电解残渣对镁电解的影响

朱福兴， 马尚润， 张瑶， 穆天柱， 郑权， 董江林

（1.攀钢集团研究院有限公司钒钛资源综合利用国家重点实验室，四川 攀枝花617000；2攀钢集团钛业有限责任公司，四川 攀枝花617000）

电解残渣对镁电解的影响

朱福兴1， 马尚润1， 张瑶1， 穆天柱1， 郑权1， 董江林2

（1.攀钢集团研究院有限公司钒钛资源综合利用国家重点实验室，四川 攀枝花617000；2攀钢集团钛业有限责任公司，四川 攀枝花617000）

通过测定不同电解残渣添加量对电解电流电压曲线和对液镁汇集现象的影响研究，探讨电解残渣对镁电解系统的影响.结果表明：电解残渣严重影响液镁的汇集，且易吸附金属镁使其自身导电，故随电解残渣量的增加，电解过程中出现电子导电、电极电流分布不均匀和电解槽电压迅速降低等现象；电解残渣使阴极镁汇集变差，出现鱼鳞子镁现象，其主要原因是电解残渣吸附在阴极表面，造成湿润角减小；当电解残渣量小于6%时，其对电流效率的影响主要表现是吸附镁损失，而当其量大于6%时，将会出现电极电子短路现象造成电流效率降低，而通过原料净化和保护气氛电解2种方式可降低电解残渣的产生.

电解残渣；镁电解；形貌特征；电流效率

镁电解是生产金属镁的重要方法，尤其对镁钛联合生产企业更是建立整个体系镁-氯平衡和降本增效的关键[1-3].无隔板电解槽[4-5]和多级槽[6-8]是当前镁电解使用的主要槽体，多级槽由于减少了电极与子母线的连接，可缩短极间距和接线线损，使其综合电耗等指标明显优于无隔板电解槽，但高要求的原料使其最适宜与镁热还原法相对接，而很难代替以光卤石为原料的无隔板电解槽[9-10].随着电解的运行，原料带入的或镁氧化产生的MgO等杂质将沉至电解槽底形成电解残渣，并逐渐增多，破坏电解体系的正常运行，便需要定期对电解残渣进行清除或从源头防止其产生.目前已有MgO、Fe等杂质对电解质组分理化性能、电流效率等影响的报道[11-15]，但电解残渣对镁电解过程的影响并未见详细的报道.对此，本文通过测定不同电解残渣添加量对电解的电流电压曲线和液镁汇集的影响进行研究，探讨电解残渣对镁电解系统的影响.

1 实 验

1.1 实验条件

实验材料：分析纯的NaCl、KCl和NaOH（国药集团化学试剂有限公司）；MgCl2（某厂还蒸排出，MgCl2含量＞99.0%）；某厂排出的电解残渣，其主要成分、物相及形貌分别见表1、图1和图2.其中，图2（a）中1和2分别为含电解残渣的镁颗粒和电解质.

表1 电解残渣的成分Table 1 Chemical composition of electrolysis residual

图1 电解残渣物相Fig.1 XRD pattern of electrolysis residual

图2 电解残渣形貌Fig.2 SEM images of electrolysis residual

实验仪器：马弗炉，电子天平，DPLP200线性可编程式直流电源（深圳市菊水皇家科技有限公司），X射线衍射仪（德国西门子仪器公司），JSM-6610扫描式电子显微镜（日本岛津公司）.

实验装置在马弗炉中进行，如图3所示，整个试验装置通过水冷方式密封可实现抽真空和保护气氛操作，阳极由石墨棒和石墨板连接而成，并密封于陶瓷管内，陶瓷管底部有圆孔以保证电解过程离子的迁移，并靠电解质密封实现电解质与尾气的分离，氯气通过聚四氟管引入NaOH碱洗装置内，实现氯气的无害化处理；阴极杆为中空的不锈钢杆，下端与中空的阴极板焊接而成，通过向阴极通入大量气体，使阴极板迅速冷却，可观察不同条件下镁的形貌特征.

图3 试验装置结构图Fig.3 Experimental set-up

1.2 实验方法

分别称取一定量的NaCl、KCl和MgCl2于烘箱内加热至120℃烘干12 h后，按KCl和NaCl质量比为3∶1称取一定量的混合盐，外加15%（质量含量）的MgCl2于坩埚内，在400℃条件下，真空脱水5 h，然后在氮气保护气氛中继续升温使电解质熔化.

