郭小青,葛 青,陈丽春,盖希坤,龚金炎
随着现代社会的快速发展,人类与重金属镉(Cd)的接触机会大大增多。Cd被人体吸收后主要分布于肾与肝,与低分子蛋白质结合会对人体造成严重的危害。人类生活中产生了大量的重金属镉(Cd)。Cd中毒主要表现为肺部损伤和肾功能损害,导致肾小管损害、肺水肿、肺气肿,人体长期摄入Cd会导致骨质疏松、腰病、脊柱畸形等。
目前,对重金属Cd的研究已从单纯的总量、单质分析转移到形态分析。研究者们广为接受的分析方法是Tessier法[1],将Cd在土壤中的存在形态分为5种:可交换态(含水溶态)、碳酸盐结合态、Fe-Mn氧化物结合态、有机物和硫化物结合态及残渣态[1-2]。大多数改进的系列萃取法都是基于此方法[3]。
尽管Tessier法已被广泛应用,但它操作时间较长,仅前4步就需要17.5 h。为了减少分析时间,Perez-Cid等[4]利用超声波加速了Tessier连续萃取。本研究将在Tessier常规振荡法的基础上,用超声波的机械效应、空化效应和热效应对Tessier法进行改进,分析了杭州市小和山土壤样品中重金属Cd的形态,比较了常规Tessier法和超声波萃取土壤中重金属Cd形态的结果。
AA-6300C原子吸收光谱仪,日本岛津;GZX-9070 MBE数显鼓风干燥箱;MDS-8 G微波消解仪;TS-1102振荡器;BS 124S电子分析天平;TG18 K离心机;PB-10酸度计。
所有试剂均为分析纯。
1.2.1 样品预处理
从杭州市小和山采得土壤样品,在常温下风干,挑拣去除树根须、小石块等杂物。用研钵粉碎,并过200目筛,储存。
1.2.2 测定方法
常规Tessier法[1]和超声波改进萃取法的操作步骤如下:将1 g过尼龙筛的样品放入带盖的离心管中,分别加入8 mL氯化镁(1 mol/L,p H 7),8 mL醋酸钠(1 mol/L,p H 5)、8 mL盐酸羟胺(0.04 mol/L,25%醋酸)、1.5 mL硝酸(0.01 mol/L)+5.5 mL过氧化氢(30%)和2.5 mL醋酸铵(3.2 mol/L,20%硝酸),进行可交换态、碳酸盐结合态、Fe-Mn氧化物结合态、有机物和硫化物结合态的萃取。萃取过程在离心管中进行,每一形态萃取后离心,上清液用于Cd的测定,剩余物中加入去离子水洗涤,离心,弃去上清液,残余物供下一步萃取。
用原子吸收光谱仪进行检测。测定条件如下:灯电流4 mA,波长228.8 n m,狭缝0.7 n m,工作压力(0.35±10%)MPa。
萃取效率的计算公式如下:
式中:UE—超声波改进法萃取出的Cd含量,μg;TE—常规Tessier法萃取出的Cd含量,μg。
考察超声波萃取温度、时间和功率对可交换态Cd的影响。
参照常规Tessier法的提取条件,先选择萃取温度22℃,超声波的萃取功率220 W,当萃取时间在5~25 min时,可交换态Cd的萃取效率呈先增大后减小的趋势(表1),其萃取效率在85.1%~99.8%,在10 min时达最大萃取效率99.8%,故将10 min定为超声波萃取可交换态的时间。
表1 超声波萃取时间对可交换态Cd萃取效率的影响Table 1 Influence of ultrasonic ti me on extraction rate for exchangeable fraction Cd
当超声波的萃取功率为220 W,萃取时间为10 min时,萃取温度由20℃上升到60℃,可交换态Cd的萃取效率呈先增大后减小的趋势(表2),萃取效率在100.7%~107.8%间,在萃取温度为30℃时达最大值,为107.8%,故取最佳温度为30℃。
然后,进行超声波功率的试验,选择超声波萃取温度30℃,超声波萃取时间10 min,当超声波功率由176 W增加到264 W时,萃取效率先增大后减小,在242 W时达最大值,为105.7%(表3),故确定超声波功率为242 W。
表2 超声波萃取温度对可交换态Cd萃取效率的影响Table 2 Influence of ultrasonic temperature on extraction rate for exchangeable fraction Cd
表3 超声波功率对可交换态Cd萃取效率的影响Table 3 Influence of ultrasonic power on extraction rate f or exchangeable fraction Cd
选择不同的超声波萃取时间、超声波功率和萃取温度,考察碳酸盐结合态Cd的萃取效率。
参照常规Tessier法的提取条件,先选择萃取温度23℃,超声波功率200 W,当萃取时间从20 min增加到60 min时,碳酸盐结合态Cd的萃取效率在30 min时达最大值,为102.4%(表4),故将30 min定为超声波萃取碳酸盐结合态Cd的时间。
选定超声波功率为200 W,萃取时间为30 min,当萃取温度由20℃上升到60℃时,碳酸盐结合态Cd的萃取效率呈先增大后减小的趋势(表5),在30℃时达到最大值,为106.1%,故将30℃定为超声波萃取碳酸盐结合态Cd的温度。
表4 超声波萃取时间对碳酸盐结合态Cd萃取效率的影响Table 4 Influence of ultrasonic temperature on extraction rate f or car bonate bounded for m Cd
表5 超声波萃取温度对碳酸盐结合态Cd萃取效率的影响Table 5 Influence of ultrasonic ti me on extraction rate for carbonate bounded for m Cd
然后,进行超声波功率的试验,选择萃取温度30℃,萃取时间30 min,当超声波功率从88 W增加到264 W时,萃取效率先增大后减小(表6),在242 W时达到最大值,为102.4%,故确定超声波功率为242 W。
选定不同的超声波功率、萃取温度和萃取时间,考察Fe-Mn氧化物结合态Cd的萃取效率。
