汪美红
(北京市清河社区卫生服务中心内科 100086)
·论 著·
行为疗法联合托特罗定治疗女性膀胱过度活动症伴急迫性尿失禁的疗效观察
汪美红
(北京市清河社区卫生服务中心内科 100086)
目的 探讨行为疗法联合托特罗定治疗女性膀胱过度活动症(OAB)伴急迫性尿失禁(UUI)的临床疗效。方法 选取北京市清河社区卫生服务中心就诊的女性OAB伴UUI患者91例,按就诊时间随机分为2组,A组45例,给予口服托特罗定8周;B组46例,给予行为疗法联合口服托特罗定联合治疗8周。比较2组治疗后患者的排尿日记、生活质量评分和尿流动力学检查结果。结果 治疗后2组患者24 h排尿次数、24 h尿失禁次数均明显减少,每次排尿量、膀胱测压容积均明显增加,生活质量评分均改善,B组较A组效果更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 行为疗法联合托特罗定比单用托特罗定治疗女性OAB伴UUI更有效。
膀胱过度活动; 急迫性尿失禁; 行为疗法; 托特罗定; 疗效
根据国际尿控协会(ICS)的定义,膀胱过度活动症(OAB)是指以尿急为主要症状,伴或不伴急迫性尿失禁,通常合并尿频和夜尿增多。急迫性尿失禁(UUI)是指有强烈的尿意,不能由意志控制而出现尿液自尿道流出的现象。北京市清河社区卫生服务中心自2008年1月起采用行为疗法联合托特罗定治疗女性OAB伴UUI患者,取得良好的治疗效果,现将研究结果报道如下。
1.1 一般资料 选取北京市清河社区卫生服务中心就诊的女性OAB伴UUI患者91例,年龄17~76岁,平均(49.5±6.7)岁,均表现为尿频、尿急、急迫性尿失禁,病史6~60个月,平均(15±6.3)个月。应用德国伊利普斯尿动力学检查系统行尿流率、充盈期膀胱测压、压力/流率同步检查等,并根据尿流动力学检查结果,根据ICS标准确诊为OAB伴UUI。排除标准:神经系统病变、糖尿病膀胱病变、膀胱炎、结核、肿瘤、结石、膀胱出口梗阻等器质性病变。按就诊时间随机分为A、B 2组,A组45例,B组46例,2组在年龄、病史、排尿日记、尿流动力学指标方面,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法 A组给予托特罗定2 mg,一日两次;B组给予行为疗法+托特罗定2 mg,一日两次,8周为一疗程。行为疗法包括:(1)生活模式改变,主要为戒烟、减肥、保持大便通畅、合理定时饮水,尽量不饮用咖啡、白酒,不吃辛辣等刺激性食物,定时排尿、排便等。(2)膀胱训练(BT) 制定排尿时间表,开始采用较短的时间间隔,感觉尿急时可通过缓慢深呼吸、精神转移法等缓解膀胱张力,逐渐增加排尿间隔时间。(3)盆底肌肉锻炼,做提肛动作,如忍住自肛门排气、排便,收缩持续3、5或10 s,然后完全放松肛门,放松时间与提肛时间相等,每次锻炼10~15次,每天3~5次,总量在每天30~45次。
1.2.2 观察指标 治疗前后生活质量评分,患者根据自己的评估,选择非常好为0分,好为1分,多数满意为2分,满意和不满意各半为3分,多数不满意4分,不愉快5分,很痛苦6分。根据排尿日记和尿流动力学检查结果,观察疗程结束后2组患者的每日排尿次数、每日急迫性尿失禁次数、膀胱容量、膀胱测压等。
治疗后每日排尿次数、每日急迫性尿失禁次数、生活质量评分、膀胱压、膀胱充盈末最大容积均较治疗前明显改善,B组较A组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1、2。
表1 2组治疗后排尿日记和生活质量评分比较
表2 2组治疗后排尿流动力学比较
根据ICS 1975年第一次名词标准化及1979年第四次名词标准化的定义及分类,并结合Abrams 1983的意见,尿失禁可分为急迫性尿失禁、真性压力性尿失禁、混合型急迫性/压力性尿失禁、充溢性尿失禁、不稳定尿道、完全性尿道关闭功能不全、反射性尿失禁等[1]。OAB伴有UUI在女性中的发病率约为18.6%,其中20~30岁为15%,40~50岁为16%,60~70岁为20%[2-3]。UUI虽不造成任何器官的损害,但给患者和家庭带来精神负担和痛苦,影响患者的生活质量。治疗的目的是缓解症状,改善生活质量,通过对患者进行健康相关生活质量(HRQOL)调查表问卷结果的数据分析,证明有效治疗尿失禁对生活质量有明显的改善[4]。治疗原则首选针对OAB和尿失禁的行为训练和药物治疗,而药物治疗是OAB最基本的治疗手段[5-6]。
人类膀胱体逼尿肌的受体主要为M受体,OAB主要受控于副交感神经系统,乙酰胆碱激活逼尿肌上的M受体而引起膀胱收缩,M受体拮抗剂可抑制OAB。奥昔布宁治疗OAB具有长期的临床应用历史和确切的临床疗,但其抗毒蕈碱作用对膀胱来言是非选择性的,有明显的不良反应,治疗过程中至少50%发生口干,且常因症状严重而导致治疗中断[7]。托特罗定是专门治疗OAB的药物,《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南(2011版)》推荐为治疗OAB的一线药物,是一种竞争性毒蕈碱拮抗剂,对M1~M5均有较强的亲和力,对逼尿肌M受体有更高的选择性,抑制膀胱逼尿肌收缩的作用是抑制唾液腺分泌的20倍,不良反应轻微,有良好的耐受性,患者可以长期应用[8-9]。治疗剂量每天两次,每次2 mg,增大剂量耐受性下降,理想疗效一般出现在开始治疗后8周,可持续治疗1年[10]。
