肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

2014-08-07 02:53:17刘国望
当代医学 2014年35期
关键词:贝沙坦肾炎肾病

刘国望

肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

刘国望

目的 观察肾炎舒胶囊与厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取早期糖尿病肾病患者80例,随机均分为2组(n=40)。实验组采用厄贝沙坦与肾炎舒胶囊联合的方式,对照组在基础治疗的前提下使用厄贝沙坦。结果 实验组和对照组的总有效率分别是92.5%和75%,差异无统计学意义。经过治疗,实验组的血清肌酐水平、尿微量清蛋白及24 h尿蛋白的水平都比治疗前有所下降,并且比对照组要低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对早期糖尿病肾病进行治疗的初期,肾炎舒胶囊与厄贝沙坦进行联合的疗效十分明显,无不良的反应。

糖尿病肾病;肾炎舒胶囊;厄贝沙坦

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最为严重且最为常见的微血管病变,是使末期肾病产生的最主要原因[1]。糖尿病患者中最主要的死亡原因就是糖尿病肾病所导致的肾衰竭。其早期病情进展非常缓慢,只要进入蛋白尿期,就没有办法得到逆转,肾功能就会产生损害,最终产生衰竭的现象[2]。现阶段对微量的清蛋白尿进行检验是对DN进行早期检验最为有效的指标。所以应该在早期就对微量清蛋白尿以及血糖进行控制,并用药物对DN的发展进行干预,从而使肾脏得到保护,使并发症的产生几率减少。本研究选取80例早期糖尿病肾病患者进行分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2011年2月~2014年2月修水县中医院收治的早期DN患者80例,随机均分为2组(n=40)。实验组年龄41~76岁,平均(51.2±6.1)岁,病程(9.8±5.1)年;对照组年龄42~77岁,平均(52.1±6.2)岁,病程(10.1±4.9)年。2组对年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义,具有可比性。

1.2 诊断标准 按照相应的WHO诊断分类标准对早期糖尿病肾病进行确诊。在6个月内连续2次对24 h尿清蛋白的排泄率进行检查,确定其范围在20~200 μg/min,或者确定其排出量在30~300 mg。对以下使尿清蛋白有所增加的因素进行排除:酮症酸中毒、原发性高血压、泌尿系统感染及心力衰竭[3]。

1.3 纳入与排除标准 纳入标准:(1)年龄25~75岁;(2)自愿参加此次调查;(3)与诊断标准相符合。排除标准:(1)年龄<25岁或>75岁的患者;(2)妊娠或者是准备妊娠及哺乳期的妇女患者;(3)合并有造血系统、心血管、肾、脑血管以及肝脏等原发性疾病;(4)患有精神疾病不能进行合作的患者[4]。

1.4 治疗方法 对所有患者进行相关病情讲解,对饮食进行控制,使其运动合理;使患者的血压<130/80 mmHg;应该运用胰岛素或者是口服降压药的方式对血糖进行控制,空腹时血糖要<7 mmol/L,用餐过后2 h血糖<10 mmol/L。对照组在对上述要求进行遵守的前提下,还要服用0.15 g/d的厄贝沙坦。实验组在对照组的前提下,再加服0.35 g肾炎舒胶囊,服用3次/d,1个疗程是60 d。肾炎舒胶囊的成分主要包括:蒲公英、苍术、金银花、茯苓、枸杞子、白茅根、菟丝子、黄精、防己及生晒参[5]。

1.5 观察指标 对患者尿浊、水肿以及乏力等情况进行观察,并对用药前后血尿素氮、24 h尿蛋白、血清肌酐以及尿微量清蛋白进行测定。

1.6 疗效评价标准 对国家有关标准进行参照,对口黏乏味、神疲乏力、水肿、夜尿频多以及尿浊等现象进行分级,针对病情的轻重分别记为0、2、4、6分。(1)显效:临床的相应症状逐渐变得好转,总积分减少的程度大于等于70%,24 h尿蛋白的下降程度≥50%;(2)有效:患者的相应症状得到改善,总积分的减少程度≥30%或者<70%,24 h尿蛋白的下降程度<50%;(3)无效:实验室的相应指标以及患者的症状没有得到改善。

