娄 伟 张彬彬 周 莹 于 敏
(大连市第三人民医院神经内科,辽宁 大连 116000)
尤瑞克林治疗心源性栓塞脑梗死的疗效观察
娄 伟 张彬彬 周 莹 于 敏
(大连市第三人民医院神经内科,辽宁 大连 116000)
目的 本文研究尤瑞克林治疗心源性栓塞的疗效。方法 60例心源性栓塞的患者随机分为两组,治疗组予尤瑞克林、改善循环、华法林抗凝治疗,对照组予改善循环、华法林抗凝。于基线时及治疗后12 d,行NIHSS、改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS),评定患者的病残程度。于发病后3个月进行随访,复测mRS。结果 治疗后尤瑞克林组和对照组NIHSS均有下降,尤瑞克林组下降更为明显(P<0.05)。治疗后尤瑞克林组和对照组mRS均有上升,尤瑞克林组上升更为明显(P<0.05)。3个月后随访,尤瑞克林组mRS优于对照组。结论 尤瑞克林可以减轻尤瑞克林患者的神经功能缺损程度、改善患者的生活质量,且长期效果较好。
尤瑞克林;心源性栓塞;神经功能缺损程度;NIHSS;改良Rankin量表
心源性栓塞是脑梗死的重要病因之一,相关文献报道[1],按照中国缺血性卒中分型(China Ischemic Stroke Subclassification,CISS)标准,心源性脑梗死脑梗死患者中约为14.7%为心源性脑梗死。心源性栓塞脑梗死起病急,病情往往较重,预后欠佳[2]。本研究在既往传统治疗方案联合应用尤瑞克林,疗效显著。
1.1 资料
选取2013年1月至2014年1月于大连市第三人民医院住院治疗的新发脑梗死患者60例,发病时间为72 h之内,所有入组患者均行头CT或MRI,行经胸壁超声、TCD、动态心电图证实为病因为心源性栓塞。随机分为尤瑞克林组和对照组。尤瑞克林组30例,其中男性19例,女性11例,对照组30例,其中男性17例,女性13例,于入院当日行NIHSS、mRS进行评分,两组患者年龄、NIHSS、mRS无显著差异。
1.2 方法
两组患者均于入院当日行系统治疗,对照组予抗凝、改善循环、防治并发症等治疗。尤瑞克林组于对照组的基础上加用尤瑞克林(0.9%生理盐水、尤瑞克林0.15PNA 日1次静点,滴数30~40滴/分,疗程为12 d),治疗12 d后再次测定NIHSS、mRS,比较两组的神经功能缺损恢复程度。于发病后3个月进行随访,复测mRS。
1.3 统计学分析
采用SPSS16.0,两组之间采用检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为有统计学意义。
基线水平及治疗后12 d NIHSS评分见表1。两组治疗前的NIHSS评分无显著差异(P>0.05),治疗后12 d两组NIHSS有显著差异(P<0.05)。治疗后12 d尤瑞克林组和对照组mRS比较见表2。治疗前的mRS无显著差异(P>0.05),治疗后12 d两组mRS有显著差异(P<0.05)。发病后3个月尤瑞克林组和对照组mRS比较见表3。发病后3个月随访,尤瑞克林组和对照组mRS比较有显著差异(P<0.05)。
表1 尤瑞克林组和对照组基线水平与治疗后NIHSS比较(n=30)
表2 治疗后12 d尤瑞克林组和对照组mRS比较(n=30)
表3 发病后3个月尤瑞克林组和对照组mRS比较(n=30)
心源性栓塞中脑栓塞约占75%,是脑梗死的重要病因之一,常见的心源性栓塞的病因为心房纤颤、心肌梗死、心瓣膜病(二尖瓣脱垂、风湿性心脏病、瓣膜置换)、先天性心脏病、心房黏液瘤等[3]。心源性脑栓塞是脑梗死常见病因,约75%心源性栓子栓塞于脑部[4]。心房纤颤是最常见的心源性栓塞病因,特别是非瓣膜病性心房纤颤[5]。
房颤患者因心房壁运动不规则,心房内的血流方不稳定等因素,易形成左心房附壁血栓,血栓易脱落形成栓子。左侧颈内动脉系统最易受累及,梗死面积往往较大,病情多较重,恢复困难,常合并急性胃黏膜病变、肺炎、心功能不全、脑梗死后出血转化、脑疝等[6]。
我国心源性脑栓塞患者发病前常常缺乏有效的一级预防措施,坚持口服华法林比例偏小,甚至有口服华法林患者不愿或无条件监测INR,常常导致INR不达标或INR超出标准而导致出血风险[7]。尤瑞克林作为我国一类新药,它能通过激肽原酶-激肽系统发挥作用,作用机制有如下几点:建立侧支循环,改善梗死区灌注,脑保护,促进新生血管形成,内源性神经细胞再生等[8,9]。
本试验证实心源性栓塞患者应用尤瑞克林后12 d的NIHSS明显低于基线水平,优于常规对照组。发病后3个月随访,尤瑞克林组和对照组mRS比较有显著差异(P<0.05)。并且无不良反应发生,尤瑞克林能明显改善心源性栓塞患者的神经功能缺损程度,远期效果较好,安全性好[10]。为今后的心源性栓塞的治疗提供了有力的证据。但尤瑞克林价格较高,在一定程度上限制了此药的临床广泛应用。
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1671-8194(2014)20-0130-02