清肺颗粒中桔梗薄层鉴别方法的改进

2014-09-18 16:38李玉平胡宇莉程千川等
安徽农学通报 2014年16期

李玉平+胡宇莉+程千川等

摘 要:采用不同的培养基质,利用盆栽金盏菊作为试验材料,研究田园土、菌渣、蛭石及三者的混合基质作为培养基对金盏菊生长发育的影响。结果表明:不同培养基质所含营养成分差别较大;不同培养基质对金盏菊生长发育影响不同;不同培养基质对金盏菊叶绿素含量、过氧化氢酶活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性等影响均不同。综合金盏菊生长的形态指标和生理指标可知:用菌渣作为培养基质的金盏菊长势最好。

关键词:培养基质;金盏菊;生长影响

中图分类号 S68 文献标识码 A 文章编号 1007-7731(2014)16-22-03

金盏菊(Calendula officinalis)为菊科的1~2a生草本花卉,在欧洲早就被作为药草栽培,自16世纪园艺家培育出美丽的重瓣品种后,其观赏价值逐渐胜过药用价值,成为重要的草花之一。金盏菊栽培品种有乳白、浅黄、橙及橘红等色;花型也各有变化,除单瓣、重瓣外,还有高性和矮性之分。性较耐寒,生长速度快,适应性强,对土壤及环境要求不严,但以种植在疏松肥沃及光照充足的地块为佳,栽培容易,易自播繁衍[1]。

国内学者对金盏菊的生长习性、使用价值等各方面都进行了相关的研究。如李新举等的研究表明:基质中蛭石颗粒大小对基质理化性状和金盏菊生长影响不大,基质的理想理化性状为:总孔隙度为65%~87%,通气孔隙度7%~15%,容重为0.25~0.4g/cm3,电导率为1~1.6mS/cm,pH值为5.5~6.5[2];胡晓丹等的研究表明:金盏菊的花朵营养成分丰富,其碳水化合物、脂类、蛋白质含量高,氨基酸组成全面,富含类胡萝卜素、类黄酮、维生素C和有益的矿质元素,不仅可以药用,而且有望在花卉入肴、制茶等方面得到大力的开发和广泛的应用[3];曹春华等的研究表明:金盏菊黄色素耐热、耐氧化还原、耐酸、耐碱,比一般的食用天然色素稳定,使用范围更广泛,有望成为一种新的天然食用色素[4];蒋志平等的研究表明:各营养元素对金盏菊生长的影响不同,若单纯增加氮肥,当施入量超过一定量后,对株高增长不明显,磷肥用量的增加可以促进金盏菊对氮需求,氮磷间有明显的正交互作用,而钾肥在较低用量时即可使目标性状达到最高值,当钾用量达到一定水平后,钾和氮、磷间无明显的相互作用,可见金盏菊在低用量范围内对钾肥较为敏感[5]。

由于不同培养基质的营养元素含量不同,各种理化性状也有很大差别,从而对金盏菊的生长有不同的影响。为研究不同培养基质对金盏菊生长发育的影响,本试验采用田园土、菌渣、蛭石及三者的混合基质作为培养基质,通过观察和测定不同基质栽培条件下金盏菊的部分形态指标及生理指标,探究不同培养基质对金盏菊生长发育的影响,为金盏菊的栽培提供参考。

1 材料与方法

1.1 试验材料 田园土由安徽科技学院植物园提供;菌渣由安徽科技学院食用菌研究所提供;蛭石购于凤阳本地。试验用金盏菊由安徽科技学院植物园提供,品种为“红顶”。

1.2 试验方法 试验于2012年10月在安徽科技学院植物园进行。采用过筛后的田园土、菌渣、蛭石作为试验基质,称取相同质量的基质(混合基质用三者等质量混合,总质量与其他组相同)配制成4种配方,分别编为A、B、C、D 4组,每组15次重复。配制成功后用0.1%的KMnO4溶液均匀喷洒消毒,洒呋喃丹进行杀虫,堆置7d后使用。选择外形接近、长势基本一致的金盏菊60株,分成4组,每组15盆,每组植株完全随机排列。试验用金盏菊于2012年10月11日栽植,移栽后各组采用相同的管理。适时用喷壶进行浇灌,采用常规式管理,贯穿金盏菊的整个生长期。

