甘国其, 张文翔, 明庆忠, 史正涛, 苏怀
(云南省高原地理过程与环境变化重点实验室,云南 昆明 650500;云南师范大学 高原湖泊与全球变化实验室,云南 昆明 650500)
近百年来,金沙江的河谷地貌成因、时代及河谷发育与气候间的关系一直是学术界研究的热点[1-14].由于湖相沉积物连续性好、分辨率高、记录了气候环境演变的众多信息,因此成为研究环境变化的理想载体之一[15].小中甸盆地地处金沙江流域和西南季风控制区,盆地内的湖相沉积物记录了区域环境气候变化,是研究西南季风演化的理想地区之一.前人研究发现,小中甸盆地的第四纪湖相沉积共发现3套[16],并且敏感地记录了近40 ka以来的Heinrich事件[17].本文通过对云南小中甸盆地湖相沉积物地球化学元素特征及分异规律的分析,探讨了西南季风控制下的小中甸盆地40 cal.ka BP以来的化学风化作用及环境演化历史.
云南小中甸盆地位于青藏高原和横断山脉东南缘(27°20′-27°43′N,99°36′-99°59′E),是新生代形成的一个南北向断陷盆地[4].盆地里沉积了数百米厚的多套湖相地层[18],湖相沉积物沿盆地伸展方向大致呈北北西向分布,面积约400 km2.同时,小中甸盆地常年受西南季风影响,大量水汽通过季风进入盆地[19].其多年平均气温5.8 ℃,年平均降水量849.8 mm,降水主要集中在夏季[20];云南小中甸盆地周边山地植被垂直发育,盆地内以莎草科植被为主[17].
剖面位于小中甸盆地西北约8 km(图1)的一人工开挖露头,总深度15.3 m.剖面以青灰色粉砂质黏土为主,其顶部为0.4 m现代土壤,剖面中含有5层粉砂层,底部为黑色碳质黏土层(图2).野外元素地球化学样品采样间距50 cm,共采集样品32个.
图1 小中甸湖相沉积采样点位置
Fig.1 The location of Xiaozhongdian lake sediment profile
图2 沉积剖面
Fig.2 Stratigraphy of Xiaozhongdian section
沉积物地球化学元素组成利用荷兰Magix PW2403 X-射线荧光光谱仪测定.碳酸盐分析使用排气法测定(即先测定加入盐酸后产生的CO2气体的量,然后转化成CaCO3含量),其重复测量的误差小于0.5%.14C年代样品的分析在芬兰1220型液闪计数器上完成.根据其年代分析结果[16]并通过内插的方法,建立了整个剖面年代学序列,其剖面底部年代约为40 ka.全部的实验及年代测定均在兰州大学西部环境教育部重点实验室进行.
小中甸湖相沉积物中常量元素氧化物分析结果(图3)显示,样品中氧化物总含量在90.44%~93.11%之间,平均含量为91.70%;其中以SiO2为主,约占57.23%(53.51%~65.40%),Al2O3平均含量为14.09%(10.97%~16.54%),CaO 占5.13%(0.56%~8.79%),Fe2O3、MgO、Na2O、K2O分别占8.23%、2.46%、0.80%和2.37%,氧化物含量表现出SiO2>Al2O3>Fe2O3>CaO>MgO>K2O>TiO2>Na2O的特征.同时,在剖面1.7~2.2 m、3.2~3.5 m、7~7.2 m、11.8~12.2 m和14.2~14.3 m处,各元素含量发生变化,特别是TiO2波动较为显著,其对应沉积剖面中5个粗粉砂层.一般认为,湖泊中的Ti元素主要来源于外源输入,其变化情况主要受控于流域气候环境变化.
进一步分析发现(图4):小中甸湖相沉积物的Na2O/Al2O3值相对于其在上地壳(UCC为0.224[21])都有明显的亏损,但分布范围较集中,揭示了小中甸湖相沉积物来源及构成的稳定性.
K2O/Na2O:钠和钾是活性极强的碱金属元素.由于钾比钠更易失去电子,其还原性都比钠强,性质也更活泼.在还原条件下,水体盐度越高,钾和钠越易被黏土吸附或进入伊利石晶格,且相对于钠,元素钾的吸附量更大[22].因此,K/Na可以反映湖水盐度的高低,水体的盐度越高,其值越大[23].根据小中甸湖相沉积物K2O/Na2O值的变化特征,可以将K2O/Na2O分为三个阶段(图5).其中在27.9~10.9 cal.ka BP间,湖泊盐度较高,指示了水位下降,湖泊快速收缩的过程;约在10 cal.ka BP以后由于湖泊收缩,盐度不断增加直至最终消亡.
