近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所生物基化学品团队在生物法合成甲基乙偶姻(3-甲基-3-羟基-2-丁酮)和2-甲基-2,3-丁二醇的研究中取得重要进展。
由于在自然界中尚未发现这两种化合物完整的生物合成途径,因此,需要在微生物体内从头设计和构建非天然的合成途径。同时,为了使其成为具有经济竞争力的理想生物合成途径,需要具有较高的原子利用效率,并以最少的步骤将中心代谢途径的小分子进行缩合。该团队对乙偶姻微生物降解途径进行分析后,利用相关反应的可逆性,通过合成生物学手段突破反应热力学限制,分别以丙酮和葡萄糖为原料构建了两条甲基乙偶姻和2-甲基-2,3-丁二醇生物合成途径,成功合成出目标化合物。
具有反应条件温和、选择性高、污染轻、成本低等多种优势。