竹笋深加工及其功能活性研究进展

2012-11-23 16:25刘红芝
天然产物研究与开发 2012年1期
关键词:深加工竹笋膳食

林 倩,王 强,刘红芝

中国农业科学院农产品加工研究所,北京100193

竹笋深加工及其功能活性研究进展

林 倩,王 强*,刘红芝

中国农业科学院农产品加工研究所,北京100193

竹笋是一种高蛋白、低脂肪、富纤维的食品。本文综述了竹笋膳食纤维、活性多糖、含氮化合物等深加工产品的制备方法,比较了不同方法对竹笋深加工产品纯度、得率、功能活性等方面的影响;对竹笋改善肠功能、抗氧化、调节血脂血糖、消炎抗肿等方面的功能活性进行了论述;分析了目前竹笋深加工过程中存在的问题,对今后研究的方向、重点和趋势进行了展望。

竹笋;膳食纤维;活性多糖;抗氧化;调节血脂

竹笋是竹子膨大的芽和幼嫩的茎,也是传统的森林蔬菜之一。我国食用竹笋历史悠久,中医认为竹笋味甘性寒,可滋阴益气、清热祛痰、消食去烦。“十五”以来,我国竹产业发展迅速,竹笋产量逐年递增,40%的竹笋用于鲜销,60%需要靠竹笋罐藏、腌渍、干制、冻干等加工手段来转化[1],预计2010年笋制品产量将达到80万吨。但是,初加工竹笋产品存在产值较低,浪费严重等问题,要将竹笋资源优势转化为经济优势,就必须加大科研投入,重视产品创新。开发具有功能活性的竹笋深加工产品,综合利用竹笋资源,提高竹笋产业经济效益,创造社会效益及增加环境效益具有重要意义。本文就国内外对竹笋深加工及其功能活性研究进行综述。

1 竹笋文献的统计分析

通过对国内1999~2008年的竹笋相关文献统计分析(见表1,文献均检索自CNKI数据库),可以看出,对竹笋保鲜、加工等利用研究的文献数量占34.22%,而对竹笋营养、采后生理等基础研究的文献仅占13.25%,表明我国对基础研究相对不足;通过对竹笋利用研究的文献统计分析(见表2)可知,对竹笋初加工研究占46.48%,是深加工文献数量的2.54倍,说明国内对竹笋深加工利用的研究有待加强。从历年的趋势来看,深加工文献数量在2001~2007年都只有1~2篇,但2008年增至8篇,可见国内竹笋研究侧重点开始由初加工转向深加工。通过Science Direct检索英文文献,从1966~2009年共检索到23篇竹笋相关研究文献,关于竹笋功能性质深加工的文献都集中在2009年,这表明对竹笋功能性质及深加工的研究也开始引起国际学者的重视。在此基础上,本文对竹笋深加工及其功能活性研究进展进行了综述,以期为竹笋深度研发提供参考。

表1 1999~2008年竹笋相关文献统计分析Table 1 Statistical analysis of the literature for bamboo shoots in 10 years from 1999 to 2008

表2 1999~2008年竹笋利用研究文献统计分析Table 2 Statistical analysis of the literature for the research on the utilization of bamboo shoots

2 竹笋深加工研究现状

目前,研究人员对竹笋深加工的研究主要集中在从竹笋中提取膳食纤维、活性多糖、低聚糖、含氮化合物等功效成分方面;另外,利用竹笋生产生物乙醇也成为新的研究趋势。

2.1 竹笋膳食纤维

竹笋及笋渣含有丰富的膳食纤维成分,目前提取竹笋膳食纤维的方法主要有化学法、发酵法和酶法三种。

化学法制取竹笋膳食纤维是将笋原粉浸泡漂洗后,经碱处理(10%NaOH,60℃,2 h),酸浸泡(30%乙酸,60℃,2 h),再经漂洗、过滤、脱色等处理得到成品,最终产品的总膳食纤维含量为52.7%[2]。

