非甲状腺组织中的代谢。低硒时谷胱甘肽过氧化物酶活性降低,清除H2O2、氧自由基的能力降低,造成氧自由基对甲状腺的破坏,并加重及延续甲状腺的自身免疫反应,影响甲状腺的功能。国内学者刘莉等[7]研究也表明,Graves甲亢和桥本甲状腺炎患者的血清硒浓度明显降低。因此,一些研究通过补硒使机体抗氧化系统的活性增强,调节甲状腺的自身免疫反应,进而促进TPOAb水平的降低。本研究中两组患者经131I治疗后6个月,TPOAb水平较治疗前明显上升,同组间差异有统计学意义,但组间比较差异无统计学意义,分析原因可能是:一方面,131I电离辐射破坏了部分甲状腺组织,使隐蔽在组织细胞内的抗原暴露和释放出来,刺激机体自身免疫系统产生甲状腺组织成分抗体即TPOAb;另一方面,因TPOAb所针对的抗原就是甲状腺激素生物合成所必需的关键酶(甲状腺过氧化物酶),TPOAb具有抗体依赖细胞介导细胞毒作用[8],进一步损伤甲状腺细胞,这种效果可能在治疗后持续数月,进而导致TPOAb水平的上升。治疗后12个月,对照组自身抗体较6个月前下降,但和治疗前比较无明显下降,可能是患者经131I治疗后随着时间的推移,其甲状腺激素的水平及免疫功能逐步恢复,对患者自身抗体的下降起到了一定的促进作用,同时也提示在Graves病的转归过程中,自身免疫功能的缓解及改善有积极的促进作用。硒治疗组与治疗前比较,TPOAb水平下降明显,且显著低于对照组,原因可能是补硒使机体抗氧化系统的活性增强,快速调节甲状腺的自身免疫反应,进而促进TPOAb水平的降低,该结果提示补硒能有效地降低TPOAb水平。国外学者Turker等[9]研究发现,补硒可降低自身免疫性甲状腺炎患者TPOAb水平,每日补硒200μg,在3、6个月后 TPOAb水平分别降低了 26.2%和23.7%。本研究中也观察到治疗后12个月,对照组及硒治疗组TPOAb水平分别下降了32.0%和60.0%,也证实了硒能降低患者的TPOAb水平。

本研究对两组TPOAb水平的阳性率进行了统计,两组治疗后6、12个月与治疗前TPOAb水平阳性率相比无明显变化,差异无统计学意义。本研究对TPOAb水平进行分组,从表2可以看出,治疗后6个月,两组TPOAb水平为901~1300 IU/ml的患者比例明显增加,而61~450 IU/ml的患者比例减少;治疗后12个月,尤其是硒治疗组的TPOAb水平为61~450 IU/ml的患者比例显著增加,而901~1300 IU/ml的患者比例减少较明显,与治疗前相比有显著变化,对照组与治疗前相比变化不明显,这提示补硒对高水平TPOAb的降低效果显著,这与国外学者的研究结果一致[10-11]。本研究还观察到部分低水平TPOAb患者TPOAb下降不明显,这与国外Anastasilakis等[12]的研究结果一致,可能与TPOAb免疫球蛋白G部分蛋白亚型有关。国内有学者认为高浓度的免疫球蛋白G1可能是导致抗体水平不易下降的一个因素[13]。

因此,对经131I治疗的Graves病患者,补硒能有效降低TPOAb水平(对高水平TPOAb效果更为显著),但是硒治疗组补硒治疗后6个月,效果不明显,具体原因是131I破坏甲状腺组织使自身免疫功能紊乱的持续作用导致TPOAb的高水平,还是补硒持续时间不够或者其他原因,还需要更多的研究,但是本研究观察到用药时间1年以上,降低TPOAb水平的效果明显,但是具体疗程多长,需要更多可靠的临床研究证据。

[1]朱翠颜,王筱菁,邓承宗.硒对弥漫性毒性甲状腺肿自身免疫抗体的影响[J].吉林医学,2013,34(16):3147-3148.

[2]姜云生.硒酵母治疗桥本病100例分析 [J].吉林医学,2014,35(11):2303-2304.

[3]Mariotti S,Caturegli P,Piccolo P,etal.Antithyroid peroxidase autoantibodies in thyroid diseases[J].JClin EndocrinolMetab,1990, 71(3):661-669.

[4]Rayman MP.Selenium and human health[J].Lancet,2012,379(9822):1256-1268.

[5]Fairweather-Tait SJ,Bao YP,Broadley MR,et al.Selenium in human health and disease[J].Antioxid Redox Signal,2011,14(7):1337-1383.

[6]Duntas LH.Selenium and the thyroid:a close-knitconnection[J].J Clin EndocrinolMetab,2010,95(12):5180-5188.

