况 进,饶 谦,龙 星
(1.湖北省武汉市中心医院口腔科 430014;2.湖北省武汉市儿童医院口腔科 430016;3.武汉大学口腔医院口腔颌面外科 430079)
髁突肥大(condylar hyperplasia,CH),亦被称为单颌肥大(hemimandibular-hyperplasia,HH)、颌伸长(hemimandibular elongation,HE)、偏面肥大等,是临床上较少见的一种疾病。CH是患侧下颌在三维方向上的增大,包括患侧髁突及下颌升支的伸长或肥大,患者颏部常偏健侧,并有不同程度的错合畸形。组织学特点包括观髁突骨小梁增厚,排列不规则,髁突软骨厚度增加等。
1.1 一般资料 收集2006年1月至2007年8月接受手术治疗,经组织学确诊的20例CH患者,其中男11例,女9例,年龄14~38岁,平均22.35岁。根据患者自述面部偏斜症状时间统计:1年以内有6例,>1~<5年有5例,≥5年7例,另有2例时间无法确定。按照Slootweg分型:Ⅰ型11例,Ⅱ型7例,Ⅲ型2例,Ⅳ型没有发现。
1.2 方法 对标本进行组织切片,切片厚度为5m,常规二甲苯脱蜡,梯度乙醇入水,进行HE染色。在光学显微镜下进行组织学观察,Image-Pro Plus 6.0选取不同3处,在相同高倍镜下对软骨厚度进行测量取均值(图1),2例成年男性髁突骨折标本设为对照组。
1.3 统计学处理 采用SPSS17.0统计软件进行分析,对数据按组织类型及症状时间配对分组进行单因素方差分析,检验水准α=0.05,以P<0.05为差异有统计学意义。
HE染色观察,正常髁突软骨较薄,由上致下依次为纤维软骨层,未分化间充质层,过渡层及肥大软骨层,其中肥大软骨层较薄,细胞较少,未分化间充质层不明显。髁突肥大软骨均有不同程度增厚,尤其以肥大软骨层增厚明显。对整个软骨厚度及各分层厚度进行了测量,结果显示Ⅰ型与Ⅱ型,Ⅰ型与Ⅲ型,Ⅱ型与Ⅲ型在患者年龄上比较,差异有统计学意义(P<0.05);软骨厚度的比较中发现,Ⅰ型与Ⅲ型,Ⅱ型与Ⅲ以及Ⅲ型与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ型与Ⅱ型,Ⅰ型与对照组,Ⅱ型与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。相关性分析显示,患者年龄和软骨层厚度间呈相关(r=0.680,P=0.01)。Ⅲ型的未分化间充质层和肥大软骨层厚度显著增厚比较,差异有统计学意义(P<0.05)。按症状时间统计:≤1年、>1~<5年组患者的过渡层厚度比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表2、3。
图1 Image-Pro Plus 6.0对软骨厚度进行测量
表1 按Slootweg分型年龄及软骨厚度比较±s)
表1 按Slootweg分型年龄及软骨厚度比较±s)
-:表示此项无数据。
?组织类型 n 年龄(岁) 软骨厚度(mm)11 19.0±3.2 0.49±0.258Ⅱ7 23.4±3.8 0.50±0.267Ⅲ2 37.0±1.4 1.75±0.541对照组Ⅰ0.39±0.096 2-
表2 按Slootweg分型各层厚度比较±s,mm)
表2 按Slootweg分型各层厚度比较±s,mm)
纤维层 未分化层 过渡层 肥大层Ⅰ 11 0.340±0.234 0.190±0.095 0.120±0.072 0.31组织类型n软骨层厚度0±0.107Ⅱ 7 0.560±0.455 0.210±0.100 0.140±0.063 0.250±0.104Ⅲ 2 0.579±0.310 0.880±0.702 0.230±0.144 1.440±1.368
表3 按症状时间分组各层厚度比较±s,mm)
表3 按症状时间分组各层厚度比较±s,mm)
软骨层厚度症状时间(年) n纤维层 未分化层 过渡层 肥大层 软骨厚度≤1 6 0.390±0.402 0.370±0.494 0.200±0.087 0.710±0.834 1.610±1.316>1~<5 5 0.230±0.177 0.170±0.087 0.080±0.040 0.200±0.102 0.630±0.362≥5 7 0.550±0.190 0.280±0.091 0.140±0.078 0.330±0.097 1.310±0.261
1836年Adams首先对CH进行了报道[1],具体发病原因推测可能与激素影响、高血管性、遗传、感染、创伤、异常应力等有关[2]。CH是一种自限性疾病,它好发于一侧髁突,左右无明显差异,双侧CH罕见[3]。流行病学研究显示发病率没有性别和种族差异[4]。青少年表现为髁突的加速生长,而成年人多为髁突突然性生长。CH较典型的临床表现是面部非对称畸形和错合,髁突软骨厚度的增加导致下颌支的高度增加,加重畸形程度。
正常髁突软骨分4层:纤维层,未分化层,过渡层及肥大层5。对CH研究发现,肥大层增厚,骨小梁增粗,排列不规则,软骨岛增加,嗜银核仁形成区(AgNOR)计数增加等改变。Slootweg等[5]根据镜下特点将CH分为4型:Ⅰ型表现为宽大的增殖带与深面增厚的透明软骨细胞层逐渐融合,并伴有髁突内松质骨吸收和大量软骨岛形成;Ⅱ型表现为增殖带呈“补丁”状分布,多细胞区与少细胞区域相互交错,软骨岛数量较Ⅰ型少;Ⅲ型各层软骨严重扭曲变形,形成不规则的透明软骨团块,由表面延伸至髁突颈部骨松质内,形成不平坦的髁突表面。Ⅳ型为缺乏细胞的纤维层直接覆盖在软骨下骨表面,增殖层消失。前2型软骨保留正常的结构层次,后2型结构紊乱。
