黄 斌,安少熊,熊 芳
经肛门手术治疗直肠类癌15例
黄 斌1,安少熊1,熊 芳2
直肠肿瘤;类癌瘤;外科手术;病理学
直肠类癌是一种临床比较少见的特殊类型直肠肿瘤,随着病理诊断技术的提高以及肠镜筛查的普遍开展,发病率不断提高。我院于2008年1月—2012年12月经肛门手术治疗15例,报告如下。
1.1 临床资料 本组共15例,男12例,女3例;年龄27~77岁,平均(46±14)岁。主要症状为排便习惯改变3例,便血3例,体检普查发现5例,因其他症状就诊而无意中发现4例。均无类癌综合征表现。14例指检触及位于黏膜或黏膜下单发结节,表面光滑、质韧、边缘清,指套无血迹;1例指检阴性。14例行电子结肠镜检查,可见黏膜下肿瘤突向肠腔内,色微黄,表面光滑,可有血管网跨过。行活检12例,确诊6例。5例行直肠腔内超声检查证实病变位于黏膜下层,未突破黏膜下层,周围无淋巴结转移,超声分期均为uT1N0M0。肿瘤直径0.2~2 cm,平均0.9 cm。均位于距肛门3~7 cm内。
1.2 治疗方法 术前2 h甘油灌肠剂110 mL灌肠,肥皂水500~800 mL灌肠。均采用骶麻,侧卧位。肿瘤直径<1 cm 11例,经肛门行直肠肿物局部切除术,切除肿瘤及周围0.5 cm以上正常黏膜和黏膜下层组织。直径1~2 cm 4例,经肛门行直肠肿物局部扩大切除术,切除范围包括肿瘤及周围1 cm的正常黏膜和黏膜下层、肌层肠壁组织。切口用可吸收线缝合。术后24 h内进流汁饮食,并逐渐恢复正常饮食。
本组15例病理学检查均诊断为直肠类癌,未发现肿瘤残留或其他病灶。肿瘤为结节状,亦有呈息肉状,质地中至硬,切面呈淡黄色,边界清楚,部分有包膜,均无远处转移。镜下肿瘤细胞为实体状或索状胞巢,瘤细胞较小,形态一致,为圆形或多角形,核小而规则。免疫组化染色:6例行免疫组化染色,囊泡突触素阳性5例,嗜铬粒蛋白阳性4例,神经特异性烯醇化酶阳性3例,肌酸激酶阳性2例,S-100弱阳性1例。手术时间15~45 min,平均28 min,术后有短暂性便血2例,无直肠穿孔、大出血等并发症。3例失访,12例随访时间为4个月~5年,未见肿瘤复发及转移。
类癌起源于具有胺前体摄取和脱羧作用细胞,其组织结构似癌,但发展缓慢,生物学行为与癌不同[1]。直肠类癌发病率较低,约占所有直肠肿瘤的1%~2%。微小的直肠类癌多无症状,多在体检中发现。伴随病情进展,可出现大便次数增多、黏液血便,肛门疼痛、里急后重感等排便习惯改变。因其所含激素无活性,故临床上极少出现类癌综合征的表现[2]。直肠类癌发生部位多位于低位直肠,王大全等[3]回顾性分析直肠类癌110例,发现肿瘤距肛缘平均距离为5.9 cm(4~13 cm),72%直肠指诊可触及。本组15例肿瘤均位于距肛门3~7 cm直肠腔内。以大便次数增多、排便习惯改变为主要症状者3例,以便血为主诉就诊者3例,均无类癌综合征表现。结肠镜下活检是重要检查手段,而当肿瘤直径较小时,肿瘤多位于黏膜下层,常规的咬取活检难以明确诊断。本组活检12例,其中6例于术前得到确诊。直肠腔内超声可帮助了解肿瘤是否浸润肌层,为术前诊断和手术的选择提供参考依据。本组5例于术前行直肠腔内超声检查证实病变位于黏膜下层,未突破黏膜下层。腹部超声、腹部CT检查多用于发现肝脏、淋巴结等远处转移情况,未发现远处转移病例。
类癌的确诊主要依靠组织病理学检查,特别是免疫组化检查[4]。其镜下特征为分泌良好的内分泌肿瘤,肿瘤细胞较小,形态较一致,细胞排列呈实性团巢状、条索状、腺样、菊形团样、不规则大片髓样或混合型。免疫组化是类癌诊断和鉴别诊断的可靠手段。免疫组化显示神经内分泌标记物嗜铬素、神经元特异性烯醇化酶、突触素阳性可证明类癌的神经内分泌分化来源[5]。多种胺和肽类激素如5-羟色胺、血管活性肠肽、胰多肽、酪酪肽、促肾上腺皮质激素等免疫反应也可阳性[6-7]。本组15例中有6例行免疫组化染色,其中突触素阳性5例,嗜铬素阳性4例,神经元特异性烯醇化酶阳性3例。
直肠类癌治疗以手术切除为主,手术方法要依据肿瘤大小、部位、浸润深度、有无淋巴结和远处转移等临床、病理特征而定,其中肿瘤大小及肌层浸润是判断直肠类癌良、恶性的最重要指标,也是选择治疗方式的主要依据[8]。对于直径<1 cm的直肠类癌,可采取内镜下切除治疗[9-10]。若直肠类癌直径>1 cm,则多采取外科手术治疗。本组15例直径均小于2 cm。对直径小于1 cm者,经肛门局部切除即能达到治愈的目的。对于直径在1~2 cm者,经肛门行扩大的局部切除术,切除肿瘤及其周围1 cm的正常组织,取得了较好的治疗效果。
直肠类癌的大小和肌层浸润是影响患者生存的重要因素,是选择手术方式时需参考的重要依据[11]。由于直肠类癌生物学行为低度恶性、进展缓慢、病人就诊时肿块直径多<1 cm,故总体而言,该病预后良好。本组病例由于均发现较早,肿块较小,经肛门手术治疗预后良好,随访4个月~5年,均未见肿瘤复发及转移。
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(收稿:2013-10-16 修回:2014-02-12)
(责任编辑 马东旺)
R735.3+7
A
1007-6948(2014)02-0203-03
10.3969/j.issn.1007-6948.2014.02.038
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