行为训练通过改变患者生活、行为习惯,从而减少OAB和尿失禁的诱发因素,改善症状。BT使患者能够控制尿急的感觉,延迟排尿,按照时间排尿而不是根据尿急的反应,在制定排尿时间表时应注意开始的时间间隔应较短,有利于患者树立信心,同时有尿急时将精神集中于其他事物可以转移尿急的注意力,有意识地抵制上厕所的强烈冲动。盆底肌训练(PFMT)增加尿道括约肌的持续收缩能力,增加尿道闭合压和尿道阻力,阻止漏尿[11]。PFMT应循序渐进,不要过分锻炼,每日在卧位、坐位、站位分别锻炼最少2次,每日30~45次[12]。
大多数学者认为将行为治疗与药物治疗结合起来,较单一方法能取得更好的疗效[13]。一项针对女性UUI的研究证明,行为治疗结合抗胆碱能药物更能减少尿失禁发生的次数[14]。本组资料显示,行为训练联合托特罗定可使膀胱有效容量增加,减少不稳定膀胱的发生,降低UUI的发生,较单用托特罗定更有效,值得临床推广应用。
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Observation on effect of behavioral therapy combined with tolterodine in treating female overactive bladder complicating urge urinary incontinence
WANGMei-hong
(DepartmentofCardiology,QingheCommunityHealthServiceCenter,Beijing100086,China)
Objective To investigate the clinical effect of the behavioral therapy combined with tolterodine in treating female overactive bladder(OAB) complicating UUI.Methods 91 cases of female pateints with OAB complicating UUI in our center were randomly divided into the two groups according to the visiting time sequence.The group A(45 cases) was treated by oral tolterodine and the group B(46 cases) was treated by the behavioral therapy combined with tolterodine for 8 weeks.The urination daily record,scores of life quality and urodynamic detection results after treatment were compared between the two groups.Results The mean 24 h urination frequency and 24 h incontinence frequency after treatment in the two groups were significantly decreased,each urination volume and bladder pressure volume were significantly increased,and the life quality was improved,but the effects in the group B were more significantly than those in the group A,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion The behavioral therapy combined with tolterodine is more effective in treating female OAB and UUI than single tolterodine.
overactive bladder; urge urinary incontinence; behavioral therapy; tolterodine; therapeutic effects
汪美红,女,副主任医师,本科,主要从事内科方面的临床工作。
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.15.030
A
1672-9455(2015)15-2214-02
2015-02-20
2015-05-08)