小反刍兽疫及其防控

梁海滨 （山东省泰安市动物卫生监督所 271000）

小反刍兽疫(Peste des Petits Ruminants，PPR)是由小反刍兽疫病毒引起的山羊、绵羊、野生小反刍兽的高度接触性传染性疾病，曾被称为小反刍假牛瘟、小反刍兽瘟疫、山羊瘟病等。PPR和牛瘟(RP)具有相似的临床症状和病理变化。OIE将其列入必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。小反刍兽疫主要在非洲、阿拉伯半岛、中东以及我国西南边境相邻的国家和地区流行，我国2007年在西藏地区首次发生PPR疫情。但至去年以来，从边境地区再次传入，并扩散至内地，多个省份相继报告发生疫情，对养殖户特别是养羊者造成了巨大的经济损失。小反刍兽疫作为新流行的疫病，对我国的动物疫病防控也提出了新的要求和挑战。

1 病毒学

小反刍兽疫病毒一种单股负链RNA病毒，是副粘病毒科麻疹病毒属中最长的病毒，多呈圆形或椭圆形，包括6个基因，分别编码6种结构蛋白，即N蛋白、P蛋白、基质蛋白(m)、融合蛋白(F)、血凝素蛋白(H)和L蛋白。病毒颗粒外有囊膜，囊膜上有纤突，纤突只含血凝素蛋白，无神经氨酸酶。该病毒在自然环境下抵挡力较低，50℃ 1h即可灭活。当pH小于4.0或大于11.0时失活。醇、醚和普通清洁剂都可以杀灭病毒，苯酚及2%NaOH可以消毒。

2 流行病学

2.1 发病时节和潜伏期 该病一年四季均有发生，但多雨季节和干燥寒冷天气更易多发。潜伏期平均为4～6d，快者1～2d，慢者可达10d。该病发病率60%以上，病死率50%以上。

2.2 易感动物 山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊更易感染且临床症状更严重，岩羊、野山羊、盘羊等野生小反刍动物和亚洲水牛、骆驼等可感染发病。对于我国西藏、青海地区等家养或野生牦牛和骆驼应给予高度重视。小反刍兽疫不属于人畜共患病，不会感染人。

2.3 传播途径 该病主要通过呼吸道和消化道直接或者间接接触传播，病羊在发热期间呼出的气体，鼻液、粪便等分泌物和排泄物(包括乳汁和尿液)等含有大量病毒，在与被病毒感染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等接触也可发生间接传播，在养殖密度高的羊群偶发近距离的气溶胶传播，流动的感染动物也会携带病毒到新的地区。该病毒可垂直传播，通过精液、胚胎传给子代。研究表明，集市和共同放牧区是PPR传播的重要场所。

2.4 临床症状和病理变化 感染动物一般在潜伏后期出现临床症状，主要表现为持续高热，体温达40～42℃。开始时精神萎靡，食欲不振，随后牙龈出血，口腔糜烂并伴随大量唾液分泌，之后出现支气管肺炎、血性腹泻和孕畜流产，常在发病后5～10d死亡。病理变化主要表现为消化道的糜烂性损伤；回肠、盲肠以及直肠严重出血。麻疹病毒属均能抑制淋巴细胞的增殖，从而引起免疫抑制，造成继发感染，这可能是导致PPR死亡的主要原因。

3 诊断

PPR临床症状不明显，容易产生继发性感染，而且临床症状与牛瘟、传染性羊胸膜肺炎、蓝舌病等相似，因此进一步确诊需要通过实验室诊断技术。

3.1 病毒的分离培养 采集病畜的眼结膜、鼻腔以及直肠黏膜等部位的分泌物或血液，也可在病畜解剖后无菌采集有典型病变的组织样品，如肠系膜或支气管淋巴结以及肺脏、脾脏、扁桃体等器官组织。 将样品接种合适的细胞如绵羊或山羊胎肾、BHK、Vero 细胞等。CPE一般在接种后6～15d出现，具体表现为细胞变圆、收缩，形成多核巨细胞体。PPRV分离物通常采用病毒中和试验(VN)或电子显微镜做进一步鉴定。

3.2 实验室诊断 实验室诊断包括：（1)血清学诊断方法，根据病毒蛋白特异性的不同，OIE推荐的是竞争ELISA(cH－ELISA)，还有cN－ELISA方法。（2)病原学诊断方法，主要有捕获酶联免疫吸附试验(icELISA)、琼脂凝胶免疫扩散(AGID)，对流免疫电泳(CIEP)等。（3）分子生物学诊断方法，主要有RT-PCR(单一RT-PCR和多重RT-PCR)和cDNA探针技术。近年来发展的实时荧光定量PCR和环介导等温扩增(LAmP)技术也投入使用。

4 防控措施

4.1 预防 虽然PPR是一种外来动物疫病新发病种，但其在我国各省的扩散蔓延态势明显，因此必须高度重视此疫情的防控。要提高对其危害性的认识，建立高效、快速的应急处置机制。着力抓好监测和流行病学调查，强化检疫监督，加强饲养、运输、市场、加工环节的监管。现阶段的重点是发现疑似病例时，要第一时间进行封锁，并对样本进行快速准确鉴定，一旦确诊，立即采取严格的扑杀、隔离检疫等应急措施，要做好疫源的追踪调查和处理。对动物的尸体进行无害化处理，彻底清洁污染区域并使用有效的消毒剂进行消毒处理。要严格控制免疫范围，对疫区易感动物进行强制免疫，及时建立免疫隔离带，降低疫情扩散风险。

4.2 治疗 目前对PPR尚无有效的治疗方法，使用抗生素和磺胺类药物等支持性疗法可以防止细菌的继发感染，用超免疫血清进行被动免疫可减少疫病的传播，但是对于已经发病的病畜无作用。要积极加强对PPRV的基础研究，明确其致病机理，特别是免疫机理，加快研发PPR疫苗，例如高效疫苗株筛选、基因重组疫苗等，使基因疫苗在防控PPR中发挥重要作用。