胃癌骨髓转移1例并文献复习

2015-02-20 21:48张冠男吕喜英
承德医学院学报 2015年5期
关键词:承德医学院血常规

周 莉,张冠男,吕喜英Δ

(1.承德医学院,河北 承德 067000;2.承德医学院附属医院肿瘤科)

短篇报道

胃癌骨髓转移1例并文献复习

周 莉1,张冠男2,吕喜英2Δ

(1.承德医学院,河北承德067000;2.承德医学院附属医院肿瘤科)

胃癌;骨髓转移;化疗方案

胃癌为恶性肿瘤发病率的第二位和死亡率的第三位,但以骨髓转移为首发症状者极少见,现报道如下。

1 病例资料

患者男性,49岁,主因“间断左上腹疼痛2个月,呕血4天”于2014-12-03入我院。患者2个月前无明显诱因出现间断左上腹疼痛,钝痛,无放射,伴有腹胀、食欲不振,呈进行性加重,无恶心、呕吐,无腹泻,无呕血、便血,无进食哽噎感,无黄染。4天前患者突发呕血,查血常规:白细胞(WBC)6.82×109/L,红细胞(RBC)1.90×1012/L,血红蛋白(HB)59g/L,血小板(PLT)12×109/L。行胃肠减压,引流出咖啡样胃内容物,给予奥美拉唑抑酸、生长抑素止血、去白红细胞及纠正贫血、补充血小板,并给予静脉营养等对症治疗,咖啡样胃内容物逐渐减少至消失。胃镜(2014-11-28)检查示:胃角大面积糜烂溃疡,黏膜肿胀,病理为腺癌。入院后骨扫描(2014-12-08)示:双侧肋骨、胸骨、双侧肩关节骨、脊柱骨、盆骨、双侧股骨上段等多发骨转移,予伊班磷酸钠4mg静点抗骨转移治疗一次。入院当日予去白红细胞4u、血小板10u输注纠正贫血。复查血常规(2014-12-04):WBC6.82×109/L,RBC2.08×1012/L,HB 64g/L,PLT 24×109/L,输血同上。共输注去白红细胞28u、血小板100u,血小板、红细胞及血红蛋白仍呈下降趋势,以血小板持续低下为著(最高为47×109/L,最低为7×109/L)。于2014-12-29行骨髓穿刺术,右髂前上棘、左右髂后上棘均为干抽,最终左髂前上棘骨髓涂片结果:增生不活跃,G/E=3.86:1,红系增生减低,以晚幼红为主,未见巨核细胞,少见血小板,可见癌细胞,考虑骨髓转移。诊断:胃腺癌多发骨转移骨髓转移癌(metastases of bone marrow,MCBM)、上消化道出血。2015-01-06查血常规:WBC7.67×109/L,RBC1.90×1012/L,HB58g/L,PLT7×109/L,家属拒绝进一步治疗,2015-01-08自动退院,2015-01-12临床死亡。

2 讨论

胃癌的主要转移方式为淋巴道和种植转移,晚期少见血行转移[1],且胃癌骨转移较少见,其发生率仅0.27%,约占骨转移癌患者的10%,其组织类型以低分化腺癌、印戒细胞癌居多,具有恶性程度高、发展快、侵袭力强等特点[2]。MCBM是指骨髓外的肿瘤细胞通过血液或体液循环侵犯到骨髓,而引起临床及血液学某些改变的一组疾病,主要由癌细胞骨髓浸润所致,目前确诊主要依靠骨髓穿刺细胞学检查及骨髓活检[3]。姜凤等[4]报道,在MCBM的常见原发病灶中,胃癌居第二位。Kobayashi等[5]报道,胃癌骨髓转移的临床发现和尸检发现的检出率分别为0.7%、17.6%。Nakanishi等[6]分析了48例胃癌骨转移患者,发现胸、腰椎是胃癌骨转移的好发部位。

本例患者出现症状时间短,原发胃癌病灶不大,但病情发展极快,提示血性转移。值得注意的是,本例患者以血小板进行性下降为主要特点,临床医师应警惕骨髓转移,及早行骨髓穿刺涂片、骨髓活检,必要时多次进行穿刺或活检,以提高检出率。

骨髓转移癌临床症状多为病因不明的贫血、发热、消瘦、骨痛等,应与血栓性血小板减少性紫癜[7]、骨髓纤维化[8]、浆细胞白血病[9]、恶性组织细胞病[10]、类风湿性关节炎[11]等相鉴别。必要时结合免疫组化(常用的CD、CK、EMA等)、血清学或影像学,尤其是骨髓活检(“金标准”),可进一步明确诊断。

胃癌骨髓转移发病率低,且临床表现无特异性,临床医生应提高警惕,全面考虑,以便尽早作出正确的诊断及治疗,减少误诊及漏诊。尽早行骨髓穿刺明确病因,一旦确诊后,不应忌于化疗药物的骨髓抑制,在最佳支持治疗的基础上实施化疗,选择疗效佳、耐受性好的的化疗方案,可选择的化疗方案有培美曲塞+奥沙利铂、替吉奥+单药顺铂、TPF方案、FOLFOX4方案,以改善患者生存质量,延长生存时间。

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[4]姜凤,孙秀丽,方美云,等.骨髓转移癌20例临床分析[J].实用癌症杂志,2003,18(5):539.

[5]Kobayashi M,Okabayashi T,Sano T,et al.Metastatic bone cancer as a recurrence of early gastric canser-characteristics and possible mechanisms[J].World J Gastroenterol,2005,11(36):5587- 5591.

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R735.2

B

1004-6879(2015)05-0440-02

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