……改性天然磷矿粉处理含……废水的研究

2014-10-23 12:07吴萃艳郭建平刘贤响尹笃林
关键词:改性

吴萃艳+郭建平+刘贤响+尹笃林

摘要用Mg(OH)2乳状液改性天然磷矿粉制成复合型吸附剂.采用分光光度法研究该吸附剂对Cd2+的吸附性能.考察了复合型吸附剂中磷矿粉与Mg(OH)2质量比、吸附剂的用量、吸附时间以及溶液pH值对吸附性能的影响.实验结果表明,这四种因素对Cd2+的吸附均有显著的影响.当吸附剂配比(磷矿粉与Mg(OH)2质量比)为1∶〖KG-2mm〗1时,在吸附剂用量为1.0 g/L,吸附时间为1 h,温度为30 ℃,Cd2+的初始浓度为0.1 mg/L,溶液为近中性(pH=6~7.5)的条件下吸附效果最佳,Cd2+的去除率可达83.5%.

关键词天然磷矿粉;氢氧化镁;改性;镉离子;吸附作用

中图分类号X703文献标识码A文章编号10002537(2014)04004204

1实验部分

1.1溶液配制和吸附剂的制备

1.1.1主要原料及化学成分 实验用磷矿石来自湖南石门.处理后的磷矿粉经电镜检测可知呈颗粒状,粒径约为0.6~1 μm.由X射线粉晶衍射分析表明,其主要矿物成分为磷灰石.

实验用水样为模拟工业废水,用氯化镉配制.

氯化镉、硫酸钾、氯化钾、氯化钠、硝酸钠、95%乙醇、盐酸、氢氧化钠、硼砂、2吡啶

基偶氮间苯二酚钠盐、硝酸镁、硫酸镁均为分析纯.

1.1.2标准溶液和指示剂溶液的配制 准确称取0.010 g氯化镉固体于50 mL烧杯中,用少量2 mol/L的盐酸溶解,再用蒸馏水定容至100 mL的容量瓶中,得到100 mg/L Cd2+的标准储备液.于一系列50 mL的容量瓶中分别加入不同体积的100 mg/L的Cd2+标准储备液,配制成不同浓度的Cd2+标准液.

准确称取一定量指示剂2吡啶基偶氮间苯二酚钠盐于100 mL烧杯中,用乙醇水溶液溶解,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水定容即得指示剂溶液.

1.1.3Mg(OH)2改性吸附剂的制备 称取一定量磷矿粉于500 mL烧杯中,用1%的盐酸浸泡一天,洗涤至中性并真空抽滤;称取一定量硝酸镁和氢氧化钠固体溶于50 mL烧杯中制成氢氧化镁乳状液;将抽滤好的磷矿粉与乳状液一起溶于坩埚中并向其中加入少量5%的聚乙烯醇溶液.充分搅拌,放入干燥箱中完全干燥后装瓶备用.通过改变磷矿粉和氢氧化镁的质量比,用上述方法制得不同配比的复合型吸附剂.

1.1.4主要仪器 VIS7220G型可见分光光度计,北京瑞利分析仪器公司生产.

1.2废水处理方法及实验测定

2结果与讨论

2.1标准曲线的绘制

用可见分光光度计测定1.1.2中一系列不同浓度的Cd2+标准液的吸光度,将所得的吸光度(Y)对浓度(X)作图,结果见图1,其标准曲线方程为:Y=0.508 41X+0.012 78(Y:吸光度,X:浓度);相关系数(R)为0.999 8.

2.2复合型吸附剂的配比对吸附效果的影响

2.3吸附剂用量对吸附效果的影响

2.4溶液pH值对去除率的影响

3结论

将天然磷矿粉与Mg(OH)2 按1∶〖KG-2mm〗1(质量比)混合制备复合型吸附剂,与磷矿粉作吸附剂相比在同等吸附条件下去除率增加了19.5%.用复合型吸附剂1.0 g/L,pH值为6~7.5,在含Cd2+模拟工业废水中搅拌1 h的条件下具有最佳去除效果,对Cd2+的去除率达到83.5%.用Mg(OH)2对天然磷矿粉进行改性研究,制备附加值高的复合型吸附剂,为低品位磷矿石资源利用提供了一条有经济前景的新途径.

参考文献:

[1]〖ZK(#〗杜丽娜,余若祯,王海燕,等. 重金属镉污染及其毒性研究进展[J]. 2013, 30(2):167173.

[2]郭笃发. 环境中铅和镉的来源及其对人和动物的危害[J]. 环境科学进展, 1994,2(3):7176.

[3]TRIVETTE V, CHUNG W S, WAYNE E, et al. Removal of selected metal ions from aqueous solution using modified corncobs [J]. Bioresource Technology, 2001,78(2):133139.

[4]LAM K F, YEUNG K L, MCKAY G. Efficient approach for Cd2+ and Ni2+ removal and recovery using mesoporous adsorbent with tunable selectivity [J]. Environ Sci Technol, 2007,41(9):33293334.

[5]刘丽君. 水环境中镉污染处理的研究进展[J]. 环境科学与管理, 2012,37(6):124127.

