电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中微量元素

2014-07-25 11:29严顺英李秋妍荣百炼
质谱学报 2014年1期
关键词:质谱法检出限等离子体

严顺英,李秋妍,荣百炼

(昆明物理研究所,云南 昆明 650223)

电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中微量元素

严顺英,李秋妍,荣百炼

(昆明物理研究所,云南 昆明 650223)

为了建立低检出限、高精密度的甲醇检测方法,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定甲醇中Li、Na、K、Ca、Al、Mo、Sb、W等15种微量元素的含量。测试方法的线性相关系数在0.999 8~1.000之间,甲醇样品中杂质含量较低,均小于0.5 μg/L。各元素的加标回收率在92%~105%之间,相对标准偏差RSD小于4%,测试结果准确,精密度高,方法检出限低,可达0.000 5~0.010 0 μg/L。该方法可快速、准确的测定高纯甲醇中15种微量元素。

甲醇;电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS);微量元素

甲醇是在HgCdTe探测器工艺中大量使用的一种化学试剂,其中的微量杂质元素含量会严重影响到HgCdTe材料的性能(如载流子浓度、迁移率等)及后续工艺。因此,甲醇中杂质(特别是金属杂质)元素的检测在HgCdTe探测器工艺中越来越受到关注。在我国的国家标准中只对甲醇产品的主含量、部分有机杂质及蒸发残渣含量等做出了规定,而对微量元素的含量并未明确要求[1]。目前,检测液体中的杂质常见方法有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、等离子发射光谱法[2-8],这3种方法对不同的元素有不同的检测限和灵敏度。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)是20世纪80年代以来发展最快的无机痕量元素分析技术之一[9],该技术可以进行定性、半定量、定量分析和同位素比值的准确测量等,还可以与其他技术如HPLC、HPCE、GC联用进行元素形态、分布特性的分析。随着ICP-MS技术的迅速发展,现已被广泛地应用于环境、半导体、医学、生物、冶金、石油、核材料分析等领域[10-17]。与传统的无机分析技术相比,ICP-MS具有高灵敏度、低检出限、线性动态范围宽、干扰少,适合多种痕量元素同时测定等优点[18-20]。

ICP-MS是测试多种微量杂质元素的高效、准确的方法。但目前,用ICP-MS同时测定甲醇中多种微量元素含量的文章较少。本研究采用ICP-MS对甲醇中多种微量杂质元素进行分析,建立低检出限、高精密度的甲醇测试方法。

1 实验部分

1.1主要仪器及装置

高分辨电感耦合等离子体质谱仪,电热板,移液枪等。

1.2主要试剂及器皿

Li、Na、K、Ca、Al、Mo、Sb、W、Bi、V、Mn、Cu、Ga、Ge、Co标准储备溶液:浓度为1 000 mg/L,含2%硝酸,工作时再配成所需的浓度;硝酸:经蒸馏提纯;DI水:电阻率不小于18 MΩ·cm;甲醇:经过提纯;氩气纯度:不小于99.999%。

聚四氟乙烯容量瓶、聚四氟乙烯烧杯,实验所使用的器皿均用30%硝酸浸泡48 h,并用DI水冲洗至少20遍。

1.3实验环境

本研究所测定的元素含量均达到ng/L级别,对环境的要求很高。实验均需在千级洁净间完成,且需穿着超净服,同时佩戴口罩、手套。

1.4样品预处理

用移液枪准确移取50 mL经提纯后的甲醇样品于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,盖上盖子,置于90 ℃恒温电热板上,挥发至干后,用3%硝酸溶液定容至10 mL,平行制取2份样品,同时做空白1份。

2 结果与讨论

2.1仪器工作参数的选择

ICP-MS的测试信号受气体流速、射频功率、矩管位置、离子透镜电压等参数的影响。调试参数时,应以灵敏度、背景信号、氧化物生成率等作为考察指标,综合考虑后确定仪器的最佳工作参数,列于表1。

