百精抗痨颗粒药效学研究

韩 冬 孙良杏

百精抗痨颗粒药效学研究

韩 冬 孙良杏

目的通过对百精抗痨颗粒药效学的研究，探讨其治疗耐药肺结核的作用。方法将50只小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、百精抗痨颗粒高、中、低剂量组，分别观察其对小鼠咳嗽的影响、对小鼠游泳时间的影响及抗炎作用等。结果百精抗痨颗粒在延长小鼠咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数，延长小鼠的游泳时间，对二甲苯所致小鼠耳肿胀的抑制作用，抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀等方面与空白对照组比较，有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）。结论百精抗痨颗粒能使SO2引发小鼠咳嗽的潜伏期有延长的趋势，并能明显减少小鼠咳嗽次数；明显延长小鼠的游泳时间，提高动物抗疲劳能力；有效抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀，作用时间可持续3h。

百精抗痨颗粒；耐药性结核病；药效学研究

耐药结核病是指患者所排结核分枝杆菌已对一种或多种抗结核药物产生耐药的结核病[1]。由耐药结核菌导致的肺部感染称为耐药肺结核。中医认为应以滋阴益肺为治疗原则，并通过提高机体的抵抗力和对药物的耐受性来防止耐药的发生。本项研究根据临床经验，结合现代中药抗结核研究成果，筛选七味中药组成复方制剂百精抗痨颗粒，对其抗结核杆菌及对肺结核症状、整体功能的调节作用进行了初步动物试验。现将结果报告如下。

1 试验材料

1.1 动物昆明种小鼠，18～22g，雌雄均可，由长春高新医学动物研究中心提供，合格证号：SCXK-（吉）2006-2008。

1.2 药物百精抗痨颗粒，深棕色干粉，批号：20120601，由本院植化室提供，用时以常水稀释成所需浓度的混悬液，供灌胃给药，空白对照组同时给予同体积的水。实验所用阳性药物：补金片，由通化百信药业有限公司生产，批号：111101。

2 方法与结果

2.1 对浓氨水喷雾法引起小鼠咳嗽的影响取18～22g小鼠50只，雌雄各半，按体重随机分为五组，即空白对照组、阳性药物补金片组、百精抗痨颗粒高剂量组6.0g/kg、中剂量组3.0g/kg、低剂量组1.5g/kg，每天灌胃给药1次，连续5天，空白对照组给予等容积的水。试验前各组小鼠禁食16h，末次给药后30min，将小鼠放入加有浓氨水的诱咳引喘仪内，雾化15s，观察记录小鼠的咳嗽潜伏期（从喷雾开始至动物出现咳嗽的时间）和2min内咳嗽次数（见表1）。

表1 对浓氨水喷雾法引起小鼠咳嗽的影响[(±s),D]

表1 对浓氨水喷雾法引起小鼠咳嗽的影响[(±s),D]

注：与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01

组别 剂量(g/kg) 潜伏期(s) 咳嗽次数(次)空白对照组 水 23.7±4.4 52.5±14.3阳性药物补金片组 1.4 30.0±9.2* 40.2±8.7*百精抗痨颗粒高剂量组 6.0 32.2±8.4* 32.1±9.3**百精抗痨颗粒中剂量组 3.0 31.4±8.2* 40.1±11.2*百精抗痨颗粒低剂量组 1.5 29.1±7.4 44.3±10.6

结果表明，百精抗痨颗粒低、中、高剂量组，阳性药物补金片组均能延长小鼠咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数，与空白对照组比较，有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）。

2.2 对SO2引发小鼠咳嗽的影响取小鼠50只，随机分为五组，空白对照组，阴性药物补金片 1.4g/kg给药组，试药16.10、8.05、4.03g/kg三个剂量给药组，每天给药一次，连续给药 5天，末次给药 1h后，取一个25ml的蒸发皿，内盛有精称的0.5g亚硫酸钠，将5ml 50%浓硫酸迅速注入蒸发皿中，并立即将500ml的玻璃烧杯倒扣在蒸发皿上，待烧杯内的浓硫酸与亚硫酸钠反应 5min后，撤走反应后的蒸发皿，将小鼠置于倒扣的烧杯内，观察小鼠发生咳嗽的潜伏期和1min内的咳嗽次数（见表2）。

表2 对SO2引发小鼠咳嗽的影响[±s),D]

表2 对SO2引发小鼠咳嗽的影响[±s),D]

注：与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001

组别 动物(只) 潜伏期(s) 咳嗽次数(次)空白对照组 10 34.20±14.51 41.10±23.04阴性药物补金片1.4g/kg 10 43.10±25.09 11.50±8.62**百精抗痨颗粒16.10g/kg 10 41.60±18.95 7.40±6.88***百精抗痨颗粒8.05g/kg 10 37.30±15.63 20.40±21.00*百精抗痨颗粒4.03g/kg 10 35.80±19.05 23.00±21.80

由表2可见，百精抗痨颗粒能使SO2引发小鼠咳嗽的潜伏期有延长的趋势，并能明显减少小鼠咳嗽次数。

2.3 对小鼠游泳时间及脏器指数的影响取小鼠50只，随机分为五组，空白对照组，阳性药物补金片1.4g/kg组，试验药7.60、3.79、1.89g/kg三个剂量给药组，每天给药一次，连续给10天，末次给药1h后，将小鼠放置于（30±2）℃，水深（30±2）cm的水中游泳，记录小鼠在水中存活时间，然后取脾、胸腺，计算脏器指数（见表3）。

