硫化氢通过PTEN/Akt/FoxO3a通路抑制oxLDL诱导的HUVECs凋亡*

任　重，唐　蕙，彭　娟，肖卫晋，任晓晴，王　佐，刘录山，屈顺林，姜志胜(南华大学心血管疾病研究所，动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南衡阳400)

硫化氢通过PTEN/Akt/FoxO3a通路抑制oxLDL诱导的HUVECs凋亡*

任重，唐蕙，彭娟，肖卫晋，任晓晴，王佐，刘录山，屈顺林，姜志胜
(1南华大学心血管疾病研究所，2动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南衡阳421001)

目的:探讨PTEN-Akt-FoxO3a信号通路在H2S抑制oxLDL诱导的HUVECs凋亡中的作用。方法: HUVECs分为4组:①对照组;②NaHS组;③oxLDL组;④NaHS + oxLDL组。Hoechst 33258染色和AO/EB染色检测细胞凋亡，Western blot检测细胞PTEN、p-PTEN、Akt、p-Akt、FoxO3a、p-FoxO3a和Bim蛋白的表达。结果: NaHS + oxLDL组较oxLDL组细胞凋亡明显减少。与oxLDL组相比，NaHS + oxLDL组显著增加细胞PTEN、Akt和FoxO3a蛋白的磷酸化，减少Bim蛋白表达(P＜0. 05) ; FoxO3a核转位显著减少(P＜0. 05)。结论:硫化氢可抑制oxLDL诱导的HUVECs凋亡，其机制与激活PTEN/Akt/FoxO3a信号通路有关。

国家自然科学基金资助资助项目(No.81470435) ;湖南省教育厅项目(No.13C795)

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