丁胺卡那霉素合理用药临床分析

舒新友

珠海市红旗医院药剂科，广东珠海 519090

丁胺卡那霉素合理用药临床分析

舒新友

珠海市红旗医院药剂科，广东珠海 519090

目的 分析丁胺卡那霉素临床合理用药。方法 随机选取2013年1月—2014年1月该院收治的60例呼吸系统感染患者临床资料，给予患者使用丁胺卡那霉素，最后分析此药物临床应用合理性。 结果 给药后0.5 h，丁胺卡那霉素血清药物浓度达峰值，保持逐渐降低趋势，血药浓度在0.5 h最高，明显高于其它时间点，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后的VC、t l/2(h)、A U C等药代动力学指标略，C L则稍下降，变化幅度对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗后B UN、Cr、Cc、β2-MG等肾功能指标明显优于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)。在治疗后，患者临床症状基本消失，痰菌均转阴性。结论 在不同疾病类型患者临床治疗中，需要根据患者肾功能水平，提供最佳的丁胺卡那霉素方案。

丁胺卡那霉素；临床用药；合理性

丁胺卡那霉素与其它氨基糖贰类抗生素对比，除毒性较低，具备较强的杀菌力，致病菌对其耐药现象出现率很低为其最突出的特点，因此，在革兰氏阴性杆菌呼吸系统感染的治疗中发挥主体作用。为了防止丁胺卡那霉素对肾脏等器官造成不同程度的损害，在国内临床治疗中大多采取低剂量一日多次经静脉给药，但是肾功能损害发生率仍比较高。相关文献报道[1]，加大丁胺卡那霉素给药剂量，使给药间隔时间延长，有利于提高临床治疗的有效性与安全性。为了分析丁胺卡那霉素临床合理用药，在2013年1月—2014年1月期间，该院对收治的60呼吸系统感染患者实施丁胺卡那霉素大剂量一次给药方法，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机选取该院收治的60例呼吸系统感染患者临床资料，其中男性患者46例、女性患者16例，年龄在18～79岁之间，平均年龄为（48.35±5.66）岁。体重在 53～58 kg之间，平均体重为(55.24±2.67)kg。疾病类型：肺炎患者41例、慢性支气管炎急性发作患者19例。所有患者均无心、肾功能衰竭等症状，治疗前2周无氨基糖贰类抗生素治疗现象。

1.2 方法

1.2.1 治疗方法 按10 mg/kg计算剂量，采取微量注射器抽取丁胺卡那霉素注射液、生理盐水10 mL，按照计算滴速，给予患者经静脉快速滴注给药，时间为30 min。每间隔24 h给药1次，疗程一共8 d。每次给药量在515.55～865.33 mg之间，平均给药量为(604.44±20.25)mg。疗程总剂量在3 635.44～6 036.44 mg之间，疗程总剂量平均为(4 645.66±173.55)mg。在有必要的情况下，给予患者使用其它抗生素。

1.2.2 人体药代动力学参数检测 在首、末次给药完成后的0.5、0.4、8.0、24 h分别经静脉穿刺取血1.5 mL，送至临床药理实验室采取TDX药物浓度自动分析仪进行检测血清丁胺卡那霉素浓度，并采取药代动力学计算软件，分别对中央室分布容积(Vc)、药物半衰期 (tl/2)、曲线下面积(AUC)、清除率(CL)等指标进行计算。

1.2.3 肾功能检测 在首次给药前和末次给药后的24 h分别对尿标本和静脉血进行记录和采集，分析送检血肌配(Cr)、尿素氮(BUN)、尿日微球蛋白甲(β2-MG)、24 h内生肌醉清除率(C er)等。

1.2.4 临床观察 在治疗前后，患者分别作痰细菌培养，并进行摄胸片，观察体温变化，对患者主观症状、肌力、听力等情况形成全方位观察。

1.3 统计方法

采用SPSS18.0统计学软件对数据进行处理，计量资料采用均数±标准差表示，进行t检验。

2 结果

2.1 对比疗程始末血清丁胺卡那霉素浓度

在给药后0.5 h，丁胺卡那霉素血清药物浓度达峰值，保持逐渐降低趋势，血药浓度在0.5 h最高，明显高于其它时间点，差异有统计学意义(P＜0.05)。但是，24 h时浓度值均未超过1.40 mg/L，同时点比较,疗程结束时各时点血药浓度水平较疗程开始时略有升高，每日剂量与药物浓度峰值对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。如表1所示。

