万季红
(江西省樟树市刘公庙卫生院 樟树331212)
药物流产是口服米非司酮序贯米索前列醇。按常规方法治疗为口服米非司酮片25 mg,1次/12 h,服药前后2 h禁食。因用量偏小(25 mg),完全流产率较低[1]。服药要求严格,患者服药程序复杂,经常出现漏服或是服药前后进食导致药流失败者。笔者采用米非司酮150 mg顿服序贯米索前列醇0.2 mg终止≤49 d的早孕,通过观察疗效显著。现报道如下:
1.1 一般资料 选取2009年1~12月在我院自愿行药物流产的180例妊娠妇女,研究对象均为身体健康未产或有剖宫产史妊娠,年龄18~40岁,停经49 d以内,B超显示宫内妊娠,孕囊平均直径≤20 mm,无感染性病灶,血常规正常,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证者。将180例随机分为对照组和观察组各90例,两组的年龄、身高、体重、孕次、孕龄等经统计学处理,无显著差异(P>0.05)。
1.2 治疗方法 观察组:米非司酮150 mg顿服,序贯米索前列醇0.2 mg。对照组:米非司酮首次口服1片(25 mg),当晚再服1片,以后每隔12 h服1片,第3天晨服1片后1 h服米索前列醇0.2 mg。两组均要求服药前后2 h空腹。
1.3 观察内容 孕囊排出时间、排出率、出血时间、不完全流产清宫例数及转经时间。
1.4 统计学方法 应用SPSS13.0统计学软件,计量资料用t检验,计数资料用卡方检验,检验水准为α=0.05。
1.5 结果 见表1。观察组孕囊排出时间、出血时间、转经时间及孕囊排出率等均明显优于对照组(P<0.05),表明顿服米非司酮对术后子宫恢复效果良好。
表1 两组药流效果比较 (±S)d
表1 两组药流效果比较 (±S)d
转经时间观察组对照组组别 n 孕囊排出时间(h)不完全流产清宫(例)孕囊排出率(%)出血时间90 90 2~3 4~6 8 16 90.2 78.4 5~7 7~10 32.8±4.5 35.5±5.6
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在临床早已广泛应用。米非司酮为受体水平抗孕激素药[1],是在受体水平显示通过抗孕酮作用的合成物,它可取代孕酮与孕酮受体结合,阻断早孕赖以维持的孕激素的生物学效应,达到拮抗孕酮的作用;同时能明显刺激内源性前列腺素的释放,进而产生明显的扩张和软化宫颈作用[2],从而促进流产。米索前列醇有诱发宫缩,致内源性前列腺素(PG)产生,并使子宫平滑肌收缩,减少出血量[3]。顿服米非司酮的血药浓度可稳定于较高水平,一次性的冲击量能使孕囊迅速地坏死[4];既发挥了最大药效,又可避免血药浓度过高引起的药物副作用,简化了服药程序及次数,避免了分次服药法易出现的血药波动现象[5],快速排出坏死组织也利于子宫恢复。因此,采用米非司酮顿服序贯米索前列醇治疗早孕,其孕囊排出时间、排出率、出血时间及转经时间等均优于普通给药方法,值得在临床上推广应用。
[1]金力,沈维达,孙志达.复方米非司酮对人体早孕蜕膜组织雌孕激素受体的影响[J].生殖与避孕,2000,20(4):202-208
[2]翁利驹,焦丽娅,康小奈,等.米非司酮配伍前列腺素终止早孕的子宫颈组织学变化[J].中华妇产科杂志,1995,30(9):522-525
[3]林新中.米非司酮临床应用进展[J].中国医院药学杂志,1994,14(8):371-372
[4]张帝开,罗燕,陈学煌,等.复方米非司酮与米非司酮贯序用米索前列醇的药流效果比较研究[J].生殖与避孕,2006,26(3):191-192
[5]经小萍,翁梨驹.米非司酮配伍前列腺素终止早孕的剂量探讨[J].中华妇产科杂志,1995,30(1):38-40