刘荣刚 王雪梅 崔文辉
摘要: 目的:观察舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效。方法:资料随机选取2010年2月-2014年2月在本院诊治的108例强迫症患者,随机平均分为对照组和研究组,每组各54例,给予对照组氯米帕明治疗,给予研究组舍曲林进行治疗,记录并分析两组心理健康和用药安全相关情况。结果:研究组患者焦虑、抑郁、强迫三项指标分值与对照组比较无明显差异 (P>0.05);眩晕不良反应事件显著少于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用舍曲林治疗强迫症较氯米帕明更安全可靠,值得临床推广。
关键词:舍曲林;氯米帕明;强迫症;效果
【中图分类号】R453【文献标识码】 A【文章编号】1002-3763(2014)09-0154-01 近年来,不少研究指出强迫症是位居第四位的精神障碍疾病,且美国一项流行病学研究得出该病终身患病率是2.5%,为此应在发病之初提高重视进行及早治疗[1]。本研究重点探讨和分析舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效,现具体报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料: 资料随机选取2010年2月-2014年2月在本院诊治的108例强迫症患者,随机平均分为对照组和研究组,每组各54例;对照组男26例,女28例,年龄19-65岁,平均年龄(30.73±0.63)岁,病程3-20个月,平均病程(9.29±1.57)个月;研究组男25例,女29例,年龄20-65岁,平均年龄(30.79±0.65)岁,病程4-20个月,平均病程(9.05±1.52)个月。两组患者性别、年龄、病程等基数资料比较无明显差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法: 给予对照组口服盐酸氯米帕明片(批准文号:国药准字H31022082,生产单位:上海医药有限公司信谊制药总厂,规格为25mg×50片),初始剂量为50mg,1片/次,2次/d,病情严重时增加到250mg。给予研究组口服盐酸舍曲林片(批准文号:国药准字H20080141,生产单位:浙江华海药业股份有限公司,规格为50mg/片)进行治疗,初始剂量为50mg,1次/d,一周后调整至最大剂量200mg,两组患者的治疗疗程均为12周。
1.3 疗效评价标准: 利用症状自评量表SCL90测定两组心理健康状况,分值越低心理更健康[2]。
1.4 观察指标: 观察治疗后两组患者心理健康比较情况(包括:焦虑、抑郁、强迫)和用药安全比较情况(包括:呕吐、眩晕、便秘、口干)。
1.5 统计学处理: 应用SPSS 18.0软件软件统计分析数据,一般资料应用标准差(x±s)表示,计量资料应用t完成检验,计数资料应用X2完成检验,当P<0.05,表示比较差异具统计学上的意义。
2 结果
2.1 治疗后两组患者心理健康比较情况: 研究组患者治疗后焦虑、抑郁以及强迫指标评分与对照组无明显区别,两组比较无统计学意义(P>0.05),详见表1。
表1 治疗后两组患者心理健康比较情况(x±s,分)
组别例数(n)焦虑抑郁强迫对照组5419.34±1.1826.38±2.6519.44±2.10研究组5417.26±0.3724.12±1.3417.39±1.632.2 治疗后两组患者用药安全比较情况: 研究组患者治疗后眩晕不良反应发生率明显少于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05) ,详见表2。
表2 治疗后两组患者用药安全比较情况[n(%)]
组别例数(n)呕吐眩晕便秘口干对照组547(12.96)9(16.67)7(12.96)8(14.81)研究组542(3.70)0(0.00)1(1.85)3(5.56)3 讨论
本研究中,通过比较两组患者心理健康情况,观察到研究组焦虑、抑郁和强迫心理状况分值较对照组更低,但两组比较差异不明显,说明应用舍曲林治疗强迫症的临床疗效较氯米帕明未有显著区别,两种药物的治疗有效率都较高,均能明显缓解患者病情,减少焦虑、抑郁情绪,有效控制强迫思维与强迫行为。分析氯米帕明作为临床中常用药物,能够有效抑制去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取,从而发挥良好的镇静和抗胆碱作用[3]。舍曲林能够通过促进5-羟色胺功能的提升,继而起到抗焦虑、抗抑郁等治疗效果。
相关研究认为强迫症应用氯米帕明虽然能够取得良好成效,但有可能因为抗胆碱作用引发副作用,如过量使用则容易对心脏造成巨大伤害。本研究中结果显示研究组呕吐、眩晕、便秘、口干等不良反应整体少于对照组,其中眩晕症状与对照组存在显著差异,说明舍曲林治疗强迫症的安全性更可靠,由此判断医务人员需不断观察监测对照组患者的体征变化,且患者的负面情绪较严重。而由于研究组不良反应较少,患者对医生的信任感更强,治疗依从性和配合度更好,情绪也逐渐趋于平稳。关于两组患者治疗后的复发率比较情况,由于本研究中缺乏相关资料,有待开展进一步的相关试验给予验证和证实。
综上所述,应用舍曲林治疗强迫症较氯米帕明的临床效果更好,并且安全性较强,不良反应事件发生率较低,具有临床推广应用价值。
参考文献
[1] 江开达.精神病学高级教程[M].北京:北京人民军医出版社,2013:205.
[2] 马爱文.艾司西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症对照分析[J].青海医药杂志,2012,42(10):65-66.
[3] 何敏.氟伏沙明对比氯米帕明治疗强迫症的疗效与安全性的Meta分析[J].中国药房,2013,24(28):2620-2623.