首都医科大学平谷教学医院 李卫民,胡玉博,胡立静,尉艳芹,王 芳
患者,47岁,主因“普查发现子宫肌瘤6~7年,阴道出血1年”于2013年2月1日入院。患者平素月经规律,5/24天,量多,痛经阳性,无进行性加重。6~7年前妇科普查发现子宫肌瘤,超声提示肌瘤直径1~2 cm,无临床症状,未定期复查。近1年阴道淋漓出血,2012年10月就诊于北京协和医院行分段诊刮术,术后病理回报子宫内膜单纯性增生,口服妇康片,8片/次,2次/d,持续至今;期间仍有间断阴道淋漓出血。2013年1月28日北京协和医院超声检查提示子宫肌瘤增至7.4 cm×5.8 cm×5.9 cm大,建议手术治疗,于2013年2月1日入我院。合并高血压病5年,17岁初潮,25岁结婚,孕2产2,初次分娩发现双子宫双宫颈。外阴已婚经产型,单阴道,少量暗红色血,双宫颈,左侧宫颈上唇见增生组织,未触及明显双宫体,子宫整体增大如孕12周,表面凹凸不平,质硬,活动好,无压痛,双侧附件未见异常。北京协和医院盆腔超声提示:盆腔见两个独立子宫、宫颈回声,居于左侧者5.8 cm×4.9 cm×5.1 cm大,内膜厚0.6 cm,肌层回声均;居于右侧者5.6 cm×5.4 cm×3.3 cm大,内膜厚0.6 cm,右前壁见低回声,7.4 cm×5.8 cm×5.9 cm大,边界清,CDFI周边及内部可见血流信号。双侧卵巢显示欠清,双附件区未见明确囊实性包块。提示:双子宫、双宫颈可能性大,居于右侧者子宫肌瘤。见图1~图3。泌尿系超声检查未见明显异常。入院诊断为:子宫肌瘤、功能失调性子宫出血、双子宫、高血压病。于2013年2月17日行腹腔镜双子宫切除术,术中见双子宫(图4),右侧子宫增大如孕10周,肌瘤结节突向右侧宫壁,左侧子宫增大如孕8周,左、右侧子宫各有单一的输卵管及卵巢。左侧附件未见异常,右侧输卵管系膜囊肿约1.0 cm大,右侧卵巢未见异常;遂行腹腔镜双子宫全切术+右侧输卵管系膜囊肿切除术。由于患者为双子宫,手术较困难,首先切除右侧子宫肌瘤,暴露双侧输尿管后行双子宫切除术。手术顺利,术后4 d患者痊愈出院。病理回报:子宫平滑肌瘤及子宫腺肌症,分泌期子宫内膜,间质蜕膜样变,慢性宫颈炎及子宫内膜炎,右侧输卵管系膜囊肿。
讨 论 子宫发育异常在女性生殖器官畸形中较多见,类型较复杂[1],卵巢功能多无异常。由于双侧副中肾管衍生物融合障碍所致异常,包括双子宫、双宫角、鞍状子宫、纵隔子宫等发育异常[2]。子宫发育畸形中双子宫系双侧副中肾管完全未融合,各自发育,从而形成两个子宫、两个宫颈及两个阴道,左、右侧子宫各有单一的输卵管、卵巢。患者多无自觉症状,常在产前检查、人工流产、分娩时发现。本例患者双子宫、双宫颈、单阴道,自然顺利足月分娩两个男婴。6年前普查发现子宫肌瘤,阴道不规律出血1年。诊断性刮宫病理回报:子宫内膜单纯性增生,持续口服妇康片至今,仍有间断阴道淋漓出血。入院诊断为:子宫肌瘤、功能失调性子宫出血、双子宫、高血压病;决定行腹腔镜下双子宫切除术。由于靠近盆壁,无法完全暴露子宫动静脉,因此先行子宫肌瘤切除+右侧输尿管暴露术,切除肌瘤后顺利切除右侧子宫动静脉及主骶韧带。术中举宫棒及举宫杯无法对左侧子宫进行操作,撤除右侧宫腔举宫棒,置入左侧宫腔,将举宫杯套在左侧宫颈及右侧宫颈上,顺利切除左侧子宫。由于女性生殖器官与泌尿器官在起源上相同,因此泌尿系器官的发育可影响生殖器官的发育,约10%泌尿系器官发育异常的新生儿伴生殖器官异常。因此,在诊断生殖器官异常的同时,需考虑有无泌尿系器官的异常[2]。本例患者生殖器发育畸形,虽然超声检查提示泌尿系未见明显异常,但有隐性畸形的可能,同时双宫颈远大于单宫颈直径,因此术中暴露双侧输尿管后,再切除双子宫双宫颈,以免损伤输尿管,保障手术安全性。患者术后由于:(1)于2012年10月诊断性刮宫病理诊断子宫内膜单纯性增生,持续口服妇康片4个月;(2)合并高血压病,同时双下肢超声检查示动脉粥样硬化;(3)盆腔操作,手术时间达3 h,因此患者存在双下肢血栓形成的风险,属于高危人群,术后需抗凝治疗预防血栓形成,早期活动,使用双下肢间歇式压力泵促进血液循环,术后24 h应用低分子肝素,预防双下肢血栓形成,防止肺栓塞的发生。
图1 彩色超声提示左侧子宫及子宫内膜
图2 彩色超声提示右侧子宫及内膜
图3 彩色超声提示右侧子宫肌瘤
图4 腹腔镜下见双子宫
[1] Emans SJ,Laufer MR,Goldstein DP.儿童及青少年妇科学.[M].郎景和,向阳,译.5版.北京:人民卫生出版社,2007:212-267.
[2] 丰有吉,沈铿.妇产科学[M].北京:人民卫生出版社,2010:379-384.