李爱玲,程静新 (.新疆医科大学,新疆 乌鲁木齐 830;.新疆医科大学附属肿瘤医院,新疆 乌鲁木齐 8300)
宫颈癌是严重威胁妇女的常见恶性肿瘤,经研究表明,在我国宫颈癌发病率呈总体下降但年轻患者增加的趋势,而新疆为全国高发区域之一。越来越多的分子流行病研究已经证实,人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌有密切联系。尽管宫颈癌的治疗方法也在不断改进,但仍有多数患者入院治疗时已发展为中晚期宫颈癌而丧失治疗机会。本研究旨在通过对新疆妇女宫颈癌患者中高危型HPV病毒载量的研究,分析高危型HPV病毒载量与宫颈癌期别的关系,从而对宫颈癌的早期发生和早期诊断提供科学依据。现报告如下。
1.1 一般资料:随机选取2008年~2012年间在新疆肿瘤医院就诊的诊断为宫颈鳞状细胞癌的患者200例为研究对象,年龄29~73岁,平均45.6岁。汉族125人,维吾尔族50人,哈萨克族10人,回族8人,其他少数民族有蒙古族、满族。根据宫颈癌FIGO分期,分为Ⅰa~Ⅱa期共75例;Ⅱb~Ⅲb期共78例,Ⅲb期以上共47例,分别采集她们的宫颈细胞学。
1.2 HPV-DNA检测:采用美国Digene公司HPV-DNA杂交捕获(HC-Ⅱ)的方法,共检测高危HPV基因型13个,包括 HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68,低危型别有 6、11、40、42、43、44,表达为相对光单位(RLU),判断标准:光量读数与阴性测定值(RLU/CO)>1.0为阳性。
1.3 结果判定:HPV阳性的判断标准定为:HPV-DNA>1为阳性。按HPV-DNA病毒载量分成四组,分别为:<1、1~、500~、1000~。所有宫颈癌的诊断均以组织病理学检查结果作为诊断的金标准。
1.4 统计学处理:成组资料采用χ2检验进行统计学分析;使用Kruskal-Wallis检验和Spearman秩相关分析宫颈癌不同期别与HPV病毒载量的相关性,使用SPSS 13.0软件包对数据进行处理。
2.1 HPV检出率:根据HC-Ⅱ检测200例宫颈癌中,其中Ⅰa~Ⅱa期组中检出率为82.7%,Ⅱb~Ⅲb期组中检出率为87.2%,Ⅲb期以上检出率为97.9%,各组进行χ2检验,差异有统计学意义(χ2=6.4,P<0.05),说明HPV感染与宫颈癌有密切关系。详见表1。
表1 不同期别宫颈癌高危HPV DNA检测阳性率比较
2.2 HPV病毒载量与宫颈癌期别的相关性结果:不同期别宫颈癌中HPV DNA病毒载量(均数)在Ⅰa~Ⅱa期组中为396.41,Ⅱb~Ⅲb期组中为 548.89,Ⅲb期以上为 793.31,不同期别的宫颈癌组中HPV DNA病毒载量进行Kruskal-Wal-lis检验(Hc=23.33,P<0.01),可以得出不同期别的宫颈癌的HPV病毒载量差异有统计学意义,即随宫颈癌的期别越高,HPV病毒载量越高。详见表2。宫颈癌的期别越高,HPV病毒载量普遍在较高的载量范围,HPV DNA病毒载量在宫颈癌Ⅰa~Ⅱa期组中有30.7%在500以上,在宫颈癌Ⅱb~Ⅲb期组中有48.7%在500以上,在宫颈癌Ⅲb期以上为82.0%,各组间进行Spearman秩相关分析(r=0.72,P<0.05),表明宫颈癌不同期别与HPV DNA病毒载量相关。详见表3。
表2 不同期别宫颈癌HPV DNA负荷量比较
表3 不同期别宫颈癌与HPV DNA载量相关性[例(%)]
近年来许多流行病学研究和基础研究明确HPV感染与宫颈癌密切相关,HPV感染是宫颈癌发生的必要条件这一观点已经被大多数学者所接受[1];在宫颈癌患者中,HPV感染率为88.4% ~99.7%,而无感染者很少发生宫颈癌[2]。因此,很多学者开始重视有关HPV与宫颈癌的发生不同层面的研究,而对于HPV DNA病毒载量变化与宫颈病变程度的关系,应用不同的HPV DNA检测方法针对不同的研究对象进行研究,并希望通过研究HPV载量变化与宫颈病变程度的衍变的关系中找到HPV DNA定量分析的临床用途。多数研究结果均表明[3],高危型HPV的持续感染是宫颈癌进展的重要原因,而病毒载量是影响宫颈病变及发展的重要因素。本研究应用第2代杂交捕获试验,是美国FDA认证并批准的唯一对30岁以上妇女进行宫颈癌初筛的方法,他能够同时检测13种高危型HPV病毒,其阴性预测值高达99%,简便易行,易被患者接受。目前国内外学者已提出将HPV DNA检测作为宫颈癌筛查和诊断的重要方法,并要求宫颈癌的治疗上应对HPV高载量的宫颈癌患者辅以生物制剂行抗病毒治疗,真正从病因上阻断宫颈癌的发生及发展。
本研究通过HC-2检测显示宫颈癌中HPV感染率为88%,与文献报道相符。王静报道随着宫颈癌的临床分期增加[4],HPV阳性率呈递增趋势。本组资料结果同样显示HPV感染率随宫颈癌期别加重而增加,进一步有力地证实了HPV感染与宫颈癌密切相关。本研究结果显示,宫颈癌期别越高,HPV DAN病毒载量越高,提示宫颈癌中的HPV DNA病毒载量与宫颈癌分期有一定关系,同时通过本组资料显示宫颈癌不同期别的HPV DNA病毒载量分布显著不同,宫颈癌中的HPV DNA病毒载量随着宫颈癌期别增加有递增的趋势,并普遍在较高的载量范围,提示高载量的HPV DAN可能促进子宫颈癌从低期别向高期别发展。而有研究显示,HPV DNA病毒载量高低与HPV清除能力有关。
总之,宫颈癌从某种意义上讲是一种感染性疾病,是可以预防和治疗的疾病。而高危型HPV的检测使宫颈癌的防治发生了理念性的改变。通过HC-Ⅱ进行HPV定期筛查对及早发现高危人群并定期监测、治疗,对于预防宫颈癌的发生、发展具有重要的临床意义。
[1]崔 英,胥爱辉,蔡永娥,等.人乳头瘤病毒(HPV)致宫颈癌的分子机制研究[J].现代肿瘤医学,2008,16(1):143.
[2]Hong D,Ye F,Chen H,et al.Distribution of human papillomavius genatypes in The patients with cervical carcinoma and in precursors in Zhejiang Province China[J].Int J Gynecol Cancer,2008,18(1):104.
[3]夏小艳,玛依努尔,朱开春,等,新疆维吾尔族妇女宫颈癌高危型HPV病毒载量与分型相关性研究.[J].中国肿瘤2011,20(2)156:160.
[4]王 静,李晓楠.人乳头瘤病毒EB病毒感染与宫颈癌发生、发展的研究.[J].中华医学丛刊,2004,4(1):3.