表6 超声波功率对碳酸盐结合态Cd萃取效率的影响Table 6 Influence of ultrasonicpower on extraction rate for carbonate bounded for m Cd
参照常规Tessier法的提取条件,先选定超声波功率220 W,萃取温度95℃,当萃取时间从5 min增加到25 min时,Fe-Mn氧化物结合态Cd的萃取效率先增大后减小,在15 min时达最大值,为102.1%(表7),故将15 min定为超声波萃取Fe-Mn氧化物结合态Cd的时间。
超声波萃取功率为220 W,萃取时间为15 min,萃取温度在95℃时萃取效率最大,最佳温度选定95℃。
超声波功率的选定同前两态,最终选定萃取功率为242 W。
表7 超声波萃取时间对Fe-Mn氧化物结合态Cd萃取效率的影响Table 7 Influence of ultrasonic time on extraction rate f or Fe-Mn oxides co mbination f or m Cd
参照常规Tessier法的提取条件,先选定超声波功率220 W,萃取温度85℃,当萃取时间从5 min增加到30 min时,有机物和硫化物结合态Cd的萃取效率在25 min时达最大值,故将25 min定为超声波萃取有机质态Cd的时间。
超声波功率为220 W,萃取时间为25 min,萃取温度从70℃上升到95℃,在75℃时萃取效率最大值,故最佳温度选定75℃。
超声波功率的选定同前两态,最终选定萃取功率为242 W。
常规Tessier法和超声波改进萃取法的操作条件见表8。将超声波改进萃取法用于小和山土壤样品中Cd的形态分析[5]。采用超声波改进萃取法与常规Tessier法的测定结果见表9。由表9可知,2种方法的测定值相当。又由表8可知,常规Tessier法萃取前4种形态需要17.5 h,而超声波改进萃取法只要1.8 h,表明超声波改进萃取法具有缩短操作时间的优点。
表8 常规Tessier法和超声波改进萃取法的操作条件Table 8 Tessier sequential and ultrasonic modified conditions of conventional extraction
由表9可知,小和山土壤样品中可萃取的重金属Cd主要存在于第一、二种形态,即可交换态和碳酸盐结合态,这与文献[6]的结果一致。在低浓度时,用改进的超声波萃取法得到的第一、二种形态分别是0.998μg/g和1.024μg/g,而用常规的 Tessier法分别是1.032μg/g和1.014μg/g;在中浓度时,用改进的超声波萃取法得到的第一、二种形态分别是1.220μg/g和1.061μg/g,而用常规的Tessier法分别是1.241μg/g和1.101μg/g;在高浓度时,用改进的超声波萃取法得到的第一、二种形态分别是10.109 μg/g和2.865μg/g,而用常规的 Tessier法分别是10.250μg/g和2.764μg/g。
表9 超声波萃取法(UE)和常规Tessier法(TE)的分析结果比较Table 9 Result comparison bet ween ultrasonic extraction and conventional extraction
常规Tessier法广泛用于重金属的形态分析,但是操作时间过长。与常规Tessier法比较,用超声波改进的萃取法,不但能缩短操作时间,还能提高萃取效率,这与文献[7]的结果一致。用常规Tessier法和超声波改进萃取法2种方法,从杭州市小和山土壤中萃取各形态的Cd,结果有很大的相似性,而超声波改进萃取法的操作时间远远少于常规Tessier法,而其萃取效率与常规Tessier法的效率相当。
[1] Tessier A,Campbell P G C,Bisson M.Sequential extraction procedure for the speciation of particulate trace metals[J].Analytical Chemistry,1979,51(7):844-851.
[2] 曹越,申铁莲,李建新.浅析土壤环境中的镉的影响[J].环境科学与管理,2005,30(3):66-67,73.
[3] Towner J V.Studies of chemical extraction techniques used for elucidating the partitioning of trace metals in sedi ments[D].Liver pool:University of Liver pool,1984.
[4] Perez-Cid B,Lavilla I,Bendicho C.Use of ultrasonic energy for shortening the sequential extraction of metals from river sedi ments[J].Inter national Jour nal of Environ ment Analytical Chemistry,1999,73(2):79-92.
[5] 黄涓,刘昭兵,谢运河,等.土壤中Cd形态及生物有效性研究进展[J].湖南农业科学,2013(17):56-61.
[6] 邓朝阳,朱霞萍,郭兵,等.不同性质土壤中镉的形态特征及其影响因素[J].南昌大学学报:工科版,2012,34(4):341-346.
[7] Davidson C M,Delevoye G.Effect of ultrasonic agitation on t he release of copper,iron,manganese and zinc fro m soil and sedi ment using the BCR t hree-stage sequential extraction[J].Jour nal of Environ mental Monitoring,2001,3(4):398-403.