[7]刘莉,平智广,朱本章.自身免疫性甲状腺病患者血清硒水平[J].中华内分泌代谢杂志,2005,21(6):537-538.

[8]屈伟,王社教,封娟毅,等.Graves甲亢患者131碘治疗后血清TPOAb、TGAb抗体变化的临床意义[J].陕西医学杂志,2010, 39(2):205-207.

[9]Turker O,Kumanlioglu K,Karapolat I,etal.Selenium treatment in autoimmune thyroiditis:9-month follow-up with variable doses[J]. JEndocrinol,2006,190(1):151-156.

[10]Duntas LH,Mantzou E,Koutras DA.Effects of a sixmonth treatmentwith selenomethionine in patientswith autoimmune thyroiditis [J].Eur JEndocrinol,2003,148(4):389-393.

[11]Gärtner R,Gasnier BC,Dietrich JW,et al.Selenium supplementation in patientswith autoimmune thyroiditis decreases thyroid peroxidase antibodies concentrations[J].J Clin Endocrinol Metab, 2002,87(4):1687-1691.

[12]Anastasilakis AD,Toulis KA,Nisianakis P,etal.Selenomethionine treatment in patients with autoimmune thyroidifis:a prospective quasi-randomised trial[J].Int JClin Pratt,2012,66(4):378-383.

[13]朱琳,白雪,滕卫平,等.硒对自身免疫性甲状腺炎自身抗体的影响[J].中华医学杂志,2012,92(32):2256-2260.

Effect of additional selenium on the levels of serum thyroid peroxidase antibody in patients with Graves disease treated with131I

Hu Xiaochun,Jiang Ningyi,Li Jingyan,Zhang Hong,Liu Sheng,Lu Xianping,Liang Jiugen,Zhang Zhanlei.Department of Nuclear Medicine,Sun Yet-san Memorial Hospital, Sun Yet-san University,Guangzhou 510120,China

Jiang Ningyi,Email:ningyij@163.net

Objective To explore the effectofadditional selenium on the serum levelsof thyroid peroxidase antibody(TPOAb)after treatmentofGraves diseasewith131I.M ethods A totalof266 patients with TPOAb levelsbetween 10 and 1300 IU/m lparticipated in this study.TPOAb levelswithin 10 IU/m l to 60 IU/mlwere considered negative,and levelsgreater than 60 IU/mlwere considered positive.Allpatients were random ly divided into control(n=112)and selenium treatmentgroup(n=154).After treatmentwith131I,the control group received conventional therapy,whereas the selenium treatment group received additional selenium(100μg twice a day).The TPOAb levels and positive ratios of the two groupswere compared with pre-therapy levels after treatment for 6 and 12 months.Results After 6 months,the TPOAb levels in both groups significantly increased compared with the pre-therapy levels(controlgroup:Z=-2.084,P<0.05;selenium treatment group:Z=-2.112,P<0.05).However,no significant difference existed in the TPOAb levels between the two groups(Z=-0.764,P>0.05).After 12months,the TPOAb levels in the controlgroup did notchange significantly compared with the pre-therapy levels(Z=-1.538,P>0.05),whereas the TPOAb levels in the selenium treatment group significantly decreased compared with the pre-therapy levels(Z=-5.465,P<0.01).The difference between the two groups were statistically significant(Z=-2.180,P<0.05).The positive ratiosof TPOAb forboth groupsdid notchange significantly 6 or 12months after131I therapy(control group:=0.720,=0.103,both P>0.05;selenium treatmentgroup:=0.023,=0.340,both P>0.05).Overall,the positive ratioswere notstatistically significantbetween the two groups(=0.001,=0.366,both P>0.05).Conclusion Additional treatmentwith selenium after131Itherapy forGravesdisease can effectively decrease the TPOAb levels,especially for patients with high initial TPOAb levels.

Selenium;Iodine radioisotopes;Graves disease;Thyroid peroxidase antibody

2014-10-22)

10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2015.02.008

510120广州,中山大学孙逸仙纪念医院核医学科

蒋宁一(Email:ningyij@163.net)

猜你喜欢
过氧化物病患者抗体
Co3O4纳米酶的制备及其类过氧化物酶活性
为罕见病患者提供健康保障
节能技术在呼吸病患者康复中的应用
抗HPV18 E6多肽单克隆抗体的制备及鉴定
让慢病患者及时获得创新药物
过氧化物交联改性PE—HD/EVA防水材料的研究
循序渐进式健康教育在基层医院卒中病患者中的应用
提高有机过氧化物热稳定性的方法
一种过氧化物交联天然-丁苯绝缘橡胶及其制备方法
乙肝抗体从哪儿来