王小勇
(江苏省灌云县中医院,江苏 灌云 222200)
托妥治疗急性冠脉综合征的效果及对血脂的影响
王小勇
(江苏省灌云县中医院,江苏 灌云 222200)
目的 观察托妥治疗急性冠脉综合征(ACS)患者的效果及对血脂水平的影响。方法 选取60例ACS患者,分为试验组和对照组。试验组患者给予托妥治疗,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察2组治疗后疗效、心血管不良事件及不良反应情况,比较2组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平。结果 试验组的治疗有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05);对照组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后TC、TG、LDL-C均明显改善(P均<0.05),但HDL-C无显著变化(P>0.05);试验组治疗后TG、LDL-C水平低于对照组(P<0.05)。结论 托妥可有效治疗ACS,不良反应少,可显著改善患者TC、TG、LDL-C水平,临床可考虑扩大应用。
急性冠状脉综合征;血脂;托妥;辛伐他汀
急性冠脉综合征(ACS)为急性心肌缺血的总称,发病率高,病死率高,且预后较差[1-2]。ACS患者易发生强烈的炎症反应,ACS包括斑块破裂、炎症反应、血栓形成、血管梗阻等众多发病机制,病因复杂,需接受合理有效的药物治疗以控制病变[3]。本研究选取2013年9月1日—2014年1月30日我院收治的60例ACS患者,给予了不同的药物治疗,并观察疗效,现报道如下。
1.1 一般资料 选取上述时期我院收治的ACS患者60例,患者均符合美国心脏病协会(AHA)或美国心脏病学会 (ACC)制定的ACS诊断标准,患者停用降脂药物后无并发严重创伤、恶性肿瘤、外科感染、自身免疫性疾病、内分泌疾病、血液系统疾病及严重心脑血管疾病,配合完成随访。本研究上报我院医学伦理会且获得批准。排除胸痛持续时间≥6h者,或者有心肌炎、心内膜炎、动脉夹层、心肌梗死者,再血管化治疗者,心力衰竭者,合并感染性疾病、肾病综合征、肝脏疾病、慢性阻塞性肺疾病、肺栓塞、肺动脉高压、血栓栓塞病、炎症性肠疾病、脑血管意外、意识丧失、慢性肾脏疾病(血清肌酐>256μmol/L)、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、血液系统疾病者,在近期2个月内有手术创伤者,存在活动性出血、在近期出现过血小板减少的现象或者活动性出血者,对阿司匹林、造影剂过敏者,近期活动性消化性溃疡或近期外科手术或外伤者,妊娠者。根据患者用药状况分为试验组和对照组各30例。对照组中男18例,女12例;年龄20~60(38.9±9.8)岁;病程1~5(3.8±1.2)d。试验组中男18例,女12例;年龄22~61(37.8±8.8)岁;病程1~3(3.6±1.3)d。2组性别、年龄、病程比较差异均无统计学意义(P均>0.05),具有可比性。
1.2 方法 2组均给予氯吡格雷、低分子肝素、血管转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、阿司匹林、硝酸酯类等常规抗凝、溶栓不影响血脂情况的药物治疗。在此基础上,对照组患者给予辛伐他汀(杭州默沙东制药有限公司,国药准字J20090001)20~40mg/d口服,试验组给予托妥(瑞舒伐他汀片,国药准字H20080669,南京正大天晴制药有限公司)5mg/次口服,每天1次。2组患者均接受为期4周的治疗。
1.3 观察指标 2组分别于治疗前后抽取3mL空腹12h后的静脉血,通过ELISA法测量患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平。观察2组治疗效果及不良反应情况。
1.4 临床疗效评价标准[4]患者的临床症状缓解,且TC、TG、LDL-C、HDL-C均显著改善即为有效;反之则为无效。
2.1 2组血脂情况 对照组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);试验组治疗后TC、TG、LDL-C均明显改善(P均<0.05);但HDL-C无显著变化(P>0.05)。且试验组TG、LDL-C水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 2组治疗效果及不良心血管事件发生情况比较 试验组有效率高于对照组(P<0.05),见表2。试验组1例患者心脏猝死,发生率3%(1/30);对照组3例患者心脏猝死、1例患者脑梗死,发生率13%(4/30)。试验组不良心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。
表1 2组血脂情况比较
注:①与对照组比较,P<0.05。
表2 2组治疗结果比较 例(%)
注:①与对照组比较,P<0.05。
2.3 2组不良反应情况 对照组3例(10%)、试验组1例(3%)转氨酶升高,停药后恢复正常。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。
动脉粥样硬化是慢性炎症反应过程,大量研究显示循环系统炎症标志物、冠心病危险因子与动脉粥样硬化进展之间密切相关。ACS是由于冠状动脉粥样斑块破裂和血栓形成导致的一组临床综合征,其病理基础是冠状动脉内不稳定斑块的存在,继而发生了痉挛、破裂、出血和血栓形成,因此抗血栓是ACS治疗的基石,而抑制血小板的黏附和聚集是抗血栓形成的重要环节。ACS主要包括心脏猝死、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死等心血管病变,病情迅猛,如何及时控制病情为临床的重要课题之一[5-6]。血小板膜糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa)受体拮抗剂是目前临床上强效的抗血小板药物,GPⅡb/Ⅲa拮抗剂除抗血小板作用外,还有抗炎作用。相关资料显示,冠脉内给予负荷剂量的阿昔单抗优于外周静脉负荷给药,可缩小梗死面积,改善心肌灌注[7]。但相关研究中针对ACS的系统研究少。
由于ACS患者的血脂情况与病情关系密切,因此有效的治疗药物需满足良好的降脂效果[8]。实验结果证实,他汀类药物在显著调脂作用的基础上,具有良好的抗动脉粥样硬化效果,可以减缓平滑肌细胞的增殖,改善血管内皮细胞功能,诱导平滑肌细胞自动凋亡,抵抗炎症等,因此可以减缓形成动脉粥样硬化斑块的进程,缩小硬化斑块面积,并进一步稳定斑块,从而发挥保护血管、降低心脑血管疾病发生率的作用[9-11]。同时他汀类药物与HMC-CoA具有相似的结构,通过竞争性抑制胆固醇生物合成的限速酶HMC-CoA还原酶,来减少肝细胞内胆固醇的生物合成,从而有效降低肝细胞内胆固醇浓度,使得肝细胞LDL受体代偿性增加,使LDL清除加速,使TC和LDL-C水平降低;他汀类药物除了调脂,尤其降低LDL-C以外,还有改善内皮功能、抗炎、抗凝等作用,在ACS患者血栓治疗中起主要作用。多项研究报告显示,现有的最强效的调脂药物为瑞舒伐他汀,即托妥的有效成分,其在减少LDL-C水平的基础上,还具有有效升高HDL-C水平的作用[12-13]。虽然本研究中治疗前后试验组的HDL-C水平不具有统计学差异,但有增高的趋势。本研究结果显示,试验组治疗后血脂情况均得到有效改善,且有效率高,不良心血管事件少,不良反应发生率低,值得进一步研究探讨。另外,有研究结果提示,ACS的病情与超敏C反应蛋白也有密切的关系,有待考察[14]。由于本研究样本量小,今后将扩大样本量、扩大研究内容以细化研究结果。
综上所述,托妥治疗ACS有效率高,可显著改善患者TC、TG、LDL-C,且不良反应少,临床可考虑扩大应用。
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10.3969/j.issn.1008-8849.2015.20.015
R541
B
1008-8849(2015)20-2209-03
2014-12-25