由表3结果可见，百精抗痨颗粒能明显延长小鼠的游泳时间，明显提高动物抗疲劳能力，使脾、胸腺重量有增加的趋势。

2.4 消炎作用

2.4.1 对小鼠二甲苯耳水肿的影响 取小鼠50只，随机分为空白对照组，阴性药物补金片1.4g/kg组，百精抗痨颗粒6.0、3.0、1.5g/kg三个给药组，共五组，每组10只，每天给药1次，连续10日，于末次给药45min后，给每只小鼠右耳涂二甲苯20µl，15min后用9mm冲子打下左右耳相同部位，以左耳为对照，以两耳重量差为肿胀程度（见表4）。

表4 对小鼠二甲苯耳水肿的影响(±s)

表4 对小鼠二甲苯耳水肿的影响(±s)

注：与空白对照组比较，*P＜0.05

组别 剂量(g/kg) 耳肿胀程度(△mg)空白对照组 0.0 13.33±3.34阴性药物补金片组 1.4 9.90±3.04*百精抗痨颗粒高剂量组 6.0 10.74±1.48*百精抗痨颗粒中剂量组 3.0 11.68±2.42百精抗痨颗粒低剂量组 1.5 11.86±4.34

从表4可知，百精抗痨颗粒6g/kg对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。

2.4.2 对大鼠角叉菜胶足肿胀的影响 取大鼠 50只，随机分为五组，分别为空白对照组、阳性药物补金片组（1.4g/kg）、百精抗痨颗粒高剂量组（6.0g/kg）、中剂量组（3.0g/kg）、低剂量组（1.5g/kg）。连续灌胃给药10d，每天1次。末次给药1h后，与每鼠右后足腱膜下注入0.5%角叉菜胶0.15ml，预先测量右后足周长，与注入0.5%角叉菜胶后1、2、3、4、5、6h测量足肿胀值，并以其于正常值差作为肿胀程度（见表5）。

表3 对小鼠游泳时间及脏器指数的影响[(±s),D]

表3 对小鼠游泳时间及脏器指数的影响[(±s),D]

注：与空白对照组比较，*P＜0.05

组别 动物(只) 存活时间(秒) 脾(mg/10g) 胸腺(mg/10g)空白对照组 10 173.90±25.00 51.43±18.84 30.13±10.63阳性药物补金片1.4g/kg组 10 202.30±46.20 51.43±15.68 27.29±9.83百精抗痨颗粒7.60g/kg组 10 216.30±48.01* 68.29±21.53 32.99±4.91百精抗痨颗粒3.79g/kg组 10 209.70±52.30 64.18±20.04 31.67±13.81百精抗痨颗粒1.89g/kg组 10 198.40±54.39 57.91±26.77 27.68±7.83

表5 百精抗痨颗粒对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响[(±s),D]

表5 百精抗痨颗粒对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响[(±s),D]

注：与空白对照组比较，*P＜0.05

组别 剂量(g/kg) 1h 2h 3h 4h 5h 6h不同时间足肿胀程度(△mm)空白对照组 0 5.3±1.0 14.2±1.6 18.0±1.6 17.9±1.5 17.2±1.6 15.3±1.3阳性药物补金片组 1.4 3.9±1.4* 12.1±1.9* 15.9±2.5* 16.9±2.5 16.1±2.8 15.2±2.5百精抗痨颗粒高剂量组 6.0 4.1±1.2* 12.3±2.0* 16.3±2.0* 17.1±1.1 16.9±1.9 16.1±3.0百精抗痨颗粒中剂量组 3.0 4.2±1.3* 12.4±2.6 16.5±2.5 17.5±3.1 17.1±2.3 16.0±2.0百精抗痨颗粒低剂量组 1.5 5.0±1.6 12.7±2.8 17.3±2.4 18.5±3.0 17.3±2.0 16.1±1.9*

结果表明，百精抗痨颗粒6g/kg可有效抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀，作用时间可持续3h；3g/kg胆康对角叉菜胶所致大鼠足肿胀也有明显的抑制作用，但只在1h有效。

3 小结

本实验结果表明，百精抗痨颗粒6.0、3.0g/kg两个剂量均能延长小鼠咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数，与空白对照组比较，有显著性差异（P＜0.05）；百精抗痨颗粒能使SO2引发小鼠咳嗽的潜伏期有延长趋势，并能有效减少小鼠咳嗽次数，说明有一定的镇咳作用；百精抗痨颗粒能明显延长小鼠的游泳时间，提高动物抗疲劳能力，能增加机体对外界化境的适应能力，增强机体抗病抗感染能力，同时，百精抗痨颗粒还具有明显的抗炎作用。综上所述，百精抗痨颗粒对肺结核的干预作用可能表现在改善肺结核症状、增强机体免疫功能等方面，从而起到对耐药肺结核的治疗作用。

[1] 孙顺兴,崔超.耐药结核病的治疗现状[J].临床肺科杂志,2007, 12(3):255-256.

R285

A

1673-5846(2014)01-0039-02

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