控制熔盐温度在660～665℃，分别放入阴阳电极，深度均为5 cm，接通直流电源，测定体系不同电压下的电流值，然后按阴阳极电流密度均为0.3 A/cm2送电0.5 h后，阴极杆中通入5 L/min的氮气，并停止送直流电，待槽温低于650℃后，提出阴极冷却后取出，用去离子水冲去表面电解质观察其形貌特征，并对通电前后碱液和阴极的重量进行称量.

根据碱液增重量计算消耗的MgCl2量并及时补充，分别添加质量分数为2%、5%、8%和10%的电解残渣，分别测定其不同电压下的电流值，并进行0.5 h阴阳极电流密度均为0.3 A/cm2的电解后冷却处理，分别记录碱液瓶及阴极的增重量和阴极形貌特征.

在氩气保护气氛下，分别取等量的金属镁添加至700℃的KCl-NaCl-MgCl2熔盐和添加5%残渣的KCl-NaCl-MgCl2熔盐中 （其中，KCl和NaCl质量比为3∶1，MgCl2浓度为15%），通入5 L/min的氩气搅拌2 min后静置15 min后，冷却凿开电解质观察其中金属镁的状况，收集并记重.

2 结果与讨论

2.1 残渣对电压与电流的影响

向电解质体系中添加不同量的电解残渣后，其电流电压曲线见图4.由图4可见，随着电解残渣量的增加，电流随电压的变化逐渐变陡，且由曲线逐渐变为直线，尤其电解残渣含量超过5%现象更为明显.表明电解残渣加入后使得熔盐体系出现电子导电现象，并随残渣量的增加，体系表现出纯电阻电流的性质，而由表1和图1可见，由于电解残渣中含有大量的金属镁，并混合在电解体系中，引起电解残渣导电.

图4 不同渣量下电压与电流关系Fig.4 Relationship between voltage and current at different residue contents

电解残渣对镁汇集状况的影响见图5，其中图5中（a）样为纯电解质，图5中（b）样为添加5%残渣的电解质.由图5可见，添加了电解残渣的电解质中，电解残渣会吸附在镁表面，其在熔融状态下电解残渣将会吸附在液镁表面，造成其密度增大，造成镁和电解质分离困难.并按式（1）计算镁的收率.

其中，η为收率；m1为添加镁的质量，g；m2为收得镁的质量，g.无添加电解残渣和添加电解残渣镁的收率分别为98.5%和101.2%，表明电解残渣吸附在金属镁表面，造成镁收率增加.

图5 电解残渣对镁汇集的影响Fig.5 Influence of electrolysis residual on magnesium aggregation

生产过程为有效利用电解槽空间，通常有多组电极并联而成，为保证系统稳定首先需各电极电流尽可能相同，在电解质组分及电极尺寸结构基本相同条件下，需保障电极间残渣尽可能相同并且量要少.某无隔板阳极上插槽在不进行除渣操作条件下，其电极电流的变化见图6.由图6可见，在极间距及体系组分基本一致条件下，其电极电流理论上是均匀的，两端只与一块阴极形成回路，故其电极电流减半；随着电解的进行，出现电极电流分布不均匀现象，且时间越长，波动越大，甚至出现电极过流现象.故需及时对电解残渣进行清除，以排除其对电解系统的影响.

图6 电极电流随时间的变化Fig.6 Variation of electrode current with time

2.2 电解残渣液镁形貌特征的影响

电解残渣对液镁形貌特征的影响见图7.由图7可见，在未添加电解残渣条件下，液镁汇集颗粒大小基本均匀，能较好地吸附在阴极表面，而随着电解残渣量的增加，液镁颗粒变细，出现鱼鳞子镁，且阴极上将形成大颗粒的镁球，其在生产中易于阳极的氯气发生副反应，造成电流效率下降，甚至出现阴阳极短路现象，造成电压急剧降低和热平衡的破坏，引起电解体系的波动.

图7 电解残渣对液镁形貌的影响Fig.7 Influence of electrolysis residual on magnesium appearance

液镁在阴极上汇集长大，当三相处于平衡时，相间张力满足式（2）的关系[16].

其中，θ为湿润角，单位：°；σ镁－阴为镁与阴极的表面张力，单位：N/m；σ电－阴电解质与阴极的表面张力，单位：N/m；σ电－镁为电解质与镁表面张力，单位：N/m.由图7（a）中可见，此时湿润角θ＞90°，故镁能良好的覆盖在阴极表面，并随着电解的进行逐渐增大，形成大片状的金属镁.

