泰安桃园梨小食心虫发生与危害规律

郭婷婷，张顺益，凌 飞，于 松，李丽莉，许永玉*

(1.山东农业大学植物保护学院，山东 泰安 271018;2.山东省农科院植物保护研究所，山东 济南 250100)

梨小食心虫(Grapholita molesta Busck)属鳞翅目(Lepidoptera)，小卷叶蛾科(Tortricidae)，又名东方蛀果蛾、桃折梢虫，俗称蛀虫、黑膏药，简称“梨小”，为害桃、梨、李和苹果等多种果树，果实被害后虫孔附近变黑、腐烂［1］，已成为全球性果树害虫［2－4］。近年来，随着全球气候变暖、果树栽培模式及种植结构的变化，加之一些高毒农药在果树上禁用，致使梨小食心虫为害逐年加重，严重影响了果实的品质和产量。

泰安属温带半湿润大陆性季风气候，适宜多种水果的种植，尤其以肥城的佛桃(肥桃)著名。肥城被誉为“中国桃都”和“中国佛桃之乡”，是我国肥桃的主要产区，梨小食心虫在桃园中常年发生为害，影响了果品的产量和质量。为有效防治梨小食心虫，笔者于2011年在泰安肥城和桃花峪附近设置了试验点，对梨小食心虫的发生和危害规律进行了调查，以期为该虫的预测预报和综合防治提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 肥城单植桃园梨小食心虫成虫发生与危害规律调查

1.1.1 试验地点 位于山东省泰安市肥城市(116°46'E，36°14'N)2 块有代表性的桃园，一块为老龄桃园，占地10 hm2，从中挑选0.4 hm2作为试验用地，所种桃树均为肥桃，树龄25 a，间作棉花;另一块为幼龄桃园，占地10 hm2，从中挑选0.4 hm2作为试验用地，品种为肥桃和水蜜桃，树龄8 a，无间作。

1.1.2 单植桃园成虫发生期动态调查 参考凌飞等［5］的方法，进行了改进，方法如下:

3月20日在两块桃园分别设置梨小食心虫性诱剂诱捕器，调查雄蛾数量变化。每个监测点采用五点取样法，东、西、南、北、中各设置1个诱捕器。

诱捕器统一为红色塑料盆，直径20 cm，高度8 cm，用3 条尼龙绳(直径约6 mm)将诱捕器容器悬挂在调查树枝条上并固定，诱捕器离地高度约1.5 m。诱捕器口沿直径位置用铁丝悬挂1个性诱剂诱芯(统一使用北京中捷四方科贸有限公司产品)，容器内放入含量为0.1%～1.0%的洗洁净水，诱芯距离液面高度1 cm 左右。

设置诱捕器后，每日记录各诱捕器内梨小食心虫成虫数量，并用小网将成虫捞出并杀死。

1.1.3 单植桃园折梢率调查 1.调查时间 共调查2 次，第1代、第2代成虫高峰后25 d 各调查1 次。分别于5月中旬和6月下旬进行。折捎率高时7月再进行1 次。2.调查方法 两个桃园分别随机选取5株树，每株树按东、西、南、北4个不同方位，上、中、下3个层次随机调查20个当年新抽枝条，记录被害新梢数，计算被害率。

1.2 混植桃园梨小食心虫成虫发生与危害规律调查

1.2.1 试验地点 该桃园位于泰安市桃花峪附近的小辛庄(104°19'E，北纬36°26'N)，种植油桃、毛桃，与杏、梨和板栗混栽。桃树树龄最长12 a，最短1 a。管理粗放，基本不进行防治，梨小食心虫常年为害。

1.2.2 混植桃园成虫发生期动态调查 方法同1.1.2。

1.2.3 混植桃园折梢率调查 方法同1.1.3。

1.2.4 混植桃园虫果率调查 1.调查时间 采收前一周，6月中旬和7月上旬各调查1 次。2.调查方法

采用随机果实剥查法。随机选取1 棵果树，每棵果树从东、西、南、北4个方位，上、中、下3个层次随机检查桃果是否被蛀，每个方位调查20个桃果，记录虫果数，计算虫果率。

