金雀花无菌扦插试验初探

2014-04-13 12:23史銮章秦中华
云南农业科技 2014年2期
关键词:永胜县茎段外植体

史銮章,秦中华

(永胜县农产品质量安全检测中心,云南永胜 674200)

金雀花无菌扦插试验初探

史銮章,秦中华

(永胜县农产品质量安全检测中心,云南永胜 674200)

金雀花是一种很受群众喜爱的无公害保健珍稀野生植物,在永胜县有广泛分布及驯化栽培,开发潜力很大。传统繁殖方法繁殖金雀花繁殖系数低,周期长。而组织培养能短时间内获得大量苗木,且不受季节因素影响,可常年进行,因此进行金雀花的组织培养技术试验。试验表明,选用金雀花当年生幼嫩茎尖和茎段作为外植体都能诱导培养成功,在试验条件下外植体诱导培养以MS+NAA0.1mg/L+6-BA1/mg/L最适宜。

金雀花;组织培养;无菌扦插;试验研究

金雀花,本地名金孔雀花,学名锦鸡儿(Caraganasinica)。植物学分类为豆科,锦鸡儿属,落叶灌木,高可达2m,金雀花花形优美,色彩金黄,艳丽夺目,是一种无公害保健珍稀野生食花蔬菜,其味美清甜,风味独特,深受当地群众的喜爱,近年来还销往周边地区。随着人们生活水平不断提高,对无公害保健食品的需求日益强烈,无公害保健食品的开发和利用受到关注。而大面积种植,需要大量苗木。传统繁殖方法中,有性繁殖方法在永胜县并不适宜。无性繁殖中分株繁殖成活率高,进入开花较早,产生经济效益较快,但繁殖系数过低,不能短时间内培育出大量苗木;扦插繁殖成活也较高,但要2年以上才能开花,产生经济效益较慢,2种方法均受季节影响,也不能短时间培育大量苗木。组织培养技术是在室内进行的植物无性繁殖方法,技术先进,繁殖系数高,不受季节影响,能短时间培育大量苗木[1]。但要求有专门的实验设备、专业人员和相对较高的专业知识水平。

笔者对金雀花的组织培养技术进行了初步探索和研究,主要对其无菌扦插技术进行摸索,为其规模化发展提供技术支持。

1 材料与方法

1.1 试验材料

试验材料选用本地金雀花当年生幼嫩枝条。

1.2 培养基

采用琼脂固体培养基,基本配方为MS+白糖30 g/L,激素按试验设计配比,pH值5.8~6.2。

1.3 接种与培养条件

外植体按组织培养操作规程接种于相应培养基上,贴上标签,分类摆放在培养室的培养架上,定期观察生长情况,发现污染记录后拣出作报废处理。培养室温度23~28℃,光照强度1300lux,光照时间每天8h。

1.4 试验方法

1.4.1 外植体选择试验

在晴天上午采集金雀花当年生幼嫩枝条,要求生长正常、无病虫。采回的枝条剪去叶片,按保留1个腋芽的要求切取茎段和茎尖,将剪切好的金雀花外植体用清水冲洗3min后分别装入无菌瓶中,按组织培养操作规程进入无菌室,在超菌工作台上进行消毒处理。先用75%乙醇浸摇30s,再用无菌水冲洗3次,之后用0.1%的升汞溶液浸泡消毒25min,然后用无菌水冲洗8次,最后分别接入外植体诱导培养基,进行培养,观察其分化情况,确定选用外植体的优劣。培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L,每瓶接种1株外植体,茎段200瓶,茎尖100瓶。

1.4.2 诱导培养基选择试验

消毒处理好的茎段分别接种在3种不同激素水平的初代诱导培养基上,1水平:MS+NAA0.5mg/L +6-BA5mg/L;2水平:MS+NAA0.1mg/L+6-BA1 mg/L;3水平:MS+NAA0.05mg/L+6-BA0.5mg/L。每瓶接种1株外植体,每个激素水平接种100瓶,接种后放入培养室培养,观察分化情况,选择适宜的培养基激素配方。

2 结果与分析

2.1 外植体选择试验

由表1可见,茎尖和茎段2种外植体材料,在金雀花无菌快繁初代诱导培养中,诱导分化差异不明显。因此,茎尖和茎段都能诱导培养成功。只是在外植体材料的选用上,茎段材料选取容易,数量较多,消毒处理较茎尖容易,污染较少,污染及死亡率为10.5%,分化率稍低;而茎尖数量少,消毒处理相对难,容易导致死亡,污染及死亡率为18%,原因可能是茎尖幼嫩,处理时消毒药物对其伤害较深,破坏组织细胞,影响其分生能力。但茎尖是植物的生长顶端,内源激素较集中,因此较之茎段生长能力稍强,诱导培养分生能力强。

表1 外植体选择试验

2.2 诱导培养基选择试验

从表2可以看出,金雀花组织培养无菌扦插外植体诱导培养的培养基以MS+NAA0.1mg/L+6-BA1 mg/L较适宜,其次MS+NAA0.05mg/L+6-BA0.5mg/ L外植体分化能力也较强,而MS+NAA0.5mg/L+6-BA5mg/L配方分化率相对低,可能是添加外源激素浓度偏高,反而抑制其分化能力。

表2 诱导培养基选择试验

3 讨论

试验结果表明,金雀花通过组织培养技术进行无菌扦插是能成功的。外植体选用当年生幼嫩茎尖和茎段,均可培养成功;外植体诱导培养以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA1mg/L和MS+NAA0.05mg/L+6-BA0.5 mg/L较适宜。本次试验研究范围窄,不全面,要掌握金雀花组织培养整套技术措施,还有许多方面要摸索,如增殖培养,生根培养,以及出瓶种植等。另外,试验仅是组织培养的初级阶段无菌扦插,其繁殖系数还不太高,还可以从愈伤组织的诱导分化、花药诱导等方面进行更加深入的研究。

[1]王连润,杨松光,刘家迅,等.接种与非接种菌根菌条件下蓝莓扦插苗生长差异比较[J].西南农业学报,2012,25(5):1823-1826.

2013-10-11

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