马诗钰,周兰英, 熊海燕,蒲光兰,刘 焕,蔡利娟
(四川农业大学 林学院,四川 雅安 625014)
杉科(Taxodiaceae)隶属于裸子植物门(Gymnospermae)松杉纲(Coniferopsida)松杉目(Pinales),科下含10属16种,主要分布于东亚、北美及大洋洲。中国产5属7种,引入栽培4属7种,现存各属均为古老的孑遗类群[1-2]。从1890年正式创立杉科至今,关于该科植物种、亚种、变种分类及亲缘关系一直存在分歧。1890-1926年,松杉科植物分类争议最大,各学者对族、亚族、属的分类意见均不统一。1926年,Pilger对裸子植物进行系统整理,结束了杉科分类混乱的局面,为后继学者的研究奠定了基础。在后续发展中,杉科分类问题依旧存在,焦点多集中在杉木、落羽杉、柳杉等族、亚族或组等问题上。如Hida[3]认为,杉木、柳杉、落羽杉各自成为一个亚科,并包含相应属。而Price等[4]认为,应在科下分组,且柳杉属与落羽杉属、水松属为一组,不涉及杉木。此外,对不同属间及同属不同植物分类的分歧也广泛存在[5-7]。
分类学并不单独以某一种水平上的依据解决植物分类问题[8]。近年来,随着科技水平的不断发展,关于杉科植物形态结构[9]、孢粉学[10]、系统发生学[5,7]及分子水平[11-13]等研究内容不断完善,从不同角度为分类提供了辅助依据。在细胞染色体水平上,有关杉科植物的核型虽已有部分报道[14-18],但仍缺乏对杉科染色体核型及亲缘关系、进化程度的探讨,且已有研究多集中在20世纪80年代,这些研究均采用手工配对分析染色体,误差较大,在一定程度上影响了核型分析的准确性[19]。本研究运用AI细胞遗传工作系统对5种杉科植物核型进行了全面分析,探讨适合的取材时间、制片技术等,以期为该杉科植物染色体制片技术的优化提供依据;且通过核型研究,为该科植物染色体图像分析数据库的建立、杉科演化过程等提供部分细胞学证据,并进一步为杉科遗传资源保护、遗传育种(倍性育种等)提供科学依据。
试验所用的5种杉科植物分别为杉木、柳杉、日本柳杉、池杉和落羽杉,产地见表1。采集方法为:在林地中随机抽取30株长势良好的植株,于树冠中上部东、西、南、北4个方位上分别采集1个球果(4个/株),种子取出后混匀备用。
表 1 四川5种杉科植物材料的来源
选取饱满种子于25 ℃人工气候箱中培养,待幼根长至0.5~1.0 cm时取样。采用常规压片法进行染色体制片,上午08:00-10:00切取生长旺盛的根尖作试验材料,用质量分数0.2%秋水仙素和0.002 mol/L 8-羟基喹啉体积比为1∶1的混合液于室温下处理6~8 h,以卡诺氏Ⅰ液(V(无水乙醇)∶V(冰醋酸)=3∶1)为固定液于4 ℃冰箱中固定24 h,1 mol/L HCl 60 ℃水浴条件下解离6~8 min,改良苯酚品红染液染色及压片。用Nikon55i显微镜观察,用AI Cytovision软件对中期相细胞进行显微拍照和保存。
本试验中,5种材料均统计30个以上的合格细胞,以超过85%细胞具有的相同染色体数,作为该种植物的染色体数目[20];每种植物均取5个以上染色体分散良好、染色体纵向收缩程度较为一致以及缢痕区清晰的中期相照片进行核型分析,所有核型参数均以5张照片测量结果的平均值为分析数据。用Image Pro Plus软件测量染色体的全长、臂长(具随体的染色体将随体长度计算在内);参照李懋学等[20]的方法,计算平均臂比、核型不对称系数、最长/最短染色体、着丝点指数均值;依据染色体分类系统标准[21]确定染色体类型,并得出核型公式;参照Stebbins[22]的核型分类标准确定核型类型;染色体相对长度系数按Kuo等[23]的方法计算并命名。根据染色体核型参数及形态特征,用AI Cytovision软件进行同源染色体配对,用Excel 2003软件将各种植物的染色体测量数据进行汇总,分别以最长/最短染色体值、平均臂比为纵坐标和横坐标,绘制5种杉科植物的核型不对称性程度散布图。
5种植物的核型参数、核型特征分别见表2和表3。染色体形态、核型及核型模式见图1。
表 2 四川5种杉科植物的核型参数
续表 2 Continued table 2
