气相色谱法同时测定空气中甲醇、乙醇和丙醇

2014-03-22 07:28刘小波胡渭平
计量技术 2014年5期
关键词:丙醇醇类气相

王 薇 陈 言 刘 翔 刘小波 范 伟 胡渭平

(核工业203研究所,咸阳 712000)

0 引言

甲醇、乙醇和丙醇在常温、常压下是易燃、易挥发的无色透明液体,都能以任何比例与水混合,也几乎与所有的有机溶剂混合。甲醇、乙醇和丙醇在化工行业用途广泛,是基础的有机化工原料,但是在生产和使用过程中若设备不严密,会污染空气影响人体健康。甲醇、乙醇和异丙醇是以蒸气状态存在于空气中,空气中醇类的测定常用活性炭吸附、有机试剂解析气相色谱法,在分析过程中有机试剂的使用会造成环境二次污染[1-4]。由于三种醇在水中的溶解度都很大,而且溶解的速度也很快,本文采用纯净水吸收采集空气中的醇类,气相色谱法直接进水样,避免有机试剂的使用,方法简单、快速。

1 试验

1.1 试验仪器和试剂

Agilent7890A气相色谱仪,具火焰离子化检测器;Agilent 7693A自动液体进样器;30m×0.53mm×3μm DB-624弹性石英毛细管柱;甲醇、乙醇和丙醇均为色谱纯;纯净水:经色谱检测无待测组分;ZGQ-4型四气路大气采样仪;U型多孔玻板吸收管。

1.2 色谱条件

进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;载气为高纯氮气流量:4.0mL/min;空气流量:300mL/min;氢气流量50mL/min;柱温:起始温度50℃保留1min,以10℃/ min升到140℃,以30℃/min升到220℃保留1min;分流进样,分流比为10:1;进样量为1μL。

1.3 样品处理

将装有10mL纯净水的U型多孔玻板吸收管,以1L/min的流量采集空气样品30min[5]。用吸耳球将吸收管中的吸收液吹入比色管中,从中取1mL左右吸收液到2mL安捷伦样品瓶中,自动液体进样器取1μL进样。当天气温度较高时,需在吸收管周围放冰块降温,以保持较高的采样效率。

2 结果与讨论

2.1 标准气相色谱峰

在上述色谱条件下测定甲醇、乙醇和丙醇混合样品溶液,气相色谱峰见图1。由图1可见,这三种醇类分离与响应良好。

图1 醇类样品色谱图

2.2 线性关系和最小检出量

精密称取适量的色谱纯甲醇、乙醇和丙醇,用纯净水逐步稀释到同一个100mL容量瓶中后,使这三种醇类的标准混合使用液为100mg/L。用100mg/L标准混合使用液配制一系列不同浓度的标准液,甲醇、乙醇和丙醇的质量浓度均为3.00、6.00、10.0、15.0、20.0mg/L,按上述气相色谱条件,取1μL注入气相色谱仪,进行分析, 以保留时间定性,色谱峰面积外标曲线法定量进行线性回归,得甲醇线性回归方程为Y=4.284X-0.665,相关系数r=0.9993;乙醇线性回归方程为Y=3.573X+0.142,相关系数r=0.9995;丙醇线性回归方程为Y=3.954X-0.266,相关系数r=0.9995。

按照样品分析的全部步骤,连续分析7个低浓度样品,计算测定结果的标准偏差s,检出限MDL=s·t(n-1,0.99),式中,t(n-1,0.99)为置信度99%、自由度为6时的t值,具体为3.143;s表示n次平行测定的标准偏差。结果表明,该方法甲醇的检出限为0.48mg/L,乙醇的检出限为0.45mg/L,丙醇的检出限为0.52mg/L,当在采样体积为30L的条件下,甲醇、乙醇和丙醇最低检出质量浓度均为0.20mg/m3。

2.3 精密度和准确度

在扩散管中加入浓度均为5.0mg/m3甲醇、乙醇和丙醇标准混合气体,模拟含有三种醇的空气和废气,在方法线性范围内,取装入10mL蒸馏水的吸收管按1.3步骤,对模拟气进行采样后分别测定(n=6),结果见表1。

表1 精密度和准确度试验(mg/m3)

由表1可见,三种醇类的测定结果重现性较好,相对标准偏差范围均小于7%,甲醇加标回收率为103.2%,乙醇加标回收率为96.8%,丙醇加标回收率为93.6%,因此,该方法精密度和准确度均符合分析测试质量控制要求。

2.4 样品稳定性试验

取15个吸收管,分为3组,加入10mL浓度为5.00mg/L甲醇、乙醇和丙醇标准混合溶液,放置于4℃冰箱保存,分别于当天及第3、5、7天进行测定,每次测定5支,观察样品的稳定性。结果显示:甲醇、乙醇和丙醇当天测定结果为4.95mg/L、4.91mg/L和4.94mg/L,第3天测定结果为4.85g/L、4.86mg/L和4.84mg/L,甲醇损失3.0%、乙醇损失2.8%、丙醇损失3.2%;第5天测测定结果为4.75mg/L、4.78mg/L和4.77mg/L,甲醇损失5.0%、乙醇损失4.4%、丙醇损失4.6%;第7天测定结果为4.59mg/L、4.64 mg/L和4.62mg/L,甲醇损失8.2%、乙醇损失7.2%、丙醇损失7.6%,损失率均小于10%,故采集三种醇类的吸收管在冰箱至少可保存7天。

3 结语

本文研究建立了环境空气中甲醇、乙醇和丙醇的检测方法,采用纯净水采集后直接进样,经毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测(FID)。本方法已成功应用于环境空气和车间废气中特征污染因子的分析,结果表明方法分离效果好,灵敏度高,准确度好,避免使用有机溶剂萃取解析,减少对操作人员的伤害和环境的污染。

[1]盛卫强,张再峰.气相色谱法测定环境空气和废气中乙酸[J].环境监测管理与技术,2003(2)

[2]徐凤勇.气相色谱法同时测定车间空气中苯、甲苯和二甲苯[J].职业与健康,2002(8)

[3]段科欣.气相色谱法测定空气中甲醇含量[J].辽宁师专学报(自然科学版),2007(4)

[4]GBZ/T 160.48—2007.工作场所空气中醇类化合物的测定方法[S].

[5]空气和废气监测分析方法编委会.空气和废气监测分析方法[M].北京:中国环境科学出版社,2004

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