陈键林 马洺远 蚁璇
重症急性胰腺炎发病原因尚未明确,有研究分析发病与胆管内胆结石、酒精因素、病毒细菌感染、梗阻等有关。该病病情易恶化,严重威胁患者身体健康,可造成ARDS和MOF等,危及生命安全,引起死亡[1]。因此,必须提高对该病的重视程度,做好早期有效治疗,积极纠正休克,预防感染,给予患者营养支持,避免不良后果,减轻疾病危害[2]。现收集2013年8月-2014年8月本院接收的重症急性胰腺炎39例患者,对其早期腹腔灌洗的治疗方法和效果进行总结性分析,并将分析结果报告如下。
1.1 一般资料 收集2013年8月-2014年8月本院接收的重症急性胰腺炎39例患者,按照就诊日期单双号分为对照组与试验组。对照组共19例,男11例,女8例;年龄19~73岁,平均(52.44±4.15)岁;发病时间1~12.5 h,平均(4.56±0.52)h。试验组共20例,男12例,女8例;年龄20~74岁,平均(52.49±4.22)岁;发病时间1~12.7 h,平均(4.71±0.49)h。两组的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 对照组进行常规治疗,试验组进行早期腹腔灌洗治疗。(1)灌洗液制备:生理盐水500 mL,肝素钠200 U,葡萄糖10 mL,氯化钠20 mL,右旋糖酐250 mL;(2)置管部位为患者脐部下约1 cm处,将皮肤切开,约0.3 cm,穿入气腹针,建立气腹,后将针拔出,使用穿刺针刺入患者腹腔,并将针芯拔出,深入导丝,使用探条逐级进行扩张,置入引流管;(3)灌洗起始量为500 mL,给予患者持续灌洗,逐渐增加灌洗液用量至2000 mL,观察灌洗液变化情况,待灌洗液转为清亮、黄色液体后,由持续灌洗改为间歇性灌洗;(4)间歇灌洗用量为2000 mL/次,灌洗液在患者体内停留1~4 h,方可排出;观察患者腹痛改善及灌洗液变化情况,待间歇灌洗24 h,灌洗液转为清亮、黄色液体,腹痛缓解后,停止灌洗,并观察24 h,确保患者无异常后拔管[3-5]。
1.3 观察指标 治疗前和治疗后,观察并比较对照组与试验组CRP、APACHEII。治疗后,准确记录并比较对照组与试验组尿淀粉酶、血淀粉酶、白细胞恢复正常值时间及体征消失时间。
1.4 疗效判断标准 无效:患者经相应治疗后,发热、恶心、急性上腹痛、呕吐等症状较治疗前无改善,血淀粉酶、尿淀粉酶及白细胞较治疗前无变化,或病情恶化;好转:患者经相应治疗后,发热、恶心、急性上腹痛、呕吐等症状较治疗前有所缓解,血淀粉酶、尿淀粉酶及白细胞较治疗前有一定改善,且改善>50%;有效:患者经相应治疗后,发热、恶心、急性上腹痛、呕吐等症状消失,血淀粉酶、尿淀粉酶及白细胞恢复正常值。治疗有效率=(好转例数+有效例数)/总例数。
1.5 统计学处理 使用SPSS 13.0统计学软件进行分析,计量资料采用(x-±s)表示,比较采用t检验,计数资料采用 字2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 治疗效果 对照组无效5例,所占比例是26.32%;好转7例,所占比例是36.84%;有效7例,所占比例是36.84%;治疗有效率是73.68%(14/19)。试验组无效1例,所占比例是5.00%;好转8例,所占比例是40%;有效11例,所占比例是55.00%;治疗有效率是95.00%(19/20)。与对照组相比,试验组治疗有效率较高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2 两组治疗前后CRP和APACHEII比较 治疗前,对照组 CRP 是(269.89±51.68)mg/L,APACHEII是(14.39±6.45)分;试验组CRP是(268.68±52.03)mg/L,APACHEII是(14.41±6.52)分。两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组CRP是(127.63±32.33)mg/L,APACHEII是(9.66±2.48) 分; 试 验 组 CRP是(64.25±10.63)mg/L,APACHEII是(6.62±2.16)分,两组较治疗前均有所改善,但试验组改善情况较好,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3 症状体征消失时间 对照组尿淀粉酶恢复正常值时间是(6.69±1.21)d,血淀粉酶是(5.72±1.65)d,白细胞是(9.32±2.18)d,腹痛消失是(5.68±1.59)d;试验组尿淀粉酶恢复正常值时间是(4.32±1.12)d,血淀粉酶是(4.22±1.23)d,白细胞是(5.92±1.30)d,腹痛消失是(4.10±1.17)d。试验组症状体征消失时间短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。
