眼底荧光血管造影诊断糖尿病性视网膜病变的应用分析

2015-03-26 03:20:31陈锦昌
当代医学 2015年18期
关键词:毛细血管黄斑水肿

陈锦昌

近年来,随着人们生活水平的不断提高以及饮食结构的不断完善,糖尿病眼部并发症率也在不断提高[1]。糖尿病性视网膜病变(DR)是一种较严重的致盲眼疾病,如将眼底镜检查结果作为诊断依据,不能有效满足DR患者的诊断和治疗[2]。目前,临床中主要采用眼底荧光造影(FFA)对早期DR患者进行诊断[3]。本研究对102例(204眼)检眼镜下未确诊DR患者给予眼底荧光血管造影检查,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2012年12月~2013年12月江西省景德镇市第二人民医院收治的102例(204眼)检眼镜下未确诊DR患者作为研究对象,其中,男58例,女44例;年龄32~79岁,平均(52.0±2.4)岁;病程 9 个月~12 年,平均(5.9±0.2)年。

1.2 方法 患者入院后,首先对患者的血压、心电图、血糖、血压、眼科常规检查视力、散瞳前置镜检查眼底情况、侧眼压以及裂隙灯等方面进行检查。然后对患者给予眼底荧光血管造影检查,使用APS数字眼底造影检查仪(重庆康华瑞明科技股份有限公司),对患者拍摄双眼彩色眼底像和眼底无赤光片,对患者缓慢注入5 mL的1%荧光素钠稀释液,经过10 min后,患者无反应,则为患者肘前静脉缓慢注入3 mL的20%荧光素钠稀释液,4 s注射完毕后对患者开始摄影,造影角度为35°将眼底照相、视乳头以及后极部眼底作为中心,主要对黄斑区周围的颞上、颞下、颞下、鼻上、鼻侧、鼻下、上方以及下方等方位照相。

1.3 DR临床分型[4]重度非增生性DR:(1)四个象限中,在每一个象限中视网膜内出血位置多于20处;(2)两个或者两个以上象限发生静脉串珠样变化;(3)至少一个象限存在明显视网膜内微血管异常现象;中度非增生性DR:不仅存在微动脉瘤,而且还具有重度非增生性DR改变;轻度非增生性DR:仅存在微动脉瘤;无明显视网膜病变。

2 结果

102例(204眼)检眼镜下未确诊DR患者中,经眼底荧光血管造影检查,共发现46例(92眼)DR,主要包括微血管瘤、毛细血管扩张、毛细血管荧光渗透以及黄斑水肿,出现率为45.1%;其中,56眼微血管瘤,占27.5%,眼底荧光血管造影检查表现主要为多发性微动脉瘤,主要为毛细血管荧光渗漏、高荧光点、通透性增加;36眼单纯性黄斑水肿或者合并早期视网膜病变,占17.6%。

3 讨论

DR患者的主要临床症状为视网膜微血管方面的变化,其会导致双眼不可逆盲,为有效治疗DR,对其进行早期诊断是十分有必要的。眼底荧光血管造影是对眼底疾病患者进行检查的常用检查方法,能有效检查眼底微循环动态和静态改变,提高眼底疾病判断的科学性和客观性[5]。通常情况下,眼底镜下不能准确检查到的病症,运用眼底荧光血管造影均能检查到,其检查原理为,首先将能散发出荧光的物质注入到患者静脉内,在眼底血管中不断循环后,在蓝光作用下,产生出黄绿色的荧光;然后运用眼底照相机,其配备特殊性的滤光片,能对眼底血循环动态过程进行及时拍摄和观察。经过检查后,能将活体眼中的视网膜大血管和毛细血管水平的生理情况、病理情况准确进行反映,在眼底病特别是DR的鉴别、诊断、光凝治疗、视力预后等方面发挥重要作用[6]。应用FFA对DR患者进行诊断,能发现眼底镜检查中不易检查出的轻度黄斑水肿,其是导致患者视力下降的一个重要原因,对其进行早期诊断是十分有必要的。本研究中,黄斑水肿检出率为17.6%。糖尿病性黄斑水肿能在DR不同发病时期发生,受到视网膜血管屏障失调因素影响,导致发生黄斑水肿和渗漏;另外,糖尿病黄斑水肿程度、病变是否伴有囊样水肿、是否缺血等,均需要经FFA检查后确定[7]。

DR的早期表现为微血管瘤,本研究结果表明,经FFA检查,微血管瘤为27.5%,且能将微血管瘤的位置、数量显示出来;另外,FFA检查还能对毛细血管扩张和毛细血管荧光渗漏进行动态观察。毛细血管无灌注区是代表DR走向增殖型的重要标志,而且还是确定激光方式、进行激光治疗以及判断预后质量的重要指标。视网膜中周围是毛细血管无灌注区域的常发部位,FFA能检查到眼底镜不能检查到的毛细血管无灌注区,另外,还能确定视网膜病变的程度和早期新生血管程度,进而积极有效治疗,防止形成新生血管,避免玻璃体积血、新生血管破裂导致发生失明[8]。

本研究结果表明,眼底荧光血管造影检查证实46例(92眼)为早期DR,病变主要包括微血管瘤、毛细血管荧光渗漏、毛细血管无灌注区、黄斑水肿以及毛细血管扩张。

综上所述,对DR患者采用眼底荧光血管造影检查诊断,能提高诊断率,并及早发现早期DR,给予措施治疗后,提升生存质量,降低致盲率。

[1] 李敏.眼底荧光血管造影诊断早期糖尿病性视网膜病变[J].蚌埠医学院学报,2013,38(5):591-592.

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