2—亚呋喃甲基亚肼基—1，3—二硫杂环戊烷的制备

王建刚

摘 要：2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷类化合物都具有较好的生物活性，特别是我国重庆农药厂和四川省植保所在20世纪80年代成功地研制该类化合物的第一个商品化农药-“叶枯灵；”，该化合物对水稻白叶枯病的防效达到80%以上[1]。文章以2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷为母体，向其中引入具有生物活性的呋喃基，从而获得2-亚呋喃甲基亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷。

7 结束语

本文以2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷为母体，向其中引入呋喃基，合成了1种新化合物。对合成产物利用Avatar37型傅立叶变换红外光谱仪进行了结构表征，确定为2-亚呋喃甲基亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷，为未见报道的新化合物。同时，通过对实验原料、反应时间、酸碱度、加热温度等实验条件的研究，确定了最终的合成路线。探讨了主要中间体和目标化合物的优化合成条件。其结果具有一定的参考价值。

参考文献

[1]王宇，李正化，高宁.含硫杀菌药叶枯灵代谢产物的合成[J].药学学报，1994，（01）.

[2]苟绍华.2-取代亚肼基-1.3-二硫杂环戊烷类化合物的合成及其生物活性研究[D].中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士），2004，（02）.endprint

摘 要：2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷类化合物都具有较好的生物活性，特别是我国重庆农药厂和四川省植保所在20世纪80年代成功地研制该类化合物的第一个商品化农药-“叶枯灵；”，该化合物对水稻白叶枯病的防效达到80%以上[1]。文章以2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷为母体，向其中引入具有生物活性的呋喃基，从而获得2-亚呋喃甲基亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷。

7 结束语

本文以2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷为母体，向其中引入呋喃基，合成了1种新化合物。对合成产物利用Avatar37型傅立叶变换红外光谱仪进行了结构表征，确定为2-亚呋喃甲基亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷，为未见报道的新化合物。同时，通过对实验原料、反应时间、酸碱度、加热温度等实验条件的研究，确定了最终的合成路线。探讨了主要中间体和目标化合物的优化合成条件。其结果具有一定的参考价值。

参考文献

[1]王宇，李正化，高宁.含硫杀菌药叶枯灵代谢产物的合成[J].药学学报，1994，（01）.

[2]苟绍华.2-取代亚肼基-1.3-二硫杂环戊烷类化合物的合成及其生物活性研究[D].中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士），2004，（02）.endprint

摘 要：2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷类化合物都具有较好的生物活性，特别是我国重庆农药厂和四川省植保所在20世纪80年代成功地研制该类化合物的第一个商品化农药-“叶枯灵；”，该化合物对水稻白叶枯病的防效达到80%以上[1]。文章以2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷为母体，向其中引入具有生物活性的呋喃基，从而获得2-亚呋喃甲基亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷。

7 结束语

本文以2-亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷为母体，向其中引入呋喃基，合成了1种新化合物。对合成产物利用Avatar37型傅立叶变换红外光谱仪进行了结构表征，确定为2-亚呋喃甲基亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷，为未见报道的新化合物。同时，通过对实验原料、反应时间、酸碱度、加热温度等实验条件的研究，确定了最终的合成路线。探讨了主要中间体和目标化合物的优化合成条件。其结果具有一定的参考价值。

参考文献

[1]王宇，李正化，高宁.含硫杀菌药叶枯灵代谢产物的合成[J].药学学报，1994，（01）.

[2]苟绍华.2-取代亚肼基-1.3-二硫杂环戊烷类化合物的合成及其生物活性研究[D].中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士），2004，（02）.endprint