1.3 数据分析

采用SPSS 17.0 for windows 软件分析，进行组间均值数据的One－Way ANOVA 方差分析与独立样本T－Test。

2 结果与分析

2.1 单植桃园梨小食心虫发生与危害规律

2.1.1 单植桃园梨小食心虫雄成虫发生动态 单植桃园梨小食心虫雄成虫发生动态见图1。梨小食心虫一年发生5代，越冬代成虫3月底始现，持续到4月底，幼龄桃园和老龄桃园诱集高峰分别在4月14日和4月15日，幼虫蛀梢盛期发生在5月10日;第1代成虫自5月18日发生持续到6月13日前后，幼龄桃园和老龄桃园分别在5月26日和5月27日出现高峰，6月21日为幼虫蛀梢盛期;第2代成虫发生时间自6月16日至7月10日前后，幼龄桃园和老龄桃园诱集高峰分别在6月27日和6月25日;第3代成虫自7月12日发生持续到8月19日，幼龄桃园和老龄桃园分别在7月30日和8月1日出现高峰;第4代成虫发生时间自8月20日至9月10日，8月25日和31日分别为幼龄桃园和老龄桃园第4代成虫出现盛期，幼虫老熟后在树干基部土缝中、草根、树干翘皮缝隙等处结灰白色薄茧越冬。

图1 单植桃园梨小食心虫雄成虫发生动态Fig.1 The dynamics of male adults of G.molesta in monoculture peach orchard

比较两个桃园中的情况发现，前3代老龄桃园中梨小食心虫诱集量多于幼龄桃园，而第4代在幼龄桃园中诱集量更多。同时，梨小食心虫的发生具有世代重叠现象，其中，第2、3和4代世代重叠现象明显。

通过图2 可以得出，气温对梨小食心虫的发生有影响。当日均温9.5℃以上时可以连续诱集到梨小食心虫雄成虫，早春气温普遍较低，此时气温对梨小食心虫影响较大，温度降低对越冬代的影响有明显的滞后性。5月1日过后，温度变化幅度减小，对梨小食心虫第1、2、3代的影响程度减弱。第4代又易受天气影响，8月18日突然降温，19日至21日诱集量显著下降。可见，温度对梨小食心虫的影响在不同代之间有差异。

图2 调查期间日平均气温分布曲线Fig.2 The distribution of daily average temperature during the investigation

2.1.2 单植桃园折捎率 由图3 可以看出老龄桃园折捎率(17.87% ±3.36%)高于幼龄桃园(14.80%±3.46%)，但差异不显著(F=0.01，t=0.636，P＞0.05)。

图3 老龄幼龄桃园折捎率比较Fig.3 The percentage of shoot tip damage in old and young peach orchard

老龄桃园和幼龄桃园中折梢率随时间推移成上升趋势，老龄桃园中5、6和7月份折捎率分别为7.60%、10.60%和35.40%，差异显著(F=355.788，df=2，P＜0.05);幼龄桃园中3个月份折梢率分别为2.20%、9.80%和32.40%，差异显著(F=381.588，df=2，P＜0.05)(图4)。在梨小食心虫发生期随着新梢的生长，一直造成折梢危害，直到越冬代，其中第2代幼虫对桃梢的危害最大。

图4 单植桃园不同月份折捎率Fig.4 The percentage of shoot tip damage in different months in monoculture peach orchard

调查显示，空间分布上北方折捎率最高(老龄20.33%、幼龄18.33%)，西方次之(老龄18.33%、幼龄16.67%)(图5)，但各方位差异不显著，老龄桃园(F=0.190，df=4，P＞0.05)，幼龄桃园(F=0.509，df=4，P＞0.05)。

图5 单植桃园不同方位折捎率Fig.5 The percentage of shoot tip damage in different directions in monoculture peach orchard

