吴明龙,马正良,王尔华(.南京医科大学,南京 009;.南京医科大学鼓楼临床医学院麻醉科,南京 0008)
胃镜检查是一项常规侵入性操作,常用于明确病因诊断,但由于咽喉部感觉神经丰富,经咽喉部入镜时极易发生呛咳、恶心、屏气等不良反应,患者依从性差。无痛胃镜麻醉的关键在于如何控制麻醉深度,要求既能抑制手术刺激,又对呼吸循环影响小。老年患者对药物耐受性差,如药物剂量过大易出现严重的呼吸循环抑制。本研究选择整个检查过程中伤害性刺激最大的时刻即胃镜插入瞬间,利用阿片类药物抑制伤害性刺激引起的应激反应,探讨老年患者在小剂量瑞芬太尼麻醉下,丙泊酚抑制胃镜插入时体动反应的半数有效剂量(ED50),为老年患者无痛胃镜麻醉时药物剂量的选择提供参考。
1.1 一般资料选择2013年10月至2014年5月在南京鼓楼医院自愿接受无痛胃镜检查的老年患者90例,ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级,年龄65~80岁,体质量指数(BMI)小于或等于30 kg/m2,无严重心、肺、肝、肾功能障碍,无术前用药,无相关药物过敏史。按静脉推注瑞芬太尼剂量分为A组0.15μg/kg、B组0.30μg/kg,C组0.45μg/kg,每组30例。三组患者年龄、性别、体质量和ASA 分级等一般情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05),组间具有可比性。
1.2 方法所有患者术前均禁食8h禁饮4h,术前未用任何药物。入室后口服2%利多卡因胶浆10mL,用于表面麻醉和去除消化液泡沫,有利于麻醉安全和胃镜操作,右上肢开放静脉通路,取左侧卧位,双腿前屈,头略后仰。鼻导管吸氧(3L/min),接多功能监护仪,监测心率(HR)、呼吸频率(RR)、无创血压(NIBP)、脉搏氧饱和度(SpO2)。按照序贯法的要求,将静脉滴注丙泊酚剂量按等比级数分为6阶(r=1.25,即相邻的两个剂量组高剂量与低剂量之比:0.40、0.50、0.65、0.80、1.00、1.25)。以胃镜插入时不引起体动反应为抑制插镜反应(+)。按照序贯方法给药,即第2例患者初始剂量选用丙泊酚0.8 mg/kg,若第1例患者推注初始剂量后为抑制插镜反应(+),第2例患者则降低一个阶梯剂量;若第1例患者推注后为抑制插镜反应(-),第2例患者则上升一个阶梯剂量组,如此反复进行,直至完成最后一个患者的测定,使用概率分析方法计算该瑞芬太尼剂量下丙泊酚抑制插镜反应的ED50。按照预先设定的剂量依次静脉缓慢推注丙泊酚和瑞芬太尼,推注时间均为30s。推注完毕后60s,如意识消失,呼之不应,则开始胃镜检查,观察胃镜插入时有无体动反应;如意识未消失,则直接判断抑制插镜反应(-),并追加丙泊酚0.2 mg/kg,直至患者意识消失后开始胃镜检查。检查过程中如出现体动反应则追加丙泊酚0.2mg/kg;血压下降(平均动脉压小于50mm Hg)静脉给予麻黄碱5mg;心动过缓(HR 每分钟小于50次)静脉给予阿托品0.5mg;呼吸抑制(SpO2<95%)先唤醒患者嘱深呼吸,不应者抬高下颌开放上呼吸道,1min内未缓解则应暂停手术经面罩加压给氧辅助呼吸,使SpO2恢复正常。