发酵法是目前常用的方法,以麻竹笋为原料,接种18%的绿色木霉发酵母液,pH 7.3,温度36℃,发酵时间56 h,得到产品的总膳食纤维含量为68.52%[3]。

邓安彬[3]用混合酶法提取麻竹笋膳食纤维的工艺为:0.2%混合酶(淀粉酶和纤维素酶,比例1︰1),温度60℃,pH 6.0,水解1 h后再添加0.1%的中性蛋白酶,在50℃、pH 6.0条件下酶解2.5 h,产品的总膳食纤维含量可达70.0%。

综上,酶法提取的竹笋膳食纤维纯度更高,而且酶法生产周期短,对生产环境要求低,操作简便,是一种较易用于实际生产的方法。由于酶法成本较高,今后研究中可以考虑采用物理、化学和生物的综合方法。

2.2 竹笋活性多糖

提取竹笋活性多糖的方法主要有化学浸提法、柱层析法和生物酶法。

李义[4]以毛竹笋为原料提取水溶性多糖,水料比10∶1(mL∶g),提取时间4 h,温度100℃,95%乙醇醇析,产品得率为0.3%,其中,乙醇体积分数是影响竹笋水溶性多糖得率的主要因素。Katoy[5]等用草酸胺-草酸连续提取分离毛竹笋细胞壁多糖,由4%和24%的氢氧化钾分别获得β-D-葡聚糖和木葡聚糖,通过甲基化作用和酶法分析了两种多糖的结构和组成。

Kweon M[6]等采用热水浸提、DEAE-Toyopear 1650 M柱层析、淀粉酶消化、伴刀豆蛋白A吸附和Sephacry lS-100 HR柱层析,从竹笋中分离和纯化得3种水溶性的β-葡聚糖(BS-BGA、BS-BGB和BSBGC),经甲基化分析和NMR光谱测定3种多糖的相对分子质量范围为14,500~85,300。

Tadashi I[7-13]等通过酶解法从毛竹竹笋细胞壁中得到7种糖类化合物,分别是:二阿魏酰阿拉伯木聚己糖、阿魏酸阿拉伯木聚糖、阿魏酸木葡聚糖、对香豆酰阿拉伯木聚糖、鼠李半乳糖醛酸聚糖硼(Ⅱ)复合物和半纤维素多糖,通过核磁共振、甲基化分析及质谱分析方法研究了木葡聚糖和阿拉伯木聚糖的结构及连接方式,以及阿魏酸阿拉伯木聚糖中阿拉伯呋喃糖的乙酰化作用。

活性多糖是目前研究热点之一,尤其是多糖的修饰改性工艺,通过改性,多糖的物化性质和生物活性能得到有效改善,其应用范围也能得到进一步拓宽。

2.3 竹笋含氮化合物

竹笋含氮化合物主要包括竹笋蛋白质、过氧化物酶及氨基酸肽类。

提取蛋白质一般用酸沉法,原料经捣碎后加水抽提,再经酸沉(pH 5.0~5.5)、离心(5000 r/min)得到竹笋蛋白,500 g鲜笋脚料可获得1.4 mg蛋白[14]。Wang HX等[15]以新鲜麻竹笋为原料,通过均质、离心(15,000 g,30 min),再经过DEAE-纤维素色谱柱(5×20 cm)层析,Tris-HCl缓冲液洗脱,羧甲基纤维素-琼脂糖凝胶亲和色谱柱(1.5×10 cm)透析,再经中性醋酸铵缓冲液洗脱得到抗真菌蛋白。

过氧化物酶的制备是回收竹笋蛋白后,对剩余液结合硫酸铵盐析、丙酮分级,采用快速阳离子纤维素层析纯化,磷酸缓冲液进行梯度洗脱后,分光光度法检测酶活,合并酶活较高管的酶液并浓缩,得到Rz值为3.1的纯酶,回收率为28%[14]。

Masatoshi F[16]利用亲和色谱从毛竹中分离出2种抗菌肽Pp-AMP1和Pp-AMP2,并测定了其氨基酸序列,发现与槲寄生毒素有高度同源性。张英等[17]利用超滤和反渗透技术从竹笋加工废液中制备出竹笋氨基酸肽类提取物,氨基酸总量(以干基计)10%~50%,游离氨基酸含量占5%~40%,超滤膜系统条件为40~50℃,0.2~1 MPa,反渗透膜系统压力在1~2.5 MPa。张金萍等[18]从毛竹春笋(或笋加工废液)中分离、精制酪氨酸,具体工艺流程为竹笋破碎抽提上清液,等电点沉淀,乙醇胺溶解后沉淀,复溶再沉淀,干燥得到纯品,制取得率为3.8% ~4.2%,精制纯度大于98.5%。