2.2 混植桃园食心虫成虫发生与危害规律

2.2.1 混植桃园梨小食心虫雄成虫发生动态 混植桃园梨小食心虫雄成虫发生动态见图6。梨小食心虫在混植桃园中一年发生5代，越冬代成虫3月底始现，4月17日出现高峰;第1代幼虫蛀梢盛期发生在5月12日前后，第1代成虫自5月24日发生持续到6月15日前后，6月3日出现高峰;6月27日为第2代幼虫蛀梢盛期，第2代成虫发生时间自6月21日至7月18日前后，7月6日出现高峰;第3代成虫自7月26日发生持续到8月23日前后，8月8日出现高峰;9月4日为第4代成虫发生盛期，9月底幼虫老熟后在树干基部土缝中、草根、树干翘皮缝隙等处结茧越冬。

图6 混植桃园梨小食心虫雄成虫发生动态Fig.6 The dynamics of male adults of G.molesta in polyculture peach orchard

混植桃园中，梨小食心虫发生代数与单植桃园相同，发生时间比肥城单植桃园延后，短则3、5 d，长则10 d 左右。同样，年发生中存在世代重叠现象，以第2、3和4代尤为明显。

由图7 可见，2011年早春温度较低，夏季平均气温偏低，导致第1、2代成虫发生量低于往年;初秋偏冷，连续降温，导致第4代成虫大量死亡、产卵量下降，第3、4代成虫高峰不明显。

图7 调查期间日平均温度变化曲线Fig.7 The distribution of daily average temperature during the investigation

2.2.2 混植桃园折捎率 如图8 所示，不同月份折捎率差异显著，5月份最低(5.80%)，7月份最高(32.00%)，(F=41.136，df=2，P＜0.05)，3个月呈现递增趋势，与单植桃园有相似的规律。

图8 混植桃园不同月份折捎率Fig.8 The percentage of shoot tip damage in different months in polyculture peach orchard

与肥城单植桃园相似，混植桃园中桃树不同方位折捎率无显著差异(F=1.140，df=4，P＞0.05)，以北方最高(26.33%)，西方次之(22.00%)(见图9)，混植桃园梨小食心虫危害更严重。

图9 混植桃园不同方位折捎率Fig.9 The percentage of shoot tip damage in different directions in polyculture peach orchard

2.2.3 混植桃园虫果率 混植桃园6、7月虫果率分别为33.80% ±2.48%、38.20% ±1.63%，差异性不显著(F=2.355，t=0.163，P＞0.05)，见图10。

由图11 可以看出，桃树各个方位虫果率差异显著(F=5.921，df=4，P＜0.05)，以西方最多(43%)，北方次之(39%)，而东、南方向虫果率较低(31%、35%)。

3 讨论

梨小食心虫各代历期及发生代数随各地的气候及果园的营养条件的不同而有差异，华北地区一年发生3～4代，在黄河故道地区一年发生4～5代，而在长江流域及其以南地区可发生6～7代。梨小食心虫发生世代多，生活史复杂，且发生期很不整齐，造成世代重叠［6－12］。在泰安地区的桃园中，梨小食心虫一年发生4代，与周润清和刘磊在山东聊城东昌府区的调查结果相符［7］。同时发现，温度对梨小食心虫的发生有影响，且该影响在不同代之间有差异。早春低温对梨小食心虫影响较大，导致越冬代成虫出现延迟;进入5月份以后，温度变化对梨小食心虫的影响程度减弱;而第4代又易受天气影响。

在单植桃园中，5月至7月折梢率依次升高，差异显著;而老龄桃园折梢率高于幼龄桃园，可能与老龄桃园越冬虫源基数较大有关。混植桃园疏于管理，折梢率整体高于肥城单植桃园，另外桃、梨树混植有利于梨小食心虫转主危害，对其发生提供了有利条件。王慧等［13］发现梨小食心虫在自然界中1～2代幼虫为害桃梢的空间分布型为聚集分布，本研究发现4个方位中北方折梢率最高、西方次之但不同方位折梢率差异不显著，推测与桃树向阳、背阴长势差异和梨小食心虫对光照的敏感性不同有关。

调查桃园中早熟桃少，梨小食心虫在5月份几乎没有危害，6月随着中熟桃成熟，梨小开始蛀果危害，但此时危害稍轻;进入7月，大量桃成熟，虫果率上升。为防止食心虫危害，可在5月幼果期进行套袋处理，从根源上防治梨小食心虫。

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