共和县布鲁氏菌病的血清学调查

陈有文 魏有梅

共和县布鲁氏菌病的血清学调查

陈有文 魏有梅

（青海省海南州畜牧兽医站 813000） （青海省共和县畜牧兽医站）

2008~2013年间，应用虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)对共和县奶牛累计检测布鲁氏菌病的血清7004份，检出阳性血清15份，阳性率0.21%，结果表明共和地区奶牛布鲁氏病得到有效控制。

布鲁氏菌病(简称布病)，是由布氏杆菌感染引起的慢性接触性人畜共患的传染病，其特征是妊娠母畜发生流产，公畜呈现睾丸炎。该病可造成奶牛不同程度流产，生产性能下降，不但对畜牧业生产造成巨大的经济损失，还严重威胁着畜产品质量卫生安全和人类健康。为全面掌握共和县奶牛布鲁氏菌病疫情动态和流行规律，及时发现和处理疫情，预测和分析发病特点及风险因素，制定科学防控措施，笔者于2008~1013年对共和县饲养的奶牛布病进行血清学检测调查，现将检查结果报告如下：

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 诊断液 每年所用虎红平板抗原；标准阴性、阳性血清；试管凝集抗原均由青海省动物疫病预防控制中心提供。

1.1.2 稀释液 0.5%石碳酸生理盐水。

1.1.3 被检血清 来源于全县养殖奶牛的4个乡镇，共7004份血清。

1.2 方法

每年首先用虎红平板凝集试验(RBT)对被检奶牛血清进行初筛，检出的阳性和可疑血清再用试管凝集试验(SAT)进行复检，以试管凝集试验做为检测的最终判定结果。操作及判定标准按照GB/18646-2002进行。

1.2.1 虎红平板凝集试验步骤 在洁净的玻璃板上划分成数个4㎝2的方格，编号，用加样器滴加相应的血清0.03ml，在被检血清旁滴加抗原0.03ml，用牙签搅动血清和使之混合。每次设立阴、阳性血清对照。

1.2.2 试管凝集试验步骤 准备4支玻璃试管，将每份被检血清分别按1:50、1:100、1:200、1:400四个稀释度稀释，即第一管加2.4ml稀释液，第2-4管各加入0.5ml稀释液，然后用吸管吸取0.5ml被检血清加入第1管，反复吹打3次，吸取混合液1.5ml弃之，再吸取0.5ml混合液沿管壁加入到第2管中，用该吸管如前述方法混匀，再吸取第2管混合液0.5ml至第3管，如此倍比稀释至第4管，从第4管弃去混合液0.5ml。稀释完毕，将0.5ml20倍稀释的抗原加入已稀释好的各血清管中并振摇均匀。作阴性、阳性和抗原对照，并配置比浊管，将全部试管、对照管及比浊管充分振荡后置37℃温箱中培养20~22h，取出后置室温2h，然后以比浊管为标准判定结果。

1.3 结果判定

1.3.1 虎红平板凝集试验 在阴、阳性血清对照成立的条件下，被检血清在4 min内出现肉眼可见凝集现象者判为阳性，无凝集现象，呈均匀粉红色者判为阴性。

1.3.2 试管凝集反应 在阴阳性对照成立的前提下，被检血清在1:100稀释度出现“﹢﹢”以上的凝集现象时，判为阳性；1:50稀释度出现“﹢﹢”以上的凝集现象时，可判为可疑，可疑反应的牛经过3~4周后重新采血检验，如果仍可疑，可判定为阳性。

2 检测结果

见附表和附图。

附表 连续6年布病检测结果

年份200820092010201120122013合计 检测数(头)50050015042500100010007004 阳性数(头)07620015 阳性率(%)01.40.40.08000.21

附图 历年布鲁氏菌病检测结果曲线图

3 讨论

（1）通过对共和县4个乡镇7004份奶牛血清连续6年进行布鲁氏菌病检测，共检出阳性血清15份，平均阳性率为0.21%，说明共和县奶牛布病感染率并不高，在有效控制范围内，但也在不同年份检出阳性差异显著，特别是2009年阳性率高达1.4%。这与2008年由于实施扶贫开发项目，从外境引进的奶牛数量大，检疫工作把关不严，甚至从布病感染率高的地区调运奶牛等有关。（2）共和县采取以监测、检疫、隔离、阳性畜扑杀、消毒和无害化处理等综合措施，特别是加大了阳性畜扑杀和调运奶牛的检疫监督力度，切断传染源和传播途径，使奶牛阳性率从2009年的1.4%下降到2010年和2011年的0.4%和0.08%，且2012~2013年连续两年未检出阳性血清，这进一步说明布病防治措施的科学性和有效性。（3）为了巩固布病防治效果，防治疫情回升，还要继续加强监测工作，随时掌握疫情动态，制定合理的综合防治规划。加强牲畜饲养和卫生管理，严格扑杀阳性畜及污染物的无害化处理。加强检疫监督，严把检疫关，引进种畜和调运畜群时，严格按规范要求检疫。同时要加强布病防治知识的宣传力度，提高养殖户对布病危害的认识，增强防治意识。

（2014–02–28）

S852.61+4

A

1007-1733(2014)05-0076-02