重症急性胰腺炎临床特点为发热、恶心、急性上腹痛、血胰酶增高、呕吐等,具有病死率高、病情危重等特点。患者胰腺出血坏死,并继发腹膜炎、感染和休克等,并发症较多,可合并胰腺假性囊肿、胰腺脓肿等局部并发症和心力衰竭、高血糖、急性呼吸衰竭、真菌感染、消化道出血等全身并发症[6-8]。临床上治疗该病的方法包括手术和非手术治疗两种,根据患者具体情况选择治疗方式。临床主张,对于早期患者应积极进行非手术治疗,手术治疗适用于胰周或胰腺出现脓肿或细菌感染的患者。多数早期患者腹腔有大量积液,突发SAP时,积液渗入腹腔,腹水可含有血管活性物质及大量毒性,如蛋白酶、磷脂酶、脂肪酶、休克肺因子、激肽等,一旦被机体吸收,则在极大程度上增加MOF发生几率,故临床主张,对该病患者治疗时,应实施腹腔灌洗,预防毒素吸收,降低死亡率[9-10]。早期腹腔灌洗还起到透析腹膜作用,避免器官衰竭,促进毒素排出,将大量腹水引出,降低腹腔压力,不仅稀释病原菌和毒素,减轻腹膜刺激,还减轻消化负担[11-14]。有报道指出,与常规疗法相比,早期给予患者腹腔灌洗,可取得满意疗效,在并发症预防、降低死亡率及病情改善等方面具有十分重要的意义。
腹腔灌洗时,为了有效预防纤维蛋白凝聚成团,对引流管造成阻塞,引起肠管粘连,主张加入肝素钠和右旋糖酐[15]。肝素钠为粘多糖硫酸酯类抗凝血药物,具有较强的抗SMC增生、降血脂作用,可有效促进纤维蛋白溶解,对纤维蛋白形成产生作用,是血液透析及心脑血管疾病治疗的常用药物[16]。右旋糖酐属于血容量扩充药,具有维持血压、提高血浆胶体渗透压作用,可有效抑制血小板和红细胞聚集,使血液黏滞性大大降低,改善微循环。研究表明,腹腔灌洗时加入肝素钠和右旋糖酐,可起到较好抗粘连作用,对提高疗效、预防粘连具有十分重要的意义[17]。国内相关研究显示,腹腔灌洗治疗该病的效果较显著,治疗时给予肝素钠及右旋糖酐,可明显促进疗效,治疗有效率可达90%以上。
在本文研究中,试验组进行早期腹腔灌洗,并在腹腔灌洗中加入肝素钠和右旋糖酐,对照组仅进行常规治疗,结果显示,试验组治疗有效率95.00%明显高于对照组73.68%,表明腹腔灌洗的临床治疗效果显著。试验组CRP由治疗前(268.68±52.03)mg/L改 善 至(64.25±10.63)mg/L,APACHEII由治疗前(14.41±6.52)分改善至(6.62±2.16)分;对照组CRP由治疗前(269.89±51.68)mg/L改善至(127.63±32.33)mg/L,APACHEII由治疗前(14.39±6.45)分改善至(9.66±2.48)分,试验组CPR和APACHEII改善情况明显优于对照组,表明腹腔灌洗可有效改善炎症。试验组尿淀粉酶恢复正常值时间是(4.32±1.12)d,血淀粉酶(4.22±1.23)d,白细胞(5.92±1.30)d,腹痛消失时间(4.10±1.17)d 均低于对照组(6.69±1.21)d、(5.72±1.65)d、(9.32±2.18)d、(5.68±1.59)d,表明腹腔灌洗可迅速缓解症状。本结果与相关研究基本一致,说明腹腔灌洗治疗是一种疗效显著、有效可靠的治疗方式,灌洗时加入肝素钠和右旋糖酐,可有效抗粘连[18-20]。本文指出,必须严格根据指征慎重拔管,拔管前可夹管观察,确保患者24 h病情稳定后方可拔管。拔管指征为患者腹部症状及各项体征消失,灌洗液经生化检查显示淀粉酶降低,以低于血清正常水平为限,且患者血尿淀粉酶恢复正常值[21-22]。
综上所述,早期腹腔灌洗对重症急性胰腺炎的治疗效果较好,疗效确切,应予以重视,推广应用[23-24]。
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