1.3 生理生化指标测定

1.3.1 不同培养基质部分营养元素含量和pH的测定[6] 从各组基质中选取适量的基质作为样品,采用碱解扩散法测定基质中碱解氮含量,采用NaHCO3浸提法测定基质中速效磷含量,采用NH4OAc浸提火焰光度法测定基质中速效钾含量,采用灼烧法测定基质中有机质含量,采用电位法测定基质中pH值(水土比5∶1)。

1.3.2 不同基质栽培条件下金盏菊部分形态指标的测定 在金盏菊生长期,利用直尺测量法、计数法测定金盏菊的部分形态指标,冠幅、花径、株高的测定贯穿整个生长期,在花败后测定其鲜重、干重。

1.3.3 不同基质栽培条件下金盏菊部分生理指标的测定 选取试验用金盏菊相同部位的叶片,采用95%乙醇提取分光光度法测定金盏菊叶片叶绿素含量,采用紫外吸收法测定金盏菊过氧化氢酶活性,采用氮蓝四唑(NBT)法测定金盏菊超氧化物歧化酶(SOD)活力[7]。

1.4 综合评价 对最终结果采用极点排序法[8]并加以改进,将测定的金盏菊形态指标和生理指标的相对数据划分为4级,进行综合评价。

2 结果与分析

2.1 不同培养基质部分营养元素的含量和pH值比较 从表2可以看出:B组基质各营养元素含量均为最高,D组次之,A、C两组较低。就单项分别比较:碱解氮含量最高的为B组,D组其次,再次为A组,C组最低;速效磷含量最高的为B组,D组其次,再次为A组,C组最低;速效钾含量最高的为B组,C组其次,再次为D组,A组最低;有机质含量最高的为B组,其次为D组,再次为A组,C组最低;pH值只有A组基质呈酸性,其他组都呈碱性,其中C组基质pH值最高,B、D2组基质pH值基本相同。测定结果表明:不同培养基质的营养元2.2 不同培养基质对金盏菊部分形态指标的影响 从表3可以看出:B、D2组基质栽培的金盏菊生长情况较好,C组生长状况一般,A组生长情况则较差。通过对金盏菊部分形态指标观察和测定,并通过极点排序法得出:B组基质栽培的金盏菊生长情况最好,C、D组一般,A组最差。结果表明:不同的栽培基质,对金盏菊生长发育的影响不同。

2.3 不同培养基质对叶绿素含量的影响 叶片是植物进行光合作用最重要的器官,而叶片进行光合作用最重要的物质是叶绿素,故叶片叶绿素含量的高低在一定程度上能反映该植物的光合作用水平[9]。从图1可以看出:不同培养基质对金盏菊叶片内叶绿素含量影响不同,比较各组数据可以看出,C组基质栽培条件下的金盏菊叶绿素含量最高,其次为B组和A组,D组基质栽培条件下的金盏菊叶绿素含量则最低。endprint

2.4 不同基质栽培条件对过氧化氢酶(CAT)活性的影响 过氧化氢酶(CAT)是植物体内一种的抗氧化酶,主要作用是催化促进植物细胞内的过氧化氢分解,使植物细胞不会受到过氧化氢的毒害。植物中的过氧化氢酶(CAT)主要影响植物体的抗逆性和氧化衰老等生理活动,主要包括:过氧化氢酶(CAT)是植物的抗逆信号因子,通过调节植物细胞内的过氧化氢浓度增(下转52页)(上接23页)强其抗逆性;CAT也是调节细胞凋亡的作用因子,此外可以延缓或者阻止细胞凋亡;可以维持细胞内的氧化—还原动态平衡[10]。因此,植物细胞内的过氧化氢酶(CAT)活性强弱在一定程度上反映了其生长情况的优劣和抗逆性强弱。从图2可以看出:不同基质栽培条件下的金盏菊,其过氧化氢酶(CAT)活性不同,比较各组数据可以看出,A、C组基质栽培条件下的金盏菊过氧化氢酶活性明显高于其它组;B组其次;D组则最低。

