商怀玉 刘威 杨冬梅
小儿化脑和病脑是中枢神经系统感染中最常见的疾病,早期诊断、早期治疗对预后是至关重要的。近年来,由于抗生素的使用,化脑的脑脊液常规、生化多数不典型,脑脊液培养阳性率降低,使得化脑和病脑的鉴别愈加困难。研究证明血清PCT是早期鉴别全身细菌性感染和非细菌性感染的敏感特异性指标[1]。我们对47例临床诊断为中枢神经系统感染的患儿进行血清和脑脊液中PCT检测,探讨其对化脑和病脑的鉴别价值,以便早期诊断,早期进行抗生素治疗。现报告如下。
1.1 一般资料 2009年11月至2011年10月在安阳市儿童医院神经科和PICU初诊为中枢神经系统感染的88例患儿,其中:男48例(55%),女40例(45%),年龄2月至1岁17例,1~3岁31例,3~7岁28例,>7岁12例,进行血培养,脑脊液常规、生化、涂片染色及培养,脑电图等辅助检查后,排除中毒性脑病、热性惊厥及不典型病例,确诊化脑16例,病脑31例。
1.2 诊断标准 按照第7版<儿科学>对化脑和病脑的诊断方法,根据临床表现、实验室检查、辅助检查等进行综合分析。其中对化脑诊断的脑脊液检查中必须符合下面三项中的一项:①脑脊液细菌培养阳性。②脑脊液涂片染色阳性。③脑脊液细胞数>100,以中性粒细胞占优势,并有糖降低和蛋白质增高。对病脑的诊断必须有脑脊液细胞数改变,临床诊断符合而脑脊液正常者不纳入研究对象。
1.3 方法 对88例临床初诊为中枢神经系统感染的患儿,在入院第一天或者第二天,采用固相胶体金免疫层析技术进行血清和脑脊液PCT检查,并将结果分为四组:1)PCT<0.5ng/ml;2)PCT:0.5 ~ 2.0ng/ml,3)PCT:2.0 ~ 10ng/ml,4)PCT >10ng/ml。
1.4 统计分析方法 应用SPSS 12.0统计软件 使用卡方检验、方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 一般结果 该研究中诊断为化脑16例,其中男9例,女7例,年龄2月至1岁8例,1~3岁4例,3-7岁2例,>7岁2例;病脑31例,其中男14例,女17例,年龄2月至1岁3例,1~3岁12例,3~7岁9例,>7岁7例。化脑16例中婴幼儿组(12例)发病率明显高于学龄前和学龄儿童组(4例),P<0.001;病脑31例中婴幼儿组(15例)与学龄前和学龄儿童(16例)相比,P>0.05年龄差异无统计学意义。两组中性别差异无显著性。
2.2 血清PCT值 见表1。
2.3 脑脊液中PCT结果 见表2。
表1 两组患儿血清中PCT结果分组对照(例,%)
表2 两组患儿脑脊液中PCT结果分组对照(例,%)
2.4 以血清PCT≥0.5ng/ml为阈值,计算化脑的相应敏感性是100%,特异性是86.9%,阳性预测值76.19%,阴性预测值100%。以脑脊液PCT≥0.5ng/ml为阈值,化脑的相应敏感性是93.75%,特异性为90.32%,阳性预测值83.33%,阴性预测值96.55%。
随着抗生素的广泛应用,化脑的脑脊液检查愈加不典型,尤其是小婴儿化脑的临床表现本身就不典型[2],更使得化脑和病脑的鉴别诊断有时变得很困难.PCT作为早期鉴别全身细菌感染和非细菌感染的敏感特异性指标[1],已被广泛应用于临床,但PCT在脑脊液中的变化研究则报导较少,我们通过对16例化脑和31例病脑患儿的血清和脑脊液中的PCT变化研究,对二者的早期鉴别诊断提供较精确的方法。
PCT由116个氨基酸组成,是降钙素的前体,分子量为13 kD.正常生理状态下,PCT在血清中含量极低<0.1ng/ml,由甲状腺C细胞产生。在脓毒症时,全身各器官的巨噬细胞,单核细胞均可产生PCT,使其血清水平明显升高。文献报道均以≥0.5ng/ml为血清阳性阈值[3]。而在病毒感染时血清PCT仅轻度增加[4],PCT在脑脊液中的变化研究,文献报导较少,结果也有较大出入。
我们的研究中,在初诊为中枢神经系统感染的88例患儿中确诊化脑16例(18.18%),病脑31例(35.23%),其中化脑发生在婴幼儿期12例(占75.0%),与学龄前和学龄儿童的4例(25.0%)相比,P<0.001有显著统计学意义,说明化脑的主要发病年龄为婴幼儿期[5]。可能与婴幼儿期免疫功能低下,细菌易透过血脑屏障等因素有关。而病脑组31例在年龄上差异无统计学意义,P>0.05。
本组研究中,化脑组16例全部(100%)血清PCT值≥0.5ng/ml,而病脑组31例中仅5例(6.13%)血清PCT值≥0.5ng/ml,P<0.001,二者相比有极显著统计学意义。在以血清PCT0.5ng/ml为阳性阈值时,化脑的敏感性和阴性预测值均为100%,相应特异性为86.9%,阳性预测值为76.19%,说明血清PCT在鉴别化脑和病脑方面有重要的价值,可作为二者鉴别的重要生化指标[6]。同样,在两组病例的脑脊液PCT值变化研究中,化脑组16例中15例PCT值≥0.5ng/ml(占93.75%),而病脑组31例中仅3例 PCT值≥0.5ng/ml(占9.68%),P<0.001,二者相比也有极显著性意义。若脑脊液中PCT值仍以0.5ng/ml为阳性阈值,计算其对化脑的敏感性为93.75%,特异性为90.32%,阳性预测值为83.33%,阴性预测值为96.5%,说明脑脊液中PCT值也是鉴别化脑和病脑的一个较好指标,但其价值稍低于血清PCT值[7]。对于脑脊液中PCT值,国内文献报道[8]非化脑组40例均为阴性,对化脑的阳性预测值为100%,而在我们的研究中病脑组31例中则有3例脑脊液PCT≥0.5ng/ml,有待于进一步观察研究。
总之,血清和脑脊液中PCT的结合检测、综合判断,将在化脑和病脑的鉴别诊断中起到决定性作用,是值得推广的敏感特异性指标。
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