朱 勇,施刚刚,饶桂维
(浙江树人大学生物与环境工程学院,浙江 杭州 310015)
抗氧剂3114 又称三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰酸酯,为具有三官能团的受阻酚型抗氧剂。由于分子量和熔点高,故挥发性极小,迁移性小,耐水抽出性好,可增加塑料的耐热氧化性和耐光氧化性。广泛用于接触食品的聚烯烃制品(可接触脂肪性和非脂肪性食品)。适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS 树脂、聚酯、尼龙、聚氯乙烯、聚氨酯、纤维素塑料和合成橡胶,在聚烯烃中效果尤为显著。一般用量为0.1%~0.25%。目前已对其合成动力学和热力学的过程进行了初步研究[1]。该物质在塑料行业中广泛使用,使其工业废水对环境造成一定的影响。目前对抗氧剂3114的分析方法有红外光谱法分析[2]和反相高效液相色谱法[3-4]。但上述方法中红外光谱法对标准品纯度要求较高、样品定量麻烦,文献中反相高效液相色谱法使用甲醇作为流动相,使样品出峰快分离度低。本工作根据抗氧剂3114 的理化性质要求,经实验优化采用甲醇与乙酸乙酯以75:25(v/v)混合液作为溶解液,水-甲醇的混合溶液为流动相,使用agilent C8色谱柱为实验色谱柱,进行其含量测定。
依利特P230Ⅱ高效液相色谱仪,岛津UV2450 紫外分光光度仪,KQ-50B 超声波清洗机,AB204-N 电子天平。
Aladdin 生产的三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰酸酯,纯度为98%;乙酸乙酯和甲醇为色谱纯,其余试剂为分析纯,试验用水为超纯水。
色谱柱为agilent C8,4.6×150 mm,流动相为甲醇:水=90:10,流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,进样量为20 μL,柱温为30 ℃。
1.3.1 对照品溶液制备
因该物质极性较小,在甲醇中溶解不完全,本实验经多次摸索采用将对照品溶解于甲醇与乙酸乙酯75:25(v/v)混合制成的混合液中。称取三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基) 异氰酸酯标准品0.4000 g 于50 mL 容量瓶中,用适量混合液,超声溶解5 min,定容,作为标准液。
1.3.2 供试品溶液制备
先将工业废水经过孔径为0.45 μm 的有机微孔滤膜过滤。再准确移取10 mL 水样与10 mL 乙酸乙酯充分混合并萃取,水样萃取3 次,取上层乙酸乙酯液体。将萃取液氮吹至干,再用甲醇与乙酸乙酯75:25 混合液溶解并转移至50 mL 的容量瓶中,定容至刻度,作为供试品溶液。
取抗氧剂3114 标准溶液,在波长200~500 nm范围内进行扫描,结果在270 nm 处有最大吸收[5]。
考察了不同体积比的甲醇-水体系作为流动相。结果发现:当甲醇-水体积比在90:10 之间时,满足分析要求。基线稳定,峰形尖锐,峰高对称,且保留时间适中。
取上述标准液制成浓度2 mg/mL,1.2 mg/mL,0.8 mg/mL,0.4 mg/mL,0.08 mg/mL 的溶液备用,按色谱试验条件每次进样20 μL。以平均峰面积(y)对质量浓度(mg/mL) 作图,得一直线,其回归方程为y=4661.2x+57.158,相关系数r=0.9998。方法的检出限(3S/N)为0.5 ng。
图1 典型的色谱图Fig.1 Typical chromatogram
在上述色谱条件下,取同一3114 标准品进样6 次,每次20 μL 分别测定,结果见表1。其相对标准偏差RSD 为1.9%,表明该色谱条件精密性良好。
表1 精密度试验结果(n=6)Tab.1 Results of test for precision
按试验方法对已知样品进行加标回收试验,结果见表2。
表2 回收试验结果Tab.2 Results of test for recovery
试验结果表明:本工作所建立的HPLC 方法操作简便、分析快速、可行,且数据的稳定性较好,主要成分和杂质分离完全,并具有较高的灵敏度。说明高效液相色谱法测定工业废水中的抗氧剂3114 是一种较为理想的方法。
[1]尹振晏,李艳云.常压法合成三-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基) 异氰尿酸酯(抗氧剂3114)[J].化学世界,2010,51(3):169-172.
[2]开小明,邱晓生,王长明,等.反相高效液相色谱测定抗氧剂3114[J].分析测试室,2005,24(1):21-23.
[3]杨素,周正亚.红外光谱法定性和定量分析聚烯烃中抗氧剂3114[J].塑料助剂,2008(1):49-53.
[4]虞锐鹏,陈尚卫,朱松,等.反相高效液相色谱法测定抗氧化剂硫代二丙酸双十二醇酯[J].理化检验(化学分册),2011,47(5):572-573.
[5]黄量,于德泉编著.紫外光谱在有机化学中的应用(上册)[M].北京:科学出版社,2000:126.