中西医结合治疗上消化道出血29例临床观察

2015-01-24 23:31:49潘长焰周鹏霞
中国民族民间医药 2015年18期
关键词:法莫替丁生肌活动性

潘长焰 周鹏霞 黄 胜

江西省湖口县人民医院,江西 湖口 332500

中西医结合治疗上消化道出血29例临床观察

潘长焰 周鹏霞 黄 胜

江西省湖口县人民医院,江西 湖口 332500

目的:观察中西医结合治疗上消化道出血的临床效果。方法:选取58例上消化道出血患者,将其分为中西医结合组和单纯西医组名29例,比较两组患者治疗效果和止血时间。结果:中西医结合组临床治疗总有效率显著高于单纯西医组,且止血时间显著短于单纯西医组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合方法治疗上消化道出血,临床效果较佳。

上消化道出血;中西医结合;法莫替丁

消化道出血常见的为上消化道出血,主要出现在胃、食管和十二指肠等部位,黑便和呕血等为其主要临床症状,患者可自行发现。为寻找安全有效的治疗方法,笔者选取58例患者进行临床对比研究,具体报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取58例上消化道出血患者,均通过内镜和实验室检查确诊。中西医结合组29例患者中男18例,女11例;年龄21~68岁,平均年龄(44.51±5.01)岁;10例十二指肠球部溃疡,7例出血性胃炎,10例胃溃疡,2例复合性溃疡;单纯西医组29例患者中男17例,女12例;年龄22~69岁,平均年龄(45.11±6.35)岁;9例十二指肠球部溃疡,8例出血性胃炎,10例胃溃疡,2例复合性溃疡。两组上述一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 单纯西医组 指引患者卧床休息,控制饮食量,并通过对症和支持方法进行治疗,对于血红蛋白低于70g/L的患者,可通过输血措施进行处理。同时,每日静脉滴注20mg法莫替丁(武汉滨湖双鹤药业有限责任公司生产,批号:151141)+250ml葡萄糖注射液,2次/d;每日静脉滴注1次5g维生素C(吉林鹿王制药有限公司,批号:091208)+10ml 10%氯化钾+500ml生理盐水;16mg维生素K3+500ml复方氯化钠注射液;0.5g止血敏+250ml 5%葡萄糖注射液,持续治疗7d。

1.2.2 中西医结合组 西医治疗方法同单纯西医组,同时加用自拟中药:黄芪30g,煅瓦楞25g,炒白芍20g,海螵蛸20g,茯苓15g,白及15g,党参15g,黑地榆15g,炒蒲黄15g,制大黄10g,仙鹤草10g,焦白术12g,炙甘草10g,三七参6g。水煎服,每日2次,200ml/次,1剂/d,持续治疗7d。

1.3 观察指标 ①记录两组患者止血时间。②止血疗效:患者黑便及呕血停止,或粪便转为黄色;血压及心率平稳,血红蛋白下降停止,无活跃的肠鸣音;经胃镜复查没有活动性出血,粪便潜血试验检查结果为阴性。

1.4 疗效判定[1]治疗48h内无活动性出血,符合止血标准中的任一条;显效:治疗36h无活动性出血,符合止血标准中的任一项;有效:治疗36h无活动性出血,符合止血标准中的两项;无效:治疗72h以后仍有活动性出血。

2 结果

2.1 两组临床治疗总有效率比较 中西医结合组临床治疗总有效率(96.55%)显著高于单纯西医组(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

注:与单纯西医组比较,*P<0.05。

2.2 两组止血时间比较 中西医结合组患者止血时间为(26.35±8.24)h,单纯西医组患者止血时间为(39.18±9.31)h。两组止血时间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

法莫替丁是胍基噻唑衍生物,属于可逆性竞争性组胺H2受体阻滞剂,为治疗上消化出血常用药物,可有效抑制胃酸和胃蛋白酶,促使胃内pH值升高,治疗消化道出血。上消化道出血属于中医“血证”范畴,患者多因络伤血溢和脏腑失调,导致血气不顺、脉络受损等致病。临床上应坚持健脾益胃和止血生肌的原则进行治疗[2],改善患者临床症状。自拟方中的黄芪、党参、茯苓、白术具有良好的益气固本、健脾理中作用,可调理肠胃功能,促使溃疡愈合;白芍、炙甘草具有和里缓急之功;制大黄、炒蒲黄、黑地榆、三七参和仙鹤草具有活血止血、清热凉血作用;白及、海螵蛸和煅瓦楞具有生肌止血之功。诸药合用共凑健脾益胃、止血生肌之效。本次研究中,中西医结合组的临床治疗总有效率和止血时间均优于单纯西医组(P<0.05)。

综上所述,中西医结合方法治疗上消化道出血,临床疗效较好,患者止血用时较短,值得临床推广使用。

[1]许科科.泮托拉唑与中西医结合治疗上消化道出血的临床效果比较研究[J].中国中西医结合消化杂志,2014,22(7):395-396,399.

[2]韩宴斌.中西医结合治疗急性消化道出血临床效果评价[J].基层医学论坛,2013,17(7):905-906.

R573.2

A

1007-8517(2015)18-0103-01

2015.06.05)

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