吴小军,周占松 ,张 恒,何 鹏,支 轶,李为兵,卢根生,陈志文 (第三军医大学西南医院全军泌尿外科研究所,重庆 400038)
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)和阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是泌尿男科门诊最常见的2种疾病,部分患者疗效较差,对患者的生活质量影响很大[1-3]。临床上,ED往往是CP患者最主要的性功能异常[4]。但ED与CP的因果关系有时很难界定,是CP继发ED?还是ED继发CP?我们经常遇到患者以排尿不适、疼痛等CP的主要症状来就诊,追问患者,多数患者有不同程度的ED。也有少数以ED主诉来求医的患者,常规检查前列腺液或进行前列腺炎症状评分,发现合并CP。若仅单纯治疗CP,CP治愈或好转后,ED是否好转或改善,目前未见报道。因此,本研究主要探讨了单纯治疗慢性前列腺炎对其合并的ED的影响,现报告如下。
选择我院泌尿外科门诊2011年6月至2013年5月诊治的CP继发ED患者415例,年龄15~70岁,平均33.8岁,病程1个月至30年,平均61.4个月。所有病例均进行慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),前列腺液常规检查,前列腺液细菌培养及支原体、衣原体检查。ED评价包括性欲状况、射精是否障碍及国际勃起功能评分问卷(IIEF-5)评分。CP入选标准:NIHCPSI>10,前列腺液内白细胞(WBC)数每高倍镜大于10个,卵磷脂小体减少或消失,病程超过3个月。ED入选标准:IIEF-5评分小于或等于21分。有精神或躯体疾病、有酗酒史、服用其他治疗药物、肿瘤等除外。
慢性感染性前列腺炎患者采用对病原体(培养出的阳性细菌或支原体、衣原体)敏感的抗生素,口服;盐酸坦罗辛缓释胶囊(齐索),0.2 mg,口服,1 次/晚;前列舒通胶囊,3 粒,口服,3次/日;消炎痛片,25 mg,口服,3次/日。慢性非感染性前列腺炎:盐酸坦罗辛缓释胶囊(齐索),0.2 mg,口服,1次/晚;前列舒通胶囊,3 粒,口服,3 次/日;消炎痛片,25 mg,口服,3 次/日。治疗2个月后,进行NIH-CPSI评分、IIEF-5评分、性欲及射精状况调查,前列腺液常规检查,前列腺液细菌培养及支原体、衣原体检查。
NIH-CPSI评分,包括疼痛与不适评分、排尿症状评分、对生活质量影响评分和总分,分数越高,病情越重。前列腺液常规:白细胞计数,每高倍镜下白细胞计数3~5个,取平均值,白细胞计数等于或大于10个提示存在炎症。IIEF-5评分:大于22分,勃起功能正常;12~21分,勃起轻度障碍;8~11分,勃起中度障碍;小于8分,勃起重度障碍。
所有患者经单纯慢性前列腺炎治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均显著降低(P<0.05),见表1。前列腺炎治愈或好转后,IIEF-5评分显著增加,部分患者勃起恢复正常,中、重度ED患者显著减少,性欲下降患者明显减少,少数有射精障碍的患者得到改善,其差异均具有显著性(P<0.05),见表2。
表1 治疗前后患者NIH-CPSI评分及白细胞计数比较
表2 ED相关指标比较
前列腺炎病因非常复杂,目前认为可能是前列腺及其周围组织器官、肌肉和神经的原发性或继发性疾病,感染、炎症和异常的盆底神经肌肉活动通过不同的机制共同作用的结果[5]。自身免疫反应或免疫异常、盆底神经肌肉紧张、尿液返流、长期充血、盆腔植物神经功能紊乱和心理障碍等,均是引起CP的重要因素。因此,目前还没有理想的治疗方法,临床上大多采用缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量等方面的综合治疗[6]。CP患者的症状除下尿路症状、下腹及会阴部疼痛不适外,还有部分患者合并性功能异常,包括性欲下降、ED及早泄(premature ejaculation,PE)等。梁朝朝等[7]对2 000例前列腺炎患者进行了问卷调查,包括一般情况、NIH-CPSI评分、IIEF-5评分等。有效调查表1 768份(88.4%),CP患者性功能障碍的患病率为49.0%,其中,PE 占26.4%,ED 占14.9%,PE 合并ED占7.7%。Anderson等[8]对146例CP患者的性功能进行了评价,92%有性功能异常,包括射精痛占56%,性欲减退为66%,ED和PE达31%。
