共沉淀法制备钇铝石榴石纳米粉体＊

2013-12-11 05:08李小燕刘桔英

材料研究与应用 2013年2期

冯斌，李小燕，刘桔英，周耀

佛山市陶瓷研究所，广东佛山 528031

钇铝石榴石Y3Al5O12（YAG），具有立方石榴石结构，单晶YAG因其优良的光学性能和稳定的化学性质被广泛用作激光和其它发光基础材料.掺杂Nd的YAG透明陶瓷材料是近十几年来激光工作物质制备领域最为重要的创新成果.相对于单晶，多晶YAG陶瓷具有更好的光学性能和高温力学性能，且制备工艺简单、成本低廉［1－2］，可替代单晶 YAG.

纯度高、分散性好、无团聚、粒度均匀的纳米YAG粉体是制备透明YAG多晶陶瓷的关键之一［3－5］.目前，制备透明陶瓷 YAG 粉体的方法主要分为固相反应法和湿化学法两大类.湿化学法在制备大尺寸、高功率激光透明陶瓷方面，比固相反应法更具优势，而采用湿化学法制备Nd︰YAG透明陶瓷的首要条件是制备性能优异的纳米粉体.其粉体的制备方法有：水热（溶剂热）法［6］、溶胶－凝胶法［7］、燃烧法［8－9］、热解法［10－11］和沉淀法［12］等.共沉淀法是目前制备Nd︰YAG前驱体纳米粉体较为成熟的工艺之一，其方法简单、成本低廉、易于控制.本文采用共沉淀法，以铝和钇的硝酸盐为原料，以碳酸氢铵为沉淀剂，以PEG为分散剂，制备出了粒度小、粒径均匀、分散性好的纳米Nd︰YAG粉体.

1 制备粉体

将 Al（NO3）3·9H2O（分析纯）、Y（NO3）3·6H2O（分析纯）和 Nd（NO3）3·H2O（分析纯）按一定比例配成混合溶液，将NH4HCO3配成一定浓度的溶液，将所配制的混合溶液滴加到NH4HCO3溶液中，边滴加边搅拌，获取沉淀物.在滴加搅拌的过程中以NH3·H2O维持溶液的pH≈8.滴定完后继续搅拌1h，使其充分反应，沉淀在室温下熟化24 h后，对其进行抽滤、水洗、醇洗、干燥，在1100℃下煅烧3h，即得Nd︰YAG粉体.

2 结果与讨论

2.1 分散剂对粉体性能的影响

按上述共沉淀法制备的YAG纳米粉体颗粒易团聚，为避免粉体颗粒的团聚，需加入分散剂.分别以PEG（400）和硫酸铵为分散剂考察分散剂对粉体性能的影响.图1为采用不同分散剂所制备的YAG粉体的X射线衍射图谱.由图1可知，所得产物为纯YAG相，XRD图谱中的每一条衍射峰都很好地对应YAG的特征衍射峰（标准衍射卡片33－0040），无杂相.

图1 不同分散剂所得YAG粉体的XRD图（a）无分散剂；（b）硫酸铵；（c）PEGFig.1 The XRD of YAG powders with different dispersants（a）no dispersant；（b）ammonium sulfate；（c）polyethylene glycol

图2 为不同分散剂所得YAG粉体的SEM图.由图2可知，不加分散剂时所得的YAG粒径约为100nm.当以硫酸铵为分散剂时，所得YAG粉体颗粒的粒径约为80nm，颗粒分布均匀性较好.当以PEG为分散剂时，所得YAG粉体颗粒的粒径约为50nm，粉体颗粒分布更均匀.

由于硫酸铵在溶液中电离出的SO2－4离子会吸附在沉淀粒子的表面，在粒子间产生静电作用；在烧结过程中，有机物分解时释放出的CO2和N2等气体也有分散作用，都能有效地减轻硬团聚，因此，以硫酸铵为分散剂所得的粉体具有较好的分散性和较小的颗粒尺寸.

PEG（HO—（CH2—CH2—O）n—H）是一种水溶性非离子表面活性剂，它的分子结构是锯齿形的长链，其中—O—亲水，—CH2CH2—亲油，当PEG溶于水时，锯齿形长链变得曲折，C—O—C中的氧原子可与水中的H＋结合生成OH－，大量的OH－离子吸附在沉淀粒子表面，抑制了YAG颗粒的硬团聚，因此，所得到的YAG粉体的粒径小且分散均匀.

图2 不同分散剂所制得的YAG粉体SEM图（a）无分散剂；（b）硫酸铵；（c）PEGFig.2 The SEM images of YAG powder with different dispersant（a）No dispersant；（b）ammonium sulfate；（c）polyethylene glycol

2.2 铝钇钕硝酸盐混合液初始浓度对粉体性能的影响

为了考察共沉淀反应时盐溶液初始浓度对YAG 粉体性能的影响，选择 0.08mol／L，0.16 mol／L和0.24mol／L三种初始浓度进行实验.图3为在不同初始浓度下所得YAG粉体的X射线衍射图谱.由图3可知，所得产物为纯YAG相，XRD图谱中的每一条衍射峰都很好地对应YAG的特征衍射峰（标准衍射卡片33－0040），无杂相.

图4为在不同初始浓度下所得YAG粉体的SEM图.由图4可知，初始浓度越低，所得YAG粉体的粒径越大，初始浓度为0.08mol／L时，粉体的粒径为100nm左右，初始浓度为0.24mol／L时，粉体的粒径为50nm左右.

以铝和钇的硝酸盐为原料，以NH4HCO3为沉淀剂，合成沉淀物的反应方程式为（式中M为Al或Y）［13］：

当盐溶液的初始浓度较低时，M2（CO3）3M－（OH）3·nH2O晶核较少，成核速度小于晶粒生长速度，导致YAG颗粒的粒径较大；当初始浓度增大，成核速度大于晶粒生长速度时，晶体的生长被抑制，因此，颗粒的粒径就较小.

图3 不同初始浓度下制得的YAG粉体的XRD图Fig.3 The XRD spectrum of YAG powder with different initial concentration（a）0.08mol／L；（b）0.16mol／L；（c）0.24mol／L

图4 不同初始浓度制得的YAG粉体的SEM图Fig.4 The SEM image of YAG powder with different initial concentration（a）0.08mol／L；（b）0.16mol／L；（c）0.24mol／L

3 结论

采用共沉淀法制备YAG纳米粉体，以PEG为分散剂所得YAG粉体颗粒分布均匀，粒径约为50 nm.盐溶液的初始浓度对YAG粉体的颗粒粒径有较大影响，随着初始浓度的增加，粒径减小，当浓度为0.24mol／L时所获得的YAG颗粒粒径为50nm左右.

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