[6]夏志新,张音波,郭艳平. 吸附法处理含镉废水研究进展[J]. 广东化工, 2012,39(15):4446.

摘要用Mg(OH)2乳状液改性天然磷矿粉制成复合型吸附剂.采用分光光度法研究该吸附剂对Cd2+的吸附性能.考察了复合型吸附剂中磷矿粉与Mg(OH)2质量比、吸附剂的用量、吸附时间以及溶液pH值对吸附性能的影响.实验结果表明,这四种因素对Cd2+的吸附均有显著的影响.当吸附剂配比(磷矿粉与Mg(OH)2质量比)为1∶〖KG-2mm〗1时,在吸附剂用量为1.0 g/L,吸附时间为1 h,温度为30 ℃,Cd2+的初始浓度为0.1 mg/L,溶液为近中性(pH=6~7.5)的条件下吸附效果最佳,Cd2+的去除率可达83.5%.

关键词天然磷矿粉;氢氧化镁;改性;镉离子;吸附作用

中图分类号X703文献标识码A文章编号10002537(2014)04004204

1实验部分

1.1溶液配制和吸附剂的制备

1.1.1主要原料及化学成分 实验用磷矿石来自湖南石门.处理后的磷矿粉经电镜检测可知呈颗粒状,粒径约为0.6~1 μm.由X射线粉晶衍射分析表明,其主要矿物成分为磷灰石.

实验用水样为模拟工业废水,用氯化镉配制.

氯化镉、硫酸钾、氯化钾、氯化钠、硝酸钠、95%乙醇、盐酸、氢氧化钠、硼砂、2吡啶

基偶氮间苯二酚钠盐、硝酸镁、硫酸镁均为分析纯.

1.1.2标准溶液和指示剂溶液的配制 准确称取0.010 g氯化镉固体于50 mL烧杯中,用少量2 mol/L的盐酸溶解,再用蒸馏水定容至100 mL的容量瓶中,得到100 mg/L Cd2+的标准储备液.于一系列50 mL的容量瓶中分别加入不同体积的100 mg/L的Cd2+标准储备液,配制成不同浓度的Cd2+标准液.

准确称取一定量指示剂2吡啶基偶氮间苯二酚钠盐于100 mL烧杯中,用乙醇水溶液溶解,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水定容即得指示剂溶液.

1.1.3Mg(OH)2改性吸附剂的制备 称取一定量磷矿粉于500 mL烧杯中,用1%的盐酸浸泡一天,洗涤至中性并真空抽滤;称取一定量硝酸镁和氢氧化钠固体溶于50 mL烧杯中制成氢氧化镁乳状液;将抽滤好的磷矿粉与乳状液一起溶于坩埚中并向其中加入少量5%的聚乙烯醇溶液.充分搅拌,放入干燥箱中完全干燥后装瓶备用.通过改变磷矿粉和氢氧化镁的质量比,用上述方法制得不同配比的复合型吸附剂.

1.1.4主要仪器 VIS7220G型可见分光光度计,北京瑞利分析仪器公司生产.

1.2废水处理方法及实验测定

2结果与讨论

2.1标准曲线的绘制

用可见分光光度计测定1.1.2中一系列不同浓度的Cd2+标准液的吸光度,将所得的吸光度(Y)对浓度(X)作图,结果见图1,其标准曲线方程为:Y=0.508 41X+0.012 78(Y:吸光度,X:浓度);相关系数(R)为0.999 8.

2.2复合型吸附剂的配比对吸附效果的影响

2.3吸附剂用量对吸附效果的影响

2.4溶液pH值对去除率的影响

3结论

将天然磷矿粉与Mg(OH)2 按1∶〖KG-2mm〗1(质量比)混合制备复合型吸附剂,与磷矿粉作吸附剂相比在同等吸附条件下去除率增加了19.5%.用复合型吸附剂1.0 g/L,pH值为6~7.5,在含Cd2+模拟工业废水中搅拌1 h的条件下具有最佳去除效果,对Cd2+的去除率达到83.5%.用Mg(OH)2对天然磷矿粉进行改性研究,制备附加值高的复合型吸附剂,为低品位磷矿石资源利用提供了一条有经济前景的新途径.

参考文献:

[1]〖ZK(#〗杜丽娜,余若祯,王海燕,等. 重金属镉污染及其毒性研究进展[J]. 2013, 30(2):167173.

[2]郭笃发. 环境中铅和镉的来源及其对人和动物的危害[J]. 环境科学进展, 1994,2(3):7176.

[3]TRIVETTE V, CHUNG W S, WAYNE E, et al. Removal of selected metal ions from aqueous solution using modified corncobs [J]. Bioresource Technology, 2001,78(2):133139.

[4]LAM K F, YEUNG K L, MCKAY G. Efficient approach for Cd2+ and Ni2+ removal and recovery using mesoporous adsorbent with tunable selectivity [J]. Environ Sci Technol, 2007,41(9):33293334.

[5]刘丽君. 水环境中镉污染处理的研究进展[J]. 环境科学与管理, 2012,37(6):124127.

[6]夏志新,张音波,郭艳平. 吸附法处理含镉废水研究进展[J]. 广东化工, 2012,39(15):4446.