化学法提取竹笋含氮化合物易造成环境污染,可考虑用酶法制备竹笋肽产品;今后研究重点还应集中在对竹笋含氮化合物的分级精制方面。

2.4 竹笋醇类及苷类

提取竹笋醇类和苷类的方法以有机溶剂萃取法和超临界萃取法为主。

陈竞[19]以苦竹笋根为原料,采用75%乙醇浸提,有机溶剂(氯仿、正丁醇)萃取,氯仿层浸膏过硅胶柱(石油醚-乙酸乙酯)洗脱,正丁醇浸膏过硅胶柱(氯仿-甲醇)梯度洗脱,分离确定了6个化合物,分别为:对甲氨基苯乙醇酸β-O-葡萄糖苷、腺苷、对羟基苯乙醇、对羟基苯甲醇和β-谷甾醇、胡萝卜苷,化合物总量的得率为0.4%。

竹笋次生代谢产物中甾醇含量最高(251.4~279.5 mg/100 g),陆柏益[20]以水煮笋加工废弃物为原料,用超临界萃取、短程分子蒸馏制得竹笋甾醇,超临界萃取最佳工艺为压力26.2 MPa、温度43.4℃、CO2流量25.4 L/h和萃取时间2.5 h,甾醇萃取率为93.4±4.5%;蒸馏精制最佳工艺为整流温度180℃、真空度1.3 Pa、刮膜转速220 r/min、进料速率5 mL/min、冷凝温度15℃,重组分得率为38.2 ±2.4%,总甾醇含量为46.8±3.4%。

超临界流体萃取法与有机溶剂萃取法相比,具有得率高、无溶剂残留等优点,但超临界流体萃取的实际应用还很有限,需要加强对此方法的基础研究,建立分析模型应用于实际生产。

2.5 竹笋黄酮类化合物

目前,文献报道的提取竹笋黄酮的主要方法有乙醇索氏提取法和超声波提取法。

许丽旋等[21]以毛竹笋壳粉为原料,用乙醇在80~90℃水浴下索氏提取2~4 h后抽滤,将滤液通过聚酰胺砂芯层析柱,用乙醇进行洗脱,收集洗脱液得到黄酮。

江丽[22]采刚超声波从竹笋中提取黄酮类化合物,在功率240 W、65℃下萃取40 min,黄酮含量可达到0.72 mg/g,其中萃取温度对总黄酮得率的影响最大。

对竹笋黄酮的提取可以借鉴竹叶黄酮的提取方法,考虑用微波法或大孔树脂吸附法,以期实现产业化生产。

2.6 竹笋生物乙醇

Tomoko S[23]等以斑竹笋和毛竹笋为原料用同步糖化发酵法生产燃料乙醇,酿酒酵母(NBRC 2347)在YM肉汤培养基中预先培养24 h,温度30℃,摇床转速200 r/min;在发酵摇瓶中加入5%磨碎处理的样品,在柠檬酸钠盐缓冲液中蒸煮20 min,加入酶制剂(2~12 FPU/g)和酵母颗粒,恒温30℃搅拌,最终产量为139~169 g/kg,糖化产量为69%。

3 竹笋的功能活性

3.1 排毒、减肥、改善肠功能

竹笋中富含膳食纤维,研究人员分别用体外实验、动物实验及人群试验对竹笋膳食纤维的功能性质进行了评价。

竹笋膳食纤维对重金属具有束缚作用,曹小敏[2]发酵法制备的竹笋膳食纤维对Pb2+、Cd2+和Cu2+的最大束缚量分别为38.8、37.4、35.3 mol/g。

竹笋膳食纤维具有良好的持水性、持油性、溶胀性及结合水力,能够吸附胆固醇和NO-2;对大白鼠在蛋白质和脂肪的消化率方面也有显著影响,2.5%以上的剂量能使脂肪的消化率显著降低,在5%剂量下蛋白质的消化率显著降低[3]。溶胀性及不易被消化的性质可延缓胃排空时间,减少食物和能量摄入;吸附胆固醇,降低脂肪消化率,可减少脂肪在体内积累,促进体内脂肪代谢。