1.7 统计学方法 所有数据采用SPSS 13.0统计学软件进行处理。正态计量资料采用“x±s”表示,组间比较采用t检验。计数资料用例数(n)表示,计数资料组间率(%)的比较采用χ2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 2组治疗前后疗效比较 实验组与对照组进行比较,实验组总有效率更高,但差异无统计学意义(见表1)。

组别 例数 显效 有效 无效 总有效率(%)实验组 40 20 17 3 92.5对照组 40 16 14 10 75.0

2.2 对治疗前后肾功能的相应指标比较 在2组进行治疗之后,24 h尿蛋白、血清肌酐以及尿微量清蛋白均有所下降,并且实验组的降低水平明显要比对照组高,差异有显著统计学意义(P<0.05,见表2)。

表2 2组治疗前后指标对比

2.3 2组产生的不良反应比较 在治疗过程中,实验组以及对照组的血常规、肝功能及肾功能都没有发现不良反应。

3 讨论

DN的发病机制非常的复杂,其主要是由遗传易感性、肾小球血流发生改变、血液的流变性产生异常及代谢紊乱等因素互相制约所导致的。早期的主要变化就是基膜增厚、肾脏肥大以及肾小球高滤过,所以肾小球的细胞膜产生增生,从而导致肾小球产生结节性以及弥漫性硬化。血管紧张素II在糖尿病肾病中能发挥出重要的作用,在其治疗过程中非常关键。厄贝沙坦因受体的调节,可以使肾小球的内压、膜通透性得到降低,使肾小球内部的细胞外基质减少沉降,使毛细血管中基膜的增厚得到防止,使蛋白尿相应减少,从而对肾起到了保护作用。血管紧张素II不仅能够使肾灌注以及血压得到改善,还存在着肾保护机制,使糖尿病肾病的早期发展得到抑制。

DN在中医理论中主要是属于虚劳、消渴及水肿范畴,是中医理论中消渴病的并发症。消渴病主要是具有以下机理:燥热偏盛、阴津亏耗,阴津亏耗不能运载气,所以使气产生耗散,燥热使阴耗气产生损伤,导致气阴两虚[6]。对肾炎舒胶囊进行运用可以使相关症状得到改善,使蛋白尿得到消除,同时使肾功能得到保护。相关学者和专家指出,肾炎舒可以对糖化蛋白的产生起到抑制作用。使自由基得到清除,使醛糖的还原酶活性受到抑制,使微循环得到相应的改善,使肾小球基膜的变厚得到减慢甚至是抑制,从而使肾脏得到保护。

综上所述,将肾炎舒胶囊与厄贝沙坦进行联合对早期的糖尿病肾病进行治疗,具有非常好的效果,值得在各个医院中进行推广。

[1] 陈伟锦.至灵胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察[J].现代医院,2011,31(8):57-58.

[2] 林敏,蔡霞英,曾露萌,等.黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察[J].中国社区医师(医学专业),2011,13(32):198.

[3] 钱力维,杨升杰,陈瑜瑜.肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病35例[J].安徽中医学院学报,2012,26(3):29-31.

[4] 邓顺有,范萍,张征,等.滋肾活血法联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效[J].中国老年学杂志,2013,14(1):37-39.

[5] 黎海娟.百令胶囊联合厄贝沙坦在早期糖尿病肾病中的临床应用[J].哈尔滨医药,2013,21(4):291.

[6] 朱建辉.盐酸小檗碱联合厄贝沙坦治疗中老年早期糖尿病肾病的临床观察[J].全科医学临床与教育,2010,13(5):512-515.

10.3969/j.issn.1009-4393.2014.35.097

江西 332400 修水县中医院(刘国望)

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