贺瑞华
摘要:目的:研究血清IL-17水平与获得性肺炎及治疗效果相关性,为获得性肺炎患病及治疗效果诊断提供依据。方法:选取35例在我院经治疗显效的获得性肺炎患者为研究组,另选取20例体检健康者为健康组,研究组患者于治疗前后、健康组入组后分别抽取静脉血液,制备血清,基于ELISA试剂盒法检测IL-17的水平,应用SPSS19.0加以比较。结果:研究组治疗前后,健康组,三者人员的血清IL-17水平均呈现明显差异,p<0.05.结论:血清IL-17水平与获得性肺炎及治疗显效有显著相关性,因此,临床将血清IL-7的水平检测用于获得性肺炎诊断与治疗效果的评定具有较大的意义。
关键词:血清IL-17 水平;获得性肺炎;治疗相关性;评定意义
【中图分类号】R453【文献标识码】 A【文章编号】1002-3763(2014)09-0048-01获得性肺炎为我国发病率较高的呼吸道疾病,如若治疗不及时可危及生命安全。该疾病患病早期无特异性表现症状,因此一旦诊断,往往已发展到较严重的程度[1]。获得性肺炎在治疗过程中需要使用抗生素,抗生素的滥用和过度使用会给患者带来较大的毒副作用。为避免这一现象,寻找相关的特异性敏感评定指标非常重要。获得性肺炎为一种免疫炎症反应疾病,而IL-17作为一种关键免疫因子,通过加强中性粒细胞的迁移,在机体免疫炎性反应及抵御反应中起到重要作用。本次研究选取了35例患者和20例健康者对血清IL-17水平与获得性肺炎的相关性进行了分析,結果发现相关性显著,现将具体内容进行如下报道。
1 资料和方法
1.1 一般资料
选取2013年6月至2013年12月35例在我院经治疗显效的获得性肺炎患者为研究组,其中男性16例,女性14例,最小年龄24岁,最大年龄71岁,平均(44.2±12.1)岁。另选取20例体检健康者为健康组,其中男性11例,女性9例,最小年龄22岁,最大年龄73岁,平均年龄(43.2±11.5)岁。经统计学分析,组间年龄性别差异对研究结果无影响,p>0.05。
纳入标准:临床表现症状、x胸线检测异常均符合获得性肺炎诊断标准,经常规治疗有显著效果,均签署自愿参与研究协议书。
排除标准:排除其他免疫性疾病者,患有癌症者,严重不良反应及炎性反应者,患其它影响本次研究结果疾病者,未签署自愿参与研究协议书者。
1.2 检测方法
研究组患者均使用常规治疗方法,且取得了显著效果。研究组患者治疗前后以及健康组患者入组后分别于空腹下,抽取静脉血液,离心制备血清。应用ELISA试剂盒法检测血清中IL-17的水平,基于统计原理进行组间差异比较。
1.3 统计学方法
所有数据应用SPSS19.0处理,其中患者性别等一般资料以百分号计数,进行卡方检验;血清IL-17的水平以“平均数±标准差”计数,进行t检验。以α<0.05表示有统计学意义。
2 结果
研究组患者治疗前血清IL-17水平为(151.26±32.17)pg/ml,治疗显效后为(113.48±24.85)pg/ml,二者差异明显,p<0.05有统计意义;健康组血清IL-17水平为(81.45±23.09)pg/ml,研究组患者治疗前与治疗后均与健康组研究对象血清IL-17水平呈明显差异p<0.05,表明:血清IL-17水平与获得性肺炎及治疗效果具有明显相关作用。见表1.
表1 研究组患者治疗前后及健康组血清IL-17水平的比较
组别n血清IL-17水平(pg/ml)研究组治疗前35151.26±32.17a治疗后35113.48±24.85ab健康组2081.45±23.09注:a表示与健康组比较,p<0.05;b表示与研究组治疗前比较,p<0.05
3 讨论
CD4+T 细胞有多种亚群,在机体免疫系统调节中起着关键的作用,几乎参与所有免疫疾病致病机制。Thl7 细胞为CD4+T 细胞众多亚群细胞中的一种,为近几年新确认的免疫辅助T细胞[2]。Thl7 细胞主要通过分泌IL-17因子介导机体免疫应答。IL-17能够诱导促进多类细胞分泌趋化因子,细胞因子,金属蛋白酶,从而起到抵御抗感染作用。本次研究选取了35例治疗效果明显的获得性肺炎患者和20例健康者为对象,分析了血清IL-17水平与获得性肺炎及治疗效果相关性,结果证实相关明显。
从本次研究结果看:研究组治疗前后,健康组,三者人员的血清IL-17水平均呈现明显差异,p<0.05,表明:血清IL-17水平与获得性肺炎及治疗效果具有明显相关作用。综上得出结论:血清IL-17水平与获得性肺炎及治疗显效有显著相关性,因此,临床将血清IL-7的水平检测用于获得性肺炎诊断与治疗效果的评定具有较大的意义。
参考文献
[1]中华医学会呼吸病学分会.社区获得性肺炎诊断和治疗指南[J].中华结核和呼吸杂志,2006,29 651-655.
[2]李阿敏,崔学范.Th17细胞及其细胞囚子在社区获得性肺炎中的作用[J].国际免疫学杂志,2011,34 (3) 201-203.