1.3 观察方法记录各诱导剂量下无体动的例数和有体动的例数,计算各诱导剂量的对数(lgX)以及该诱导剂量下有体动和无体动的例数之和(n)、抑制体动的有效率(p)、两相邻诱导剂量对数的差值(d)、ED50的标准误记为SmLgED50,按下列半数有效量序贯法计算公式计算丙泊酚的ED50及其95%可信区间(95%CI)。(1)ED50的对数值:lgED50=∑nlgX/∑n;(2)ED5095%CI 的对数值:lgED50-1.96×SmLgED50,lgED50+1.96×SmLgED50,其中SmLgED50=d。各对数值取反对数即为ED50及其95%CI。
1.4 统计学处理采用SPSS19.0软件对数据进行统计学分析,计量资料采用表示,组间比较采用t检验;以α=0.05为检验水准,P<0.05为差异有统计学意义。
A、B、C 三组丙泊酚抑制胃镜插入体动的ED50分别为0.80、0.69、0.57mg/kg,95%可信区间分别为(0.72~0.88)、(0.60~0.78)、(0.52~0.62)mg/kg。三组患者胃镜插入时有无体动的序贯实验图,见图1~3。
图1 A组序贯实验图
图2 B组序贯实验图
图3 C组序贯实验图
随着老龄化进程的日益加快,近年来对于确保老年人麻醉安全和提高麻醉质量成为麻醉医学关心和研究的主要课题之一,基于老年人生理病理特点应选择恢复迅速、血流动力学稳定的麻醉方法。因此老年患者门诊麻醉首选起效快,作用时间短的药物,丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛胃镜麻醉被广泛接受[1-4],并被认为是现阶段最接近理想无痛胃镜麻醉的药物组合。丙泊酚是一种新型的快速、短效静脉麻醉药,苏醒迅速而完全,持续输注后无蓄积,有遗忘、抗呕吐作用,对喉反射有一定的抑制作用,镇静作用强,但镇痛作用差。诱导时最明显的不良反应为呼吸与循环抑制,呼吸暂停现象较常见,此外推注点疼痛也是常见的不良反应。
瑞芬太尼是一种纯粹的μ受体激动剂,其结构中含有酯键,主要经血液和组织中非特异性酯酶水解代谢,且不依赖于肝肾功能,具有起效和作用消失快、代谢迅速、半衰期短等特点。瑞芬太尼容易引起低血压、抑制呼吸、心率缓慢、呕吐恶心等不良反应,国外文献报道称瑞芬太尼还可导致呛咳反应,其发生率约为56%[5]。严重的呛咳反应会使回心血量与心输出血量不足而导致机体缺血缺氧,造成严重的并发症[6-7]。与芬太尼相比,瑞芬太尼使术中血流动力学变化更平稳,同时达到较柔和的降压效果[3],因此更适合患有心血管疾病的老年患者;芬太尼对呼吸的抑制也呈剂量依赖型,且和推注速度直接相关,瑞芬太尼靶控输注靶浓度大于或等于2ng/mL 时,可产生呼吸抑制[8];但在吸氧的情况下,瑞芬太尼靶控输注引起呼吸抑制的半数血浆靶浓度为3.97ng/mL[9]。发生轻度呼吸抑制时,停药后3min内呼吸可恢复到正常;瑞芬太尼加异丙酚经静脉麻醉用于老年患者,对患者认知功能影响小,术后恢复快,较芬太尼更适用于老年患者的麻醉[10]。当然必须注意剂量过大、推注速度过快与其他药物协同作用等引起的呼吸循环抑制,以及恶心呕吐、瘙痒、肌僵等不良反应。
综上所述,丙泊酚和瑞芬太尼联合诱导时,以血流动力学参数为观察指标,在抑制伤害性刺激反应方面呈协同效应,瑞芬太尼能降低丙泊酚抑制伤害反射引起的体动反应和循环反应的ED50,但有明显的封顶效应[11]。Nieuwenhuijs等[12]报道当丙泊酚和瑞芬太尼单独应用时对呼吸抑制呈剂量依赖性,合用时具有协同作用且可降低各自的剂量及不良反应。
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