对各型年龄分布统计,Ⅰ~Ⅲ型年龄逐渐增加。测量发现Ⅲ型较Ⅰ、Ⅱ型及正常软骨厚度显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05),结合年龄考虑,小龄患者多为Ⅰ~Ⅱ型,软骨结构层次尚正常,软骨厚度增加不明显,大龄患者多为Ⅲ、Ⅳ型,软骨结构紊乱,厚度明显增加。Gray等[2]在其研究中发现全部4个类型,而Eslami等[6]仅发现Ⅰ、Ⅱ型。对软骨厚度有文献报道,但就不同组织分型其软骨厚度的研究统计尚未见报道。Eslami等[6]通过对比正常与肥大髁突发现,除CH肥大层厚度较正常显著增加外,其余各层及整个软骨厚度间无统计学差异。本研究发现在Ⅰ~Ⅲ型中,Ⅲ型的软骨厚度最大,未分化间充质层和肥大软骨层厚度显著增厚,均有统计学差异。相关性分析显示,CH患者年龄和软骨厚度间有明显相关性。≤1年、>1~<5年组患者的过渡层厚度增厚,推测可能与不同阶段疾病发展的速度不同有关[7-10]。由于样本例数限制,相信纳入更多样本后可能发现更有意义的证据。
综上所述,CH软骨增厚以肥大软骨层最为明显,增厚程度与发病年龄发病时间均有关。
[1]Norman JE,Painter DM.Hyperplasia of the mandibular condyle.A historical review of important early cases with apresentation and analysis of twelve patients[J].J Maxillofac Surg,1980,8(3):161-175.
[2]Gray RJ,Sloan P,Quayle AA,et al.Histopathological and scintigraphic features of condylar hyperplasia[J].Int J O-ral Maxillofac Surg,1990,19(2):65-71.
[3]Hodder SC,Rees JI,Oliver TB,et al.SPECT bone scintigraphy in the diagnosis and management of mandibular condylar hyperplasia[J].Br J Oral Maxillofac Surg,2000,38(2):87-93.
[4]Matteson SR,Proffit WR,Terry BC,et al.Bone scanning with 99mtechnetium phosphate to assess condylar hyperplasia.Report of two cases[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol,1985,60(4):356-367.
[5]Slootweg PJ,Müller H.Condylar hyperplasia.A clinicopathological analysis of 22cases[J].J Maxillofac Surg,1986,14(4):209-214.
[6]Eslami B,Behnia H,Javadi H,et al.Histopathologic comparison of normal and hyperplastic condyles[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2003,96(6):711-717.
[7]Chen Y,Ke J,Long X,et al.Insulin-like growth factor-1 boosts the developing process of condylar hyperplasia by stimulating chondrocytes proliferation[J].Osteoarthritis Cartilage,2012,20(4):279-287
[8]Meng Q,Long X,Deng M,et al.The expressions of IGF-1,BMP-2and TGF-β1in cartilage of condylar hyperplasia[J].J Oral Rehabil,2011,38(1):34-40.
[9]Götz W,Lehmann TS,Appel TR,et al.Distribution of insulin-like growth factors in condylar hyperplasia[J].Ann Anat,2007,189(4):347-349.
[10]Nitzan DW,Katsnelson A,Bermanis I,et al.The clinical characteristics of condylar hyperplasia:experience with 61 patients[J].J Oral Maxillofac Surg,2008,66(2):312-318.