2.5 不同培养基质对超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 超氧化物歧化酶(SOD)是植物活性氧清除反应过程中第一个发挥作用的抗氧化酶,其功能是歧化超氧阴离子(O2-)为O2和H2O2(2O2- +2H+→H2O2+O2),在随后的反应中,通过过氧化氢酶(CAT)、各种过氧化物酶(APX)和抗坏血酸谷胱甘肽循环系统的作用,使H2O2转变为水和分子氧[11]。因此,SOD对清除植物细胞中的氧自由基起到了十分重要的作用,从而避免或减轻了氧自由基对生物大分子如核酸、蛋白质(酶)等的破坏及对生物膜的损害[12]。从图3可以看出:A组基质栽培条件下的金盏菊SOD活性最强,C组次之,B组略低于C组,D组最低。

3 结论与讨论

综合各组试验结果可以看出:以田园土、菌渣、蛭石及三者的混合基质作为栽培基质,对金盏菊生长的影响不同。对测定的各组金盏菊的形态指标和生理指标进行综合比较并用极点排序法可得出结论:在上述4种基质中,B组基质栽培条件下的金盏菊综合情况最好,C、D组次之,A组最差,因此,纯菌渣是本试验中最适合金盏菊生长的基质。

不同培养基质对金盏菊生长发育的影响不同,可能是由于田园土、菌渣、蛭石及三者的混合基质具有不同的理化性质,不同金盏菊的植株个体适应性和抗逆性的影响也有所不同;也有可能是不同基质所含其它营养成分含量、酸碱性、透气性、透水性等均不同,故而对金盏菊的生长发育造成不同影响。不同栽培基质对金盏菊的其他形态指标、生理指标的影响等,有待于今后进行更深入的探讨,以便于筛选出最适宜金盏菊的培养基质。

参考文献

[1]王莲英.花卉学[M].北京:中国林业出版社,1990:195-196.

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[12]刘爱荣,张远兵,方园园,等.盐胁迫对金盏菊生长、抗氧化能力和盐胁迫蛋白的影响[J].草业学报,2011,20(6):52-59.

(责编:张宏民)endprint

2.4 不同基质栽培条件对过氧化氢酶(CAT)活性的影响 过氧化氢酶(CAT)是植物体内一种的抗氧化酶,主要作用是催化促进植物细胞内的过氧化氢分解,使植物细胞不会受到过氧化氢的毒害。植物中的过氧化氢酶(CAT)主要影响植物体的抗逆性和氧化衰老等生理活动,主要包括:过氧化氢酶(CAT)是植物的抗逆信号因子,通过调节植物细胞内的过氧化氢浓度增(下转52页)(上接23页)强其抗逆性;CAT也是调节细胞凋亡的作用因子,此外可以延缓或者阻止细胞凋亡;可以维持细胞内的氧化—还原动态平衡[10]。因此,植物细胞内的过氧化氢酶(CAT)活性强弱在一定程度上反映了其生长情况的优劣和抗逆性强弱。从图2可以看出:不同基质栽培条件下的金盏菊,其过氧化氢酶(CAT)活性不同,比较各组数据可以看出,A、C组基质栽培条件下的金盏菊过氧化氢酶活性明显高于其它组;B组其次;D组则最低。

2.5 不同培养基质对超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 超氧化物歧化酶(SOD)是植物活性氧清除反应过程中第一个发挥作用的抗氧化酶,其功能是歧化超氧阴离子(O2-)为O2和H2O2(2O2- +2H+→H2O2+O2),在随后的反应中,通过过氧化氢酶(CAT)、各种过氧化物酶(APX)和抗坏血酸谷胱甘肽循环系统的作用,使H2O2转变为水和分子氧[11]。因此,SOD对清除植物细胞中的氧自由基起到了十分重要的作用,从而避免或减轻了氧自由基对生物大分子如核酸、蛋白质(酶)等的破坏及对生物膜的损害[12]。从图3可以看出:A组基质栽培条件下的金盏菊SOD活性最强,C组次之,B组略低于C组,D组最低。