2.2测试方法的选择

测试时需根据基体的不同,选择不同的测试方法(包括分辨率、同位素等方面)。在质谱测定时,由于许多元素具有多种同位素,测试方法的选择应按照干扰小、丰度大、灵敏度高的原则进行。

表1 ICP-MS工作参数

设备的低、中、高分辨率分别为300、4 000、10 000。测试方法中,低分辨的积分窗口为80%,中分辨和高分辨的积分窗口均为60%,3种分辨率的扫描次数均为6次。实验中,39K峰与38Ar1H峰较难分开,需采用高分辨进行测试;对W、Bi两种高质量数元素采用低分辨测试,其余元素用中分辨测试。

2.3待测元素同位素及线性相关系数

在实验选定的测试方法中,待测杂质元素同位素及标准曲线的线性相关系数列于表2。

表2 元素测定质量数及线性相关系数

从表2可以看出,待测杂质元素标准曲线的线性相关系数在0.999 78~1.000 00范围内,说明待测元素标准曲线回归较好,其中Li元素的标准曲线相关系数为1.000 00,结果最为满意。

2.4检出限

由于实验所测试的甲醇样品中杂质元素含量很低(达到ng/L级别),为保证测试结果准确,对同一空白溶液进行了8次测试,取8次测试的平均值,以空白溶液的3倍标准偏差计算方法的检出限,结果列于表3。

检出限=

2.5加标回收率

为检验测试方法的准确性,在甲醇样品1中加入一定浓度的标准溶液,测定样品的加标回收率,结果列于表3。

从表3可以看出,各待测杂质元素的加标回收率较好,在92%~105%之间,除Ca的检测限为0.010 0 μg/L外,其他杂质元素检测限在0.000 5~0.010 0 μg/L,都比较低,说明该方法准确、可靠。

表3 检出限和回收率

2.6甲醇样品中微量元素测定结果

甲醇样品经提纯、预处理后,用ICP-MS法测定其中15种微量杂质元素,结果列于表4。

从表4可以看出,经提纯后的甲醇杂质含量较低,为0.001~0.452 μg/L。在待测杂质元素中,除Ca和Al的含量相对较高外,其余杂质元素含量都非常低,测试精密度高,相对标准偏差RSD均在4%以下。

表4 甲醇样品测定结果

注:测试结果为6次扫描的平均值

3 结论

本研究采用ICP-MS法测定了甲醇中Li、Na、K、Ca、Al等15种微量元素的含量,建立了甲醇样品前处理及杂质元素测试方法。结果表明:该方法得到的各杂质元素标准曲线的线性相关系数在0.999 78~1.000 00之间,线性回归较好;甲醇样品中杂质含量很低,均小于0.5 μg/L;加标回收率在92%~105%之间;相对标准偏差RSD均在4%以下,测试精密度较好;方法检出限低,达到0.000 5~0.010 0 μg/L。

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DeterminationofTraceElementsinMethylAlcoholbyICP-MS

YAN Shun-ying, LI Qiu-yan, RONG Bai-lian

(KunmingInstituteofPhysics,Kunming650223,China)

In order to create the detection method o methyl alcohol with low detection limit and high precision, kinds of 15 trace elements including Li, Na, K, Ca, Al, Mo, Sb, W in methyl alcohol were determined by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). The results show that the linear correlative coefficients are in the range of 0.999 8—1.000. The contents of impurity elements are lower than 0.5 μg/L in methyl alcohol. The results of testing are accurate, the recoveries of the elements are 92%—105%, the relative standard deviation(RSD) is less than 4% and the precision of testing is high. The detection limit of method is low, which is in the range of 0.000 5—0.010 0 μg/L. This method is rapid and accurate, which can determine 15 trace elements in high purity methyl alcohol.

methyl alcohol; inductively coupled plasma-mass spectrometer (ICP-MS); trace elements

2013-03-22;

:2013-06-07

严顺英(1982~),女(汉族),云南大理人,硕士,从事材料中杂质元素的检测与分析。E-mail: ysy2656@163.com

O 657.63

:A

:1004-2997(2014)01-0085-05

10.7538/zpxb.2014.35.01.0085

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