CP致性功能障碍的发病机制包括心理性及器质性因素。心理因素包括心理障碍、现代社会节奏快致压力过大、经常紧张焦虑、部分不良广告误导、少数不正规医疗机构的错误指导等。器质性因素与前列腺的解剖位置有一定关系,与阴茎勃起相关的血管及神经丛于前列腺两侧进入盆腔,前列腺疾病可能使该神经受到干扰,则可能出现ED。原因有:①大量炎症细胞浸润前列腺管及其周围的间质组织,引起前列腺明显充血、水肿,出现尿频、排尿困难等下尿路症状,而引起ED;②)前列腺局部疾病通过神经反射,反馈到大脑,引起焦虑、性欲低下及勃起障碍等;③多种由前列腺本身分泌的激素受到影响,如促甲状腺释放激素、促肾上腺皮质激素、内啡肽等,性功能因此受到影响;④精液通过射精管口时,刺激精阜丰富的神经末梢,当CP累及精阜时,可能出现射精痛、PE和ED等[9]。
CP并发ED的治疗,相关报道较少。是以治疗CP为主,还是治疗ED为主,尚有争论。有学者提出,将来的研究应该探讨单独针对前列腺炎的治疗是否会改善ED,或单纯治疗是否可以改善前列腺炎[10]。目前较多的学者是将CP与ED一起治疗。目前常用的治疗方法包括:①抗炎症治疗,减轻全身或前列腺局部的炎症反应和自身免疫性,减弱中枢神经系统传输的疼痛信号和中枢敏感性;②α受体阻滞剂可以松弛前列腺、膀胱颈平滑肌,还可以缓解盆底肌痉挛,对改善尿流率,减轻会阴疼痛有一定作用;③镇痛、镇静治疗,抗痉挛止痛药(加巴喷丁、普瑞巴林)通过抑制神经递质释放,从而减少疼痛信号传输;④三环类抗抑郁药,兼具抗抑郁和止痛的作用[11];⑤中医药治疗,采取辩证论治,予以清热利湿、活血化瘀、滋阴补肾、排尿通淋等方法(如黄芪、黄柏、连翘、红花等),中成药如清热通淋胶囊、六味地黄丸、癃闭舒胶囊等。
国外一项6个月的研究表明,阿夫唑嗪,10 mg,每天1次,可显著改善下尿路症状、生活质量、以及CP所致的性功能下降[12]。另一项类似的研究显示,多沙唑嗪改善了CP/CPPS引起的ED和下尿路症状[13]。李旭东等[14]研究了复方玄驹胶囊对90例Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的治疗效果,对照组40例利用抗生素等常规治疗,治疗组50例除抗生素等常规治疗外,给予复方玄驹胶囊治疗,结果复方玄驹胶囊治疗后,前列腺炎症状及性功能改善程度明显优于对照组,焦虑评分值治疗组明显低于对照组。我们对415例前列腺炎继发ED的患者进行了单纯针对前列腺炎的综合治疗,包括针对感染性前列腺炎的抗炎治疗、α受体阻滞剂(盐酸坦罗辛缓释胶囊)、非甾体消炎镇痛药(消炎痛)以及中成药(前列舒痛胶囊),经治疗后,患者前列腺炎相关症状,如排尿症状、疼痛症状及生活质量等评分,都显著升高,白细胞计数明显减少。在前列腺炎治愈或好转后,IIEF-5评分显著增加,部分患者勃起恢复正常,中、重度ED患者显著减少,性欲下降患者明显减少,少数有射精障碍的患者得到改善。也有少数患者ED改善不明显,对此类患者,可以考虑使用选择性5型磷酸二脂酶(PDE-5)抑制剂(PDE5i)。杨绍波等[15]应用西地那非对280例伴有性功能障碍CP患者随机分组对照研究,对照组140例给予喹诺酮类常规治疗,干预组140例给予西地那非治疗,结果显示西地那非干预组前列腺炎症状及性功能改善程度明显优于对照组。
本组研究结果表明,单纯针对CP的综合治疗,在患者的排尿症状、疼痛症状改善后,生活质量得到提高,可使大部分患者并发的ED得到明显改善,而对少数前列腺炎好转后ED症状改善不明显者,可联合应用PDE5i等药物治疗
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