3 结论与讨论

综合各组试验结果可以看出:以田园土、菌渣、蛭石及三者的混合基质作为栽培基质,对金盏菊生长的影响不同。对测定的各组金盏菊的形态指标和生理指标进行综合比较并用极点排序法可得出结论:在上述4种基质中,B组基质栽培条件下的金盏菊综合情况最好,C、D组次之,A组最差,因此,纯菌渣是本试验中最适合金盏菊生长的基质。

不同培养基质对金盏菊生长发育的影响不同,可能是由于田园土、菌渣、蛭石及三者的混合基质具有不同的理化性质,不同金盏菊的植株个体适应性和抗逆性的影响也有所不同;也有可能是不同基质所含其它营养成分含量、酸碱性、透气性、透水性等均不同,故而对金盏菊的生长发育造成不同影响。不同栽培基质对金盏菊的其他形态指标、生理指标的影响等,有待于今后进行更深入的探讨,以便于筛选出最适宜金盏菊的培养基质。

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2.4 不同基质栽培条件对过氧化氢酶(CAT)活性的影响 过氧化氢酶(CAT)是植物体内一种的抗氧化酶,主要作用是催化促进植物细胞内的过氧化氢分解,使植物细胞不会受到过氧化氢的毒害。植物中的过氧化氢酶(CAT)主要影响植物体的抗逆性和氧化衰老等生理活动,主要包括:过氧化氢酶(CAT)是植物的抗逆信号因子,通过调节植物细胞内的过氧化氢浓度增(下转52页)(上接23页)强其抗逆性;CAT也是调节细胞凋亡的作用因子,此外可以延缓或者阻止细胞凋亡;可以维持细胞内的氧化—还原动态平衡[10]。因此,植物细胞内的过氧化氢酶(CAT)活性强弱在一定程度上反映了其生长情况的优劣和抗逆性强弱。从图2可以看出:不同基质栽培条件下的金盏菊,其过氧化氢酶(CAT)活性不同,比较各组数据可以看出,A、C组基质栽培条件下的金盏菊过氧化氢酶活性明显高于其它组;B组其次;D组则最低。

2.5 不同培养基质对超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 超氧化物歧化酶(SOD)是植物活性氧清除反应过程中第一个发挥作用的抗氧化酶,其功能是歧化超氧阴离子(O2-)为O2和H2O2(2O2- +2H+→H2O2+O2),在随后的反应中,通过过氧化氢酶(CAT)、各种过氧化物酶(APX)和抗坏血酸谷胱甘肽循环系统的作用,使H2O2转变为水和分子氧[11]。因此,SOD对清除植物细胞中的氧自由基起到了十分重要的作用,从而避免或减轻了氧自由基对生物大分子如核酸、蛋白质(酶)等的破坏及对生物膜的损害[12]。从图3可以看出:A组基质栽培条件下的金盏菊SOD活性最强,C组次之,B组略低于C组,D组最低。

3 结论与讨论

综合各组试验结果可以看出:以田园土、菌渣、蛭石及三者的混合基质作为栽培基质,对金盏菊生长的影响不同。对测定的各组金盏菊的形态指标和生理指标进行综合比较并用极点排序法可得出结论:在上述4种基质中,B组基质栽培条件下的金盏菊综合情况最好,C、D组次之,A组最差,因此,纯菌渣是本试验中最适合金盏菊生长的基质。

不同培养基质对金盏菊生长发育的影响不同,可能是由于田园土、菌渣、蛭石及三者的混合基质具有不同的理化性质,不同金盏菊的植株个体适应性和抗逆性的影响也有所不同;也有可能是不同基质所含其它营养成分含量、酸碱性、透气性、透水性等均不同,故而对金盏菊的生长发育造成不同影响。不同栽培基质对金盏菊的其他形态指标、生理指标的影响等,有待于今后进行更深入的探讨,以便于筛选出最适宜金盏菊的培养基质。

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[12]刘爱荣,张远兵,方园园,等.盐胁迫对金盏菊生长、抗氧化能力和盐胁迫蛋白的影响[J].草业学报,2011,20(6):52-59.

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