李安平等[24]动物试验表明,连续给予5.0 g/d/ kg·BW的发酵竹笋膳食纤维1周后,肠道菌群失调小鼠的胃肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等有益菌数量得到恢复;在给予中、高剂量后,便秘小鼠的首便时间、小肠推进率等均有显著性变化。Eun JP等[25]通过对健康状态的21~23岁的女性进行人群实验研究评价了以竹笋为膳食纤维来源对便秘症状的短期效应,对粪便排泄评价调查表的数据分析结果表明,食用竹笋组粪便体积和肠蠕动频率有所增加。

3.2 抗氧化和延缓衰老功能

竹笋富含黄酮类、酚类等抗氧化活性因子,研究人员体外和体内实验评价了竹笋的抗氧化和延缓衰老的功能。

江丽[22]采用碘-硫代硫酸钠滴定法对不同剂量的黄酮(0.01%和0.05%)进行研究,同时以0.01%的芦丁为对照,测定相同保存天数时植物油的过氧化值,表明竹笋黄酮对食用菜子油有明显的抗氧化作用,抗氧化能力大于芦丁,且抗氧化性与剂量成正比关系。

陈竞[19]通过跟踪监测自由基清除及酪氨酸酶抑制活性,证明竹笋中对甲氨基苯乙醇酸β-O-葡萄糖苷2 mg/mL的浓度可使自由基清除率与酪氨酸酶抑制率达到80%以上,随浓度的增加,抑制作用增强;由f MLP诱导的过氧化反应中,腺苷浓度为30 μmol/L时,几乎能完全抑制;由AA诱导的过氧化反应中,对羟基苯甲醇抑制作用最强。

用DPPH法和ABTS法测定竹笋提取物的抗氧化活性,用分光光度法测定各竹笋的总多酚含量,结果表明竹笋总多酚含量与DPPH法和ABTS法测定的抗氧化活性存在显著相关性,相关系数R分别为0.974和0.976[26]。

梅同荷等[27]用雷竹笋汁对衰老大鼠灌胃4周,测定鼠血浆中的丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及急性缺氧和游泳的存活时间,表明雷竹笋汁能显存著延长衰老模型小鼠缺氧和游泳的存活时间,升高SOD活性和降低MDA含量。

3.3 调节血脂、血糖及护肝作用

竹笋甾醇能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇浓度和动脉粥样硬化指数,具有降脂和调脂功能;同时,能有效降度大鼠肝脏、浓度,减轻脂肝重和肝指数的作用,对肝脏的色泽、质地、体积有显著改善[20]。国外研究也表明竹笋提取物能够降低血清胆固醇,预防是指由于肝细胞内脂肪堆积过多而引发的脂肪肝[28]。

Shu SJ等[29]分别用不同剂量的雷竹笋汁205.7 mg/kg(雷竹笋I组)和436.4 mg/kg(雷竹笋II组)对糖尿病大鼠灌胃28 d,并以健康大鼠作正常对照,测定各组大鼠肝糖原含量和血浆多种因子水平,结果表明雷竹笋汁能明显降低糖尿病大鼠血浆葡萄糖、三酰甘油、NEFA、LDL-c和MDA及升高HDL-c、SOD和肝糖原等因子水平。

舒思洁等[30]向实验性肝损伤模型大鼠灌胃雷竹笋汁,检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、超氧化物歧化酶的活性和葡萄糖、血清甘油三酯、丙二醛含量,计算白蛋白/球蛋白比值,表明雷竹笋汁对CCl4肝损伤大鼠肝功能和肝纤维化有明显的改善作用。

3.4 抑菌、消肿、抗炎作用

Lu BY[31]利用巴豆油致小鼠耳廓肿胀模型试验,表明β-谷甾醇(2.5 g/kg)肿胀抑制率可达到68.0%;醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型研究表明竹笋甾醇能显著对抗小鼠腹腔毛细血管通透性的亢进,使腹腔洗出液的伊文思蓝浓度显著下降,肿胀抑制率>42.0%。