摘要用Mg(OH)2乳状液改性天然磷矿粉制成复合型吸附剂.采用分光光度法研究该吸附剂对Cd2+的吸附性能.考察了复合型吸附剂中磷矿粉与Mg(OH)2质量比、吸附剂的用量、吸附时间以及溶液pH值对吸附性能的影响.实验结果表明,这四种因素对Cd2+的吸附均有显著的影响.当吸附剂配比(磷矿粉与Mg(OH)2质量比)为1∶〖KG-2mm〗1时,在吸附剂用量为1.0 g/L,吸附时间为1 h,温度为30 ℃,Cd2+的初始浓度为0.1 mg/L,溶液为近中性(pH=6~7.5)的条件下吸附效果最佳,Cd2+的去除率可达83.5%.

关键词天然磷矿粉;氢氧化镁;改性;镉离子;吸附作用

中图分类号X703文献标识码A文章编号10002537(2014)04004204

1实验部分

1.1溶液配制和吸附剂的制备

1.1.1主要原料及化学成分 实验用磷矿石来自湖南石门.处理后的磷矿粉经电镜检测可知呈颗粒状,粒径约为0.6~1 μm.由X射线粉晶衍射分析表明,其主要矿物成分为磷灰石.

实验用水样为模拟工业废水,用氯化镉配制.

氯化镉、硫酸钾、氯化钾、氯化钠、硝酸钠、95%乙醇、盐酸、氢氧化钠、硼砂、2吡啶

基偶氮间苯二酚钠盐、硝酸镁、硫酸镁均为分析纯.

1.1.2标准溶液和指示剂溶液的配制 准确称取0.010 g氯化镉固体于50 mL烧杯中,用少量2 mol/L的盐酸溶解,再用蒸馏水定容至100 mL的容量瓶中,得到100 mg/L Cd2+的标准储备液.于一系列50 mL的容量瓶中分别加入不同体积的100 mg/L的Cd2+标准储备液,配制成不同浓度的Cd2+标准液.

准确称取一定量指示剂2吡啶基偶氮间苯二酚钠盐于100 mL烧杯中,用乙醇水溶液溶解,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水定容即得指示剂溶液.

1.1.3Mg(OH)2改性吸附剂的制备 称取一定量磷矿粉于500 mL烧杯中,用1%的盐酸浸泡一天,洗涤至中性并真空抽滤;称取一定量硝酸镁和氢氧化钠固体溶于50 mL烧杯中制成氢氧化镁乳状液;将抽滤好的磷矿粉与乳状液一起溶于坩埚中并向其中加入少量5%的聚乙烯醇溶液.充分搅拌,放入干燥箱中完全干燥后装瓶备用.通过改变磷矿粉和氢氧化镁的质量比,用上述方法制得不同配比的复合型吸附剂.

1.1.4主要仪器 VIS7220G型可见分光光度计,北京瑞利分析仪器公司生产.

1.2废水处理方法及实验测定

2结果与讨论

2.1标准曲线的绘制

用可见分光光度计测定1.1.2中一系列不同浓度的Cd2+标准液的吸光度,将所得的吸光度(Y)对浓度(X)作图,结果见图1,其标准曲线方程为:Y=0.508 41X+0.012 78(Y:吸光度,X:浓度);相关系数(R)为0.999 8.

2.2复合型吸附剂的配比对吸附效果的影响

2.3吸附剂用量对吸附效果的影响

2.4溶液pH值对去除率的影响

3结论

将天然磷矿粉与Mg(OH)2 按1∶〖KG-2mm〗1(质量比)混合制备复合型吸附剂,与磷矿粉作吸附剂相比在同等吸附条件下去除率增加了19.5%.用复合型吸附剂1.0 g/L,pH值为6~7.5,在含Cd2+模拟工业废水中搅拌1 h的条件下具有最佳去除效果,对Cd2+的去除率达到83.5%.用Mg(OH)2对天然磷矿粉进行改性研究,制备附加值高的复合型吸附剂,为低品位磷矿石资源利用提供了一条有经济前景的新途径.

参考文献:

[1]〖ZK(#〗杜丽娜,余若祯,王海燕,等. 重金属镉污染及其毒性研究进展[J]. 2013, 30(2):167173.

[2]郭笃发. 环境中铅和镉的来源及其对人和动物的危害[J]. 环境科学进展, 1994,2(3):7176.

[3]TRIVETTE V, CHUNG W S, WAYNE E, et al. Removal of selected metal ions from aqueous solution using modified corncobs [J]. Bioresource Technology, 2001,78(2):133139.

[4]LAM K F, YEUNG K L, MCKAY G. Efficient approach for Cd2+ and Ni2+ removal and recovery using mesoporous adsorbent with tunable selectivity [J]. Environ Sci Technol, 2007,41(9):33293334.

[5]刘丽君. 水环境中镉污染处理的研究进展[J]. 环境科学与管理, 2012,37(6):124127.

[6]夏志新,张音波,郭艳平. 吸附法处理含镉废水研究进展[J]. 广东化工, 2012,39(15):4446.

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