黑淑贞
河南新密市妇幼保健院儿科 新密 452370
病毒性脑炎(viral encephalitis,VE)是指各种病毒感染引起的脑实质炎症[1],呈广泛的弥漫性分布,大多数病变不同程度累及脑膜。小儿病毒性脑炎是我国儿童时期最常见的中枢神经系统感染性疾病,起病急、发病快,重症患儿呈急进性发展,可有不同程度的神经系统后遗症,甚至因脑疝、脑干脑炎而死亡,甚至危及生命[2]。近年来,由于我国疫苗接种普及率的提高、疫苗的改进,传染性病毒性脑炎的发病率呈下降趋势,而由肠道病毒(EV)、疱疹病毒等引起的小儿病毒性脑炎的比例却有所升高[3]。本文回顾性分析我院收治的105例小儿病毒性脑炎的临床资料,现将大剂量丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的效果报告如下。
1.1 一般资料 选取我院小儿科2010-01—2013-01收治的病毒性脑炎患儿中选取105例,所有患儿的诊断均符合《诸福棠实用儿科学》中关于小儿病毒性脑炎的诊断标准[4]。105例患儿按随机数字表法分为2 组,对照组50例,男30例,女20例;年龄1~9岁,平均(4.8±1.2)岁;其中发热28例,头痛和呕吐18例,惊厥25例,抽搐23例,有意识障碍中嗜睡26例;脑干脑神经损害表现:锥体束征阳性20例,面瘫17例,肌阵挛10例,共济失调8例,偏瘫9例。观察组55例,男32例,女23例;年龄10个月~8岁,平均(4.5±1.6)岁;其中发热31例,头痛和呕吐20例,惊厥21例,抽搐20例,有意识障碍中嗜睡23例;脑干脑神经损害表现:锥体束征阳性26例,面瘫18例,肌阵挛11例,共济失调9例,偏瘫8例。2组患儿年龄、性别构成、临床症状体征、脑干脑神经损害表现等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 2组患儿均采用阿昔洛韦、阿糖腺苷或干扰素等抗病毒,降颅压、止惊、降温、维持水电解质代谢平衡、营养支持及加强护理等对症支持治疗,同时予以处理消化道出血、肺炎等并发症的措施。观察组患儿在常规治疗的基础上应用大剂量丙种球蛋白1.0g/(kg·d),1次/d,连用2~3d。治疗过程中观察2组不良反应发生情况。
1.3 疗效评定 (1)显效:临床症、状体征基本消失,呼吸平稳,对光敏感度增强,治疗后1周脑电图、CT 或MRI检查正常,神经系统指标恢复;(2)有效:呼吸平稳,血压平稳,体温恢复,抽搐症状好转,昏迷度缓解,遗留轻度的智能及肢体运动功能障碍,日常生活能自理,治疗10d 后脑电图、CT 或MRI正常;(3)无效:临床症状、体征无改善,遗留明显的智能及肢体运动功能障碍,日常生活大部分不能自理,治疗10d后脑电图、CT 或MRI仍有异常[5]。总有效率=(显效+有效)/总病例数×100%。
1.4 统计学处理 本次研究所得数据运用SPSS 19.0软件进行统计分析及处理,计量资料以均数±标准差(±s)表示,比较采用t检验,计数资料以%表示,组间对比采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 2组疗效比较 观察组总有效率为96.4%,对照组为82.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=5.80,P<0.05),见表1。
表1 2组疗效比较 [n(%)]
2.2 2组临床症状与体征缓解时间、住院时间比较 观察组患者发热、脑膜刺激征、昏迷、惊厥等临床症状与体征消失时间及住院时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 2组临床症状与体征缓解时间、住院时间比较 (±s,d)
表2 2组临床症状与体征缓解时间、住院时间比较 (±s,d)
组别 n 发热 昏迷 惊厥 脑膜刺激征 住院时间观察组55 2.9±0.8 2.4±0.6 3.2±1.0 2.1±0.7 6.8±2.1对照组50 4.5±1.1 3.8±0.9 4.8±1.8 4.2±1.4 12.8±4.2
2.3 不良反应 2组患儿治疗后均进行血常规及肝肾功能检测,均无严重不良反应。对照组1例患儿出现一过性白细胞减少,出院4周后复查均恢复正常。
病毒性脑炎是指多种病毒感染所引起的脑实质感染性疾病,是儿童中枢神经系统损害较为常见的神经感染性疾病,常由呼吸道、消化道病毒及虫媒病毒感染机体引起,如肠道病毒、疱疹病毒、水痘病毒、巨细胞病毒、EB 病毒、腮腺炎病毒等,导致中枢神经系统损害,严重危害患儿身体健康。有文献报道,单纯疱疹病毒(HSV)是儿童病毒性脑炎的重要病原,症状可轻可重,重者出现言语困难、定向力障碍、共济失调、植物神经系统功能紊乱、惊厥、一侧瘫痪,易致死亡或遗留神经系统后遗症[6]。病毒性脑炎的发生除病毒直接侵犯外,免疫反应亦起着重要作用,研究表明,免疫机制参与了病毒性脑炎的发病,机体针对病毒抗原所产生的特异性免疫反应,由体液免疫(B 细胞)和细胞免疫(T 细胞)共同完成[7]。
人丙种球蛋白含有健康人群血清中所具有的各种抗体,主要为IgG,因而可增强患儿机体对病毒、细菌的抵抗力,达到预防感染的作用,且可竞争性结合单核巨噬细胞表面特定受体,降低免疫细胞的攻击性,同时,丙种球蛋白含有抗IL-1及TNF-α自身抗体,可中和体内免疫介质,降低免疫反应[8]。再者,丙种球蛋白可抑制致病性细胞因子,阻止膜溶解复合物的形成。大量IgG 的Fc段可与吞噬细胞上的Fc受体结合,使其不能与自身抗体及相应的细胞因子结合,因而不能激活吞噬细胞,使机体组织及细胞免遭破坏。本文结果表明,大剂量丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎可显著改善患儿免疫功能,有效缩短患儿症状和体征消退时间,患者住院时间显著减少,脑组织损伤有效减轻,且无严重不良反应,值得临床推广应用。
[1]庞铭兴,黄真.大剂量免疫球蛋白联合纳洛酮治疗重症病毒性脑炎临床观察[J].右江民族医学院学报,2013,35(1):26-27.
[2]陈天顺,廖泗昌.纳络酮治疗急性病毒性脑炎疗效观察[J].中国现代医学杂志,2004,14(5):124-125.
[3]陈勇,吴华平.小儿病毒性脑炎的诊断与治疗[J].实用儿科临床杂志,2012,27(24):1 863-1 865.
[4]胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学[M].7版.北京:人民卫生出版社,2002:744-771.
[5]乔勇,邓骥.丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎临床观察[J].中国医生进修杂志,2013,36(22):52-53.
[6]盛放,王凯旋,李小兵,等.大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效观察[J].浙江医学教育,2013,12(1):52-53;9.
[7]龙胜敏,刘佳丽.静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效观察[J].局解手术学杂志,2010,19(3):223-224.
[8]杨小利,殷亚楠,孟凡超,等.小儿病毒性脑炎50例临床分析[J].中国实用神经疾病杂志,2013,16(1):54-55.