对竹笋抗炎作用机理的研究表明:PBS 25具有良好的清除DPPH的作用,有良好的抗氧化活性;另外,β-谷甾醇和PBS 25对热诱导的红细胞溶血均有一定的抑制效果,并呈现剂量依赖关系;竹笋甾醇可降低模型大鼠血清细胞因子(IL-1β、IL-8、TNF-α)的含量,调节细胞因子及受体的分泌;炎症细胞因子与受体基因芯片研究分析发现竹笋甾醇可提高下调基因的水平,抑制上调基因水平,从而起到抗炎作用。

从竹笋壳提取黄酮并对其抑菌效果进行了初步研究结果证明竹笋壳黄酮提取液对金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌有强烈的抑制作用,抑菌作用与黄酮提取液浓度正相关[21]。Wang HX等[14]提取了一种竹笋抗真菌蛋白,与一般类甜蛋白相比,其分子量较小,仅为分子量20 kDa,N-末端序列与类甜蛋白差异较大,且该蛋白不能使红血球凝聚,也没有核糖核酸酶活性。

3.5 免疫激活作用

竹笋多糖可经过经典或旁路途径激活补体系统,是有效的免疫激活剂[6]。研究表明竹黄酮可促进小鼠体内抗体的产生,提高体液免疫和细胞免疫功能,增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。

4 问题与展望

4.1 问题

竹笋功效成分提取和制备研究不足,对其功能活性的研究不明确,竹笋功能食品种类较少;竹笋生产季节性较强,产笋期集中,采后容易发生木质化和褐变,而且竹笋大多产于偏远地区,从采摘到销售的时间跨度长,竹笋保鲜问题亟待解决;初加工竹笋产品存在产值较低,浪费严重等问题,随着化肥和农药的大量施用,竹笋污染问题也开始出现。

4.2 展望

4.2.1 今后要注重对竹笋活性成分量效、构效关系、作用机制及稳定性的研究,从而为生产竹笋功能食品提供依据;应充分利用竹笋营养丰富、功能因子齐全的优点,结合先进的加工成型技术研制更多的功能食品,如开发减肥产品,抗衰老产品,降血脂、血糖产品等;对实验方法进行工艺放大,将深加工技术系统化、集成化,使竹笋及竹笋加工剩余物得到综合利用,也是今后研究的主要方向。

4.2.2 目前,竹笋保鲜方法主要有低温法、气调法、减压法、臭氧法、微波法及涂抹保鲜剂的方法,今后应注重成本低廉、操作方便的保鲜方法以及鲜笋活体保鲜的技术研究。不同种类、不同季节竹笋之间的采后生理变化及加工特性有很大差异,各种竹笋的最佳保鲜方法和加工方式还有待细化研究。

4.2.3 消费者对竹笋品质、口味及安全性要求越来越高,为满足市场需求,必须改善传统加工方法,研发竹笋加工新产品,同时要建立现代食品安全的理念,统一无公害竹笋标准及产品认证标准,将HACCP、GMP等应用到竹笋生产中,实现对竹笋培育、加工、贮藏、销售各个环节全程质量控制。

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Research Progress on Deep-processing and Functional Activities of Bamboo Shoot

LIN Qian,WANG Qiang*,LIU Hong-zhi
Institute of Argo–food Science and Technology,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100193,China

Bamboo shoot is one kind of nutritive food with high protein,low fat and rich dietary fiber.The preparation methods of functional deep processed products from bamboo shoots,such as dietary fiber,polysaccharides,nitrogen compounds were summarized in this article.The effects on product purity,yield and functional activities caused by different methods were compared.And the beneficial effects on bowel function,oxidation resistance,antilipemic function,hypoglycemic activity,and anti-inflammatory were expounded.Besides,the existing problems of bamboo shoot deep-processing were analyzed,and the research direction and priority were prospected.

bamboo shoot;review;dietary fiber;polysaccharides;oxidation resistance;antilipemic function

1001-6880(2012)01-0136-06

2010-02-24 接受日期:2010-04-08

“十一五”国家科技支撑计划项目(2008BADA9B0402)

*通讯作者 Tel:86-10-62815837;E-mail:caaswangqiang@hotmail.com

TS255.1

A

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