猪胸膜炎放线杆菌病的防控和消除

2015-03-26 02:17宗炎焱吉林省通榆县瞻榆镇畜牧防疫中心137205
当代畜禽养殖业 2015年6期
关键词:放线血清型胸膜

韩 云 宗炎焱 吉林省通榆县瞻榆镇畜牧防疫中心 137205

胸膜肺炎放线杆菌是猪胸膜肺炎的病原菌,该病菌可导致猪发生严重的致死性纤维出血性、坏死性胸膜肺炎。

1 防控措施

对猪群而言最大的危险是引进潜在的感染猪,应该从没有发生过胸膜肺炎放线杆菌的地区或血清型阴性的地区引进种猪。新引进的种猪要先进行隔离和血清学检测。已经感染了毒力血清型的猪群,胸膜肺炎放线杆菌阴性的种猪要接种针对于感染毒力血清型的疫苗,使其在引进前产生免疫力。

感染胸膜肺炎放线杆菌的猪场暴发胸膜肺炎时,首先通过治疗控制感染猪群的死亡率,包括所有接触过感染猪群的和周围围栏中的猪只都要用抗生素治疗。通常可以通过控制环境因素,如温度和通风换气,并在围栏之间使用隔离物,实行全进全出制度,适当的饲养密度,较早的断奶日龄(少于21 天),这样可以降低该病的暴发。

防治此病的疫苗主要分两类:灭活菌苗和亚单位毒素疫苗。灭活菌苗是血清特异性的,具有交叉反应的血清型可能会出现交叉免疫反应。在一个地区,所有的血清型都可以产生保护性,接种过菌苗的猪只可以产生抗体,对食用猪使用疫苗时要多加注意,因为一些疫苗可以在注射部位产生肉芽肿损伤。

最近,由三种主要的RTX 外毒素(ApxⅠ,ApxⅡ,ApxⅢ)构成的一种新的亚单位疫苗和胸膜肺炎放线杆菌的一种42ku 的外膜蛋白发展的疫苗正在投入使用,并且在实验和野生条件下显示对12 种主要的血清型(血清型1~12)具有很高的保护性。体内产生的ApxⅣ毒素至少对App 的两种不同的血清型产生免疫力和保护力。据报道,ApxⅣ蛋白不是猪胸膜肺炎放线杆菌感染的有效保护蛋白。猪胸膜肺炎的发病机理非常复杂,含有其他细菌毒力因子的疫苗也很有价值。

实验中,疫苗可以对疾病产生高水平的保护性,降低死亡率,减少治疗的次数,增加日增重量,并且提高饲料的转化率。有时,对感染猪加强药物治疗可以降低App 的影响。由于母源抗体的干扰,仔猪在产后第一周不能接受第一次接种剂量,因此应谨慎对仔猪进行疫苗接种。

2 消灭和地区性控制

一个地区或饲养场的胸膜肺炎的控制程序要涉及无胸膜肺炎的饲养场和大量猪群的健康问题,血清学检查、屠宰检查和尸体剖检、管理控制以及猪运输过程中的控制(血清学检查、隔离)都要到位。感染了胸膜肺炎放线杆菌的猪群要采取这一程序,淘汰是一种可以选择的方法,但要仔细评价经济后果。减少原猪群数量并从没有发生过胸膜肺炎的猪群中引进猪。过去有一些其他的成功方法,包括淘汰猪群,同时使用疫苗、药物和选择饲养无病的小母猪。断奶年龄和母源、抗体水平对胸膜肺炎放线杆菌在仔猪体内的存活起到很重要的作用,断奶时对猪群用药物治疗成功消灭了胸膜肺炎放线杆菌(取决于血清型)。一些血清型,如血清型12 和3 具有很强的传染性,从母猪传染给仔猪的传播速度快,在早期断奶时用药治疗会起到很好的预防效果。相对低的血清学阳性动物(达到30%)的小饲养场(达到400 头母猪),常用的措施是在治疗的条件下“检测和淘汰”血清学阳性的动物,这一消灭程序只有部分成功或甚至失败。而且这一方法成功的结果主要是使用血清学检测方法,此方法由于敏感性低,不能淘汰所有的带菌母猪,而且特异性低,会把健康不带菌动物也淘汰掉,这样就会明显增加了该计划的花费。已经证实了一种成功的淘汰计划,即淘汰胸膜肺炎放线杆菌某一特定的血清型并建议使用抗生素治疗。然而,已证实抗生素治疗也不能完全消除带菌动物的病原,因此,没有很好的证据证明减少猪群可以根除胸膜肺炎放线杆菌的所有血清型。在执行根除计划前,应仔细考虑生物安全性问题和猪场的特点以避免再污染的危险。

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