由表2和表3以及图1可知,5种杉科植物的染色体数目均为2n=2x=22;杉木核型公式为2n=2x=22=20m(2SAT)+2sm,柳杉和日本柳杉的核型公式为:2n=2x=22=20m+2sm,池杉和落羽杉的核型公式为:2n=2x=22=22m,均为2倍体。染色体主要由近中部(sm)和中部着丝点染色体(m)组成,近中部着丝点染色体(sm)有杉木10号、柳杉11号、日本柳杉9号染色体,其余均为中部着丝点染色体(m),随体仅出现在杉木4号染色体上。核型不对称系数变化较小,为54.24%~55.57%,说明5种植物均为较原始类型;平均臂比值差异不大,为1.20~1.31;最长/最短染色体值为1.36~2.18;柳杉、日本柳杉、池杉、落羽杉的染色体相对长度组成中只有M1和M2,无L和S;杉木的染色体相对组成中包含M1、M2和S,无L。按核型分类标准[22],5种植物被分为3类:杉木为2B型,柳杉和日本柳杉均为2A型,池杉和落羽杉均为1A型。
表 3 四川5种杉科植物的核型特征
图2中,坐标点的相对位置反映了5种杉科植物的不对称性、进化程度及其相互之间的关系,植物坐标点越靠近左下方,表明其核型的不对称性越低,种越原始,种的进化程度也相对越低;相反,越靠近右上方,其核型的不对称性越高,种的进化程度越高[22]。由图2和表3可知,5种杉科植物的核型不对称性系数依次为:落羽杉(54.24%)<池杉(54.52%)<日本柳杉(54.78%)<柳杉(55.21%)<杉木(55.57%),说明杉木的进化程度最高,柳杉和日本柳杉的进化程度较低,池杉和落羽杉的进化程度最低,进化程度由高到低顺序为杉木>柳杉>日本柳杉>池杉>落羽杉。
图 1 四川5种杉科植物的染色体形态(a,100×)、核型(b)及核型模式(c)
图 2 四川5种杉科植物的核型不对称性程度散布图
本研究中,杉科5种植物染色体数目均为22条,核型公式与已报道研究结果[14-18]基本一致,但着丝点位置、随体位置及有无、B染色体、非整倍性变异等现象存在差异,这表明植物的核型在种间具有丰富的多样性[24]。本试验结果表明,仅杉木4号染色体上具随体,其余4种植物所有染色体上均无随体;池杉(2n=2x=22m)与落羽杉(2n=2x=22m)所有染色体的着丝点均位于染色体中部;5种杉科植物均为二倍体且没有B染色体,这与前人的部分研究结果[8,25-26]一致,但也存在差异[13-15,18,27-28]。随体是由染色体不等臂间发生倒位或不等相互异位造成的,一定程度上反映了物种的进化程度[29-30]。供试5种杉科植物染色体相对较稳定,总体进化程度相对较原始,虽然进化速度相对缓慢,但内部细微变异一直存在,这与Groth 等[31]的观点一致。有关染色体着丝点位置确定的研究结果表明:当染色体形态各异,且其出现折叠或扭曲时,人工分析可能会影响分析结果[32],本试验采用AI细胞遗传工作系统分析染色体具有可靠性。B染色体是正常染色体之外的1条染色体,是发生结构变异的证据,在不同生境条件下,植物为适应环境易发生染色体结构和倍性变异,而B染色体多出现于克服了不利环境的影响且生长在高海拔条件下的植物中[29],这表明同一物种经过不同环境驯化后会形成不同程度的进化和变异。因此,对不同生境同一物种的核型分析可以增加遗传多样性几率,为分类学提供更广泛的依据。本试验不足之处在于没有分析不同种源地该科所有植物,后续研究可以选取多个材料,以对比不同生境中植物发生不定向变异的程度。
植物核型进化的基本趋势是由对称向不对称发展,系统演化上处于比较古老或原始的植物,大多具有较对称的核型,而不对称的核型则主要见于衍生的、特化的以及比较进化的植物类群中[22]。染色体特征是细胞分类学的重要指标,种属间、种内及品种间染色体特征常出现不同程度分化[33],在此水平上检测种间遗传变异程度以及推断亲缘进化关系具有一定的科学依据。本试验中,平均臂比值由大到小顺序为杉木>柳杉>日本柳杉>池杉>落羽杉;最长/最短染色体平均值由大到小顺序为杉木>池杉>柳杉>日本柳杉>落羽杉。核型不对称系数值由大到小顺序为杉木(55.57%)>柳杉(55.21%)>日本柳杉(54.78%)>池杉(54.52%)>落羽杉(54.24%),杉木核型不对称程度最高,相对最为进化;落羽杉的核型不对称程度最低,相对最为原始;柳杉与日本柳杉的进化程度相近,柳杉较日本柳杉进化程度高,且两者明显比池杉进化程度高。此结果与于永福[34]的研究结果存在差异,虽然其并未给出不同属间植株具体进化顺序,但对杉科各属间的进化顺序排列为杉木属>落羽杉属>柳杉属。
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