图3 小中甸湖相沉积物常量元素含量变化曲线
Fig.3 Variation of oxide and element contents in Xiaozhongdian section
图4 小中甸湖相Na2O/Al2O3-K2O/Al2O3分布图
Fig.4 The relationship between Na2O/Al2O3and K2O/Al2O3
退碱系数(w=(K2O+Na2O+CaO)/Al2O3)反映了活动组分与惰性组分之间的关系,与气候条件密切相关.湖泊沉积物中,其值越高,表明入湖的惰性组分越少,源区的风化越弱,水热条件差;反之,风化作用强,水热条件较好[24].从小中甸湖相沉积物的退碱系数变化来看(图5),其值在31.1~10.9 cal.ka BP间风化程度相对较弱,此时段正好处于末次冰期,与深海氧同位素第2阶段(MIS2)相对应,指示了相对较弱的西南季风强度.
图5 小中甸湖相沉积物地球化学参数变化与环境
Fig.5 Variation of geochemical ratios in Xiaozhongdian section and their climate significances
SiO2/Al2O3与SiO2/(Fe2O3+Al2O3):铝硅酸盐在风化作用下一般转变为黏土矿物,如伊利石、蒙脱石和高岭石等,只有在极端湿热的条件下,如热带、亚热带湿润炎热的情况下,黏土矿物才能进一步发生红土化作用,使黏土矿物再分解,硅、铝分离,硅随水迁移,而铝则在原地堆积并风化形成最终产物铝土矿.铁是受氧化还原作用影响比较大的元素,还原条件下,铁呈二价,溶解并迁移,在氧化环境中,二价铁极易被氧化为三价铁发生淀积,相应地湖泊沉积物中铁含量就会降低.因此湖泊沉积物硅铝率SiO2/Al2O3和硅铝铁率SiO2/(Fe2O3+Al2O3)与风化强度呈正比[25].从小中甸湖相沉积物的硅铝率SiO2/Al2O3和硅铝铁率SiO2/(Fe2O3+Al2O3)变化特征来看(图5),40~27.9 cal.ka BP和10.9~0 cal.ka BP间处于高值段,指示当时湖泊流域有较强的化学风化过程.同时,小中甸沉积物的硅铝率和硅铝铁率的变化特征与退碱系数具有较好的一致性.
元素的分异规律与风化强度以及元素的地球化学行为的研究对深入了解不同气候系统对全球变化的响应过程及区域与全球环境演化具有重要的意义[26-30].通过以上对小中甸湖相沉积物地球化学元素和相关元素比值的分析以及与其他区域对比研究表明:40~31 cal.ka BP期间,云南小中甸区域气候温暖干燥,与中甸纳帕海[19]和鹤庆盆地发现末次冰期间冰阶西南季风活动减弱相一致[19,31-32].因受到西南季风演化的影响,小中甸沉积物地球化学记录了多次湖泊水位波动并最终消亡,以及千年尺度的气候变化过程,表现为暖干-冷湿-暖干的变化特征.同时,沉积物记录的30.4、23.6和12.5 cal.ka BP三次干旱事件反映了降水的减少及西南季风的减弱.
(1)云南小中甸湖相沉积物中氧化物含量表现出SiO2>Al2O3> Fe2O3>CaO>MgO>K2O>TiO2>Na2O的特征,Na2O/Al2O3值分布范围较为集中,但相对于其在上地壳的值均有较明显的亏损.
(2)小中甸沉积物地球化学记录了多次湖泊水位波动并最终消亡,以及千年尺度的气候变化过程,表现为暖干-冷湿-暖干的特征.同时,沉积物记录了30.4、23.6和12.5 cal.ka BP的三次干旱事件,指示了40 cal.ka BP以来西南季风演化的历史,研究结果可与中甸纳帕海和鹤庆盆地进行对比.
(3)对云南小中甸盆地湖相沉积物地球化学的研究有助于重建西南季风的演化过程、区域环境气候与全球变化耦合机制的进一步探究.
致谢:本文在采样研究过程中得到了兰州大学张林源教授的指导,文中14C测年工作由兰州大学曹继秀高工完成,特此表示感谢.
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