唐 颖,谢 兵,段义军,刘仕会
(普洱市疾病预防控制中心,云南 普洱 665000)
慢性乙型肝炎是我国常见病、多发病,据统计学资料分析,我国目前约有1.2亿人口为乙型肝炎病毒携带者,其中约10%发展发展为慢性肝炎,25%反复发作最终发展为肝硬化甚至肝癌,因此,控制慢性乙肝的反复发作,延缓病情的进展是临床治疗的关键,而抗病毒治疗是目前公认为治疗慢性乙肝最有效治疗措施之一[1]。我们在临床上采用干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝,取得了一定的疗效,现将治疗结果分析如下。
资料与方法 一、一般资料 选择我中心2009年1月~2014年1月收治的慢性乙肝128例,女性86例,男性42例,年龄20~45岁,平均35.4岁,所有病例HBV-DNA定量,HBsAg,HBeAg,HBcAg均阳性,抗-HAV,抗-HCV,自身抗体等均阴性,谷丙转氨酶(ALT)大于正常值2倍,小于10倍。均符合2000年西安会议《病毒性肝炎防治方案》中的诊断标准[2]。所有患者均有应用a-干扰素的适应症:①HBV-DNA≥1×10copies/ml;②2×ULN≤ALT≤10×ULN,血清总胆红素水平<2×ULN;③不伴有失代偿期肝硬化;④无明显心、脑、肾病史,无精神病、糖尿病和吸毒史,无其他干扰素禁忌症。
二、方法 将128例患者随机分为A,B 2组。2组都给予基础保肝治疗,其中A组为干扰素治疗组64例,B组为干扰素联合复方甘草酸苷组64例。2组在性别,年龄,病程,ALT及HBVDNA水平之间差异无统计学意义,具有可比性。
三、疗效评价标准 ⑴完全应答(CR):HBeAg阳性患者,治疗后ALT恢复正常,HBV-DNA检测低于检测下限(PCR 法)和HBeAg血清学转换;HBeAg阴性患者治疗后ALT恢复正常,HBV-DNA检测不出(PCR法)。⑵部分应答(PR):介于完全应答和无应答之间,HBeAg阳性患者治疗后ALT恢复正常,HBV-DNA<105copies/ml,但无HBeAg血清学转换。⑶无应答(NR):未达到以上应答者[3]。
四、检测方法 应用ELISA检测HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb,HBcAb,应用PCR法检测HBV-DNA,应用贝克曼自动生化分析仪检测ALT。
五、统计学方法 采用t检验法统计,P<0.05为有意义。
附表 血清HBeAg和HBV-DNA阴转率
结 果 治疗结束时,血清HBeAg和HBVDNA阴转率情况见附表。
讨 论 有效的抗病毒治疗可以有效的抑制病毒复制,减少病情反复,延缓或阻断病情进展至肝硬化至肝癌。目前我国主要抗病毒药物有干扰素和核苷类似物,而干扰素具有抗病毒、抗细胞分裂和免疫调节的功能,是目前公认的抗病毒首选药物。干扰素不仅具有抗病毒作用,还具有免疫调节、抗肝纤维化的作用,对慢性HBV感染有确切疗效,但本组提示,仅可使30%~40%的慢性乙肝患者获得较好的临床疗效,主要是因为其无法清除cccDNA及已整合入宿主DNA中的病毒基因[4],故远期疗效不佳。B组ALT复常率及HBeAg,HBV-DNA阴转率方面均优于A组。故单用干扰素治疗慢性HBV感染,远期效果不理想。
复方甘草酸苷是由甘草酸、甘氨酸、半胱氨酸等组成的复合物,其中甘草酸苷的苷元在结构上与皮质激素相似,故其具有以下作用:⑴调节活化T细胞及自然杀伤细胞,间接发挥抗病毒作用;⑵抗炎、保护肝细胞膜、降低转氨酶作用。⑶直接作用与被HBV感染的肝细胞抑制HBsAg分泌;⑷对干扰素有诱导作用。B组在治疗结束后,HBeAg,HBV-DNA阴转率方面均优于A组。
总之,实践表明,复甘草酸苷有免疫调节作用,直接抗病毒作用,与干扰素协同达到多位点抑制HBV的复制,提高抗病毒疗效。因此采用复方甘草酸苷与干扰素联合治疗,能产生协同作用,在近远期临床疗效中均可达到既能增强抗病毒作用,又能改善肝功能效果,是临床上治疗慢性乙肝值得推广的措施之一,值得临床医生进行更深层次的研究。
[1]斯崇文.抗HBV治疗是慢性乙型肝炎的关键[J].传染病信息,2002,15(1):1-2.
[2]中华医学会肝病学分会.慢性乙型肝炎防治指南[J].中华传染病杂志,2005,23:421-431.
[3]林万宝,陈海燕.a-干扰素治疗HBeAg阳性/阴性慢乙肝疗效分析[J].实用肝脏病杂志,2008,11(6):401-402.
[4]王小众,陈道新.中国慢性乙型肝炎抗病毒治疗现状[J].世界华人消化杂志,2002,10(7):745.