同时，由图2可见，电解残渣则分散在电解质中，并紧密包裹在镁颗粒表面，且颗粒粒径基本小于1 μm，且不均匀，根据明常鑫[17]研究表明此氧化镁具备高活性，具有较强吸附性，故向电解质内添加电解残渣后，造成σ电－阴和σ电－镁变小，湿润角减小，由图7（b）和图7（c）可见此时液镁很难形成片状结构，出现鱼鳞子镁，并随渣量的增加，这种现象越明显.

2.3 电解残渣对电流效率的影响

不同渣量对电流效率的影响见图8.由图8可见，按碱液增重计算的电流效率较收集镁计算的电流效率高.按碱液消耗计算的电流线，当渣量低于6%时，渣对电流效率影响表现不明显，而渣量大于6%后，电流效率急剧降低，但按液镁计算的电流效率随着渣量的增加，其电流效率出现逐渐下降的趋势.从碱液增重计算时当渣量大于6%时，渣层高度升至阴阳极间引起电极间的电子导电，造成电流的损失，且渣量越多，导电性越良好，造成电解电流急剧降低，由图4可见甚至出现电压低于氯化镁分解电压2.75 V的情况，此时将不发生电化学现象，造成电流效率急剧降低.而从镁收率计算的电流效率来看，由图5和图7可见，其主要原因为：一方面电解残渣易与液镁结合，造成电解残渣中含有约7%金属镁，由于在生产过程中需不断的进行清渣操作，故这部分镁将损失；另一方面，电解残渣会影响阴极液镁的形貌，造成镁颗粒变细，出现鱼鳞子镁，此时氧化溶解损失增加，引起电流效率降低.

图8 电解残渣对电流效率影响Fig.8 Influence content of electrolysis residual

2.4 镁电解残渣控制

通过图6可知，随着电解的运行，体系内MgO含量将逐渐增多，其主要来源为原料带入和电解过程氧化产生，其中，电解质吸水的结晶水不能脱除是造成原料中MgO含量增高的主要原因，而电解产生的金属镁氧化燃烧则是电解过程氧化的主要原因[16].对此，当前主要通过对原料净化和保护气氛电解2种方式来降低电解残渣的产生，例如流水线镁电解技术通过增添上插式电解槽来除去MgO等杂质达到净化电解质的目的[18-21]，而多级槽技术[22]则通过保护气氛来减小体系的氧化，从而实现电解槽电流效率的提高.

3 结 论

1）电解残渣严重影响液镁的汇集，且易吸附金属镁使其自身导电，故随电解残渣量的增加，电解出现电子导电、电极电流分布不均和电解槽电压迅速降低现象.

2）随电解残渣量的增加，阴极镁汇集变差，出现鱼鳞子镁的现象，其主要原因是电解残渣吸附在阴极表面，造成湿润角减小.

3）当电解残渣量小于6%时，电解残渣对电流效率的影响主要表现吸附镁损失，而当其量大于6%时，将会出现电极电子短路现象造成电流效率降低，而通过原料净化和保护气氛电解2种方式可降低电解残渣的产生.

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Effects of electrolysis residue on magnesium electrolysis process

ZHU Fuxing1，MA Shangrun1，ZHANG Yao1，MU Tianzhu1，ZHENG Quan1，DONG Jianglin2
（1．Pangang Group Research Institute Co.Ltd.,State Key Laboratory of Vanadium and Titanium Comprehensive Utilization，Panzhihua 617000，China；2．Pangang Group Titanium Co．Ltd．，Panzhihua 617000，China）

The influences of electrolysis residue feeding on the electrolytic current voltage curve and liquid magnesium pooling phenomenon were studied.The results show that the collect of the liquid magnesium is severely affected by the electrolysis residual,which produces electric conduction substance due to adsorption magnesium.With the increased electrolysis residual,phenomena of electric conduction,unequal electrode current and rapidly declining voltages are observed in the electrolysis system.Electrolysis residue causes the worsening aggregation of the liquid magnesium and produces magnesium particle with decreased moist angle for the cathode surface is covered by electrolysis residual.Magnesium adsorbed by electrolysis residual is the main reason for the declining current efficiency at residual content below 6%.The current efficiency is reduced by the electronic short circuit between anode and cathode at residual content over 6%.Refining electrolyte and electrolyzing by protection atmosphere can effectively reduce the residue production.

electrolysis residue；magnesium electrolysis；forming characteristic；current efficiency

TF822

A

1674-9669（2015）05-0027-05

10.13264/j.cnki.ysjskx.2015.05.006

2015-04-28

国际科技交流与合作专项（2010DFB73170）

朱福兴（1986- ），男，工程师，主要从事钛资源综合利用及钛新型提取工艺和镁电解研究，E-mail：924386180@qq.com.