表1 疗程始末血清丁胺卡那霉素浓度对比[，mg/L]

表1 疗程始末血清丁胺卡那霉素浓度对比[，mg/L]

注：*P＜0.05，与治疗开始对比，差异有统计学意义。

检测时间0.5 h 1.0 h 4.0 h 8 h 24 h治疗开始治疗结束36.77±3.45 (40.33±3.52)*26.77±2.44 28.44±2.58 8.57±0.34 (12.47±0.72)*3.16±0.67 3.42±0.28 0.63±0.33 0.73±0.37

2.2 对比治疗前后人体药代动力学指标

治疗后的VC、t l/2(h)、A U C等药代动力学指标略，C L则稍下降，变化幅度对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。见表2。

表2 治疗前后人体药代动力学指标对比

2.3 对比治疗前后肾功能变化

治疗前后的血Bu N对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗后B U N、C r、Cc、β2-MG等肾功能指标明显优于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)。见表3。

表3 治疗前后肾功能变化对比

表3 治疗前后肾功能变化对比

注：*P＜0.05，与治疗开始对比，差异有统计学意义。

检测时间BUN(mmol/L)Cr(mmol/L)Ccr(mL/min) β2-MG(ng/mL)治疗前治疗后4.46±0.11 4.77±0.44 9.55±3.66（85.44±5.57）*85.65±57.44（77.63±35.44）*250.77±122.02 3（01.11±52.33）*

2.4 临床治疗效果分析

在治疗后，患者咳嗽、咳痰、体温异常等症状基本消失。在治疗开始前痰中检出5例奈瑟氏球菌、2例肺炎克雷白杆菌、1例溶血性链球菌 ，治疗后痰菌均转阴性。X线摄片所示肺部炎症阴影完全吸收患者56例，大部分吸收患者4例。患者均无出现听力及肌力下降等药物中毒现象。

3 讨论

在临床治疗中，大多都是将丁胺卡那霉素每日剂量分次12 h给药，在药间隔期内减少血药浓度，避免出现少药物毒性反应等。相关文献表明[2-4]，丁胺卡那霉素对绿脓假单胞菌等革兰氏阴性杆菌显示出了比较显著的杀菌效果，其抗菌后效应与其血药浓度呈现正相关关系。在血药浓度峰值与致病菌MIC 90的比值达到10的状态下，其疗效最显著[5]。氨基糖贰类抗生素与病菌接触后，在短时间内会产生高度耐药菌株，并会随着药物脱离接触时间的延长而降低[6]。在治疗开始前大剂量给药，同时使给药间隔时间延长，有利于致病菌的彻底清除，多数患者治疗时间，改善患者预后情况[7]。该研究患者，采取合适的治疗方案治疗后，治疗后痰菌均转阴性，临床治愈率比较高。

目前，丁胺卡那霉素抗感染治疗的常用剂量为40 mg/d[8]，研究表明，在给药后血药浓度峰值以及AUC亦达到较高数值水平。但是，24 h时的浓度值均未超过1.40 mg/L，同时点比较,疗程结束时各时点血药浓度水平较疗程开始略有升高，每日剂量与药物浓度峰值对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。可见，在临床中采取的给药方法对药物的体内代谢过程无明显干扰，导致体内药物蓄积。

相关文献表明[9-10]，肾脏毒性损伤的判断标准一般为血Cr较基础值水平升高44.2 umol/L，本研究中的患者个体血Cr以及BUN的升高并不明显，其中治疗后B U N、Cr、Cc、β2-MG等肾功能指标明显优于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后，患者者临床症状基本消失，在治疗开始前痰中检出溶血性链球菌、肺炎克雷白杆菌、奈瑟氏球菌共8例，治疗后痰菌均转阴性。X线摄片所示肺部炎症阴影完全吸收患者56例，大部分吸收患者4例。研究表明，给予肾功能正常患者使用10 mg/（kg·d）的丁胺卡那霉素一次给药方法，患者均耐受，有较为显著的安全性与有效性，无明显药物性肾功能损伤，避免出现耳、神经肌肉接头毒性反应等。综上所述，在胺卡那霉素临床用药中，增强用药的合理性，可有效缓解患者的病情进展，提高治疗效果。

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1674-0742（2014）10（b）－0076-02

2014-07-12）

舒新友（1979.2-），男，江西余干人，本科，主管药师，研究方向：临床西药或医院药学方向。