蔡琳
总结我院于2006年6月至2010年6月收治83例足月新生儿肺炎患者,符合新生儿肺炎诊断的标准[1]使用沐舒坦(勃林格殷格翰公司生产,规格15 mg/支)治疗,取得了较好的疗效,报告如下。
1.1 一般资料 本组男49例,女34例,胎龄37~38周54例,38~39周23例,39~40周5例,>40周1例。发病日龄:<3 d5例,>3 d53例,>7 d25例,平均日龄5.3 d。临床表现:发热 28例(33.7%),咳嗽37例(44.5%),气促44例(53%),伴黄疸39例(47%),体征:双肺可闻及痰鸣音或湿罗音71例(85.5%),三凹征37例(44.5%),胸部正位片表现为点片状阴影或肺气肿69例(83.13%)。
1.2 治疗方法 将83例随机分为治疗组43例,对照组40例。对照组常规予以抗生素(头孢呋辛,青霉素,阿莫西林等)、氧疗(鼻导管吸氧、头罩吸氧、三凹征明显的给与CPAP正压给氧)、喘息明显的给予普米克令舒0.5~1 mg/次氧气驱动雾化吸入、纠正酸中毒等综合治疗;治疗组在对照组的基础上加用沐舒坦5~10 mg/d+5%GS10~20 ml静脉滴注,1次/d。治疗中观察体温、缺氧症状、咳嗽次数、肺部罗音、呼吸困难、血氧饱和度等变化,作为疗效判断的依据。
1.3 疗效评定标准 ①治愈:用药后3~5 d主要临床症状和体征明显减轻,10 d内主要临床症状和体征完全消失。②有效:用药后3~5 d主要临床症状和体征有所减轻,10 d内临床症状和体征未完全消失。③无效:用药后3~5 d主要临床症状和体征无明显好转或用药3 d后症状加重。④总有效:10 d内主要临床症状和体征完全消失或较入院时明显减轻。
表1 两组患儿疗效、氧疗时间及住院时间比较
治疗组:显效31例,有效9例,无效3例,总有效率92%;
对照组:显效15例,有效14例,无效11例,总有效率72.7%,两组经统计学处理,差异有显著性,治疗组总有效率优于对照组,治疗过程中未见不良反应。
由于新生儿气管与支气管较狭窄,产生的气道阻力较大[2],毛细支气管平滑肌薄而少,且纤毛运动能力差,患新生儿肺炎尤其是感染性肺炎时黏膜肿胀明显,炎症分泌物增加,加上新生儿咳嗽反射弱,易致分泌物粘稠,排出困难,堵塞气道,临床上易出现气促、紫绀、呼吸困难,甚至呼吸衰竭,故在新生儿肺炎的治疗中,有效的祛痰排痰、清除呼吸道分泌物极为重要。
沐舒坦主要成分是盐酸氨溴索,是必漱平的活性代谢产物,在体内有多重作用机制[3]:①调节浆液粘液分泌,降低痰液黏度。②刺激纤毛活动,促进痰液排出,使呼吸道通畅。③刺激肺泡Ⅱ型细胞不断分泌表面活性物质,有利于粘液排出,抵御病毒感染。④与抗生素有协同作用。
足月新生儿肺部感染时沐舒坦同样能增加肺表面活性物质的分泌,从而使肺泡不易塌陷,有效改善肺通气和呼吸功能,促进肺炎的恢复。有研究表明[4]沐舒坦能有效改善儿童患者呼吸道感染症状。
本组43例治疗组患者总有效率为92%,与文献报道总有效率相似。说明沐舒坦不但有较强的祛痰作用,还能增加抗生素在肺内浓度,提高疗效。因此,对于足月新生儿感染性肺炎,利用沐舒坦的上述多重作用机制,在氧疗、抗生素治疗、抗病毒、雾化吸入等综合治疗的同时,早期加用沐舒坦注射液辅助治疗,症状和体征改善快,住院时间缩短,是治疗新生儿肺炎的有效辅助药物,值得临床推广。
[1] 金汉珍,黄德珉,官稀吉.实用新生儿学.第2版.北京:人民卫生出版社,1999:361-367.
[2] 金汉珍,黄德珉,官稀吉.实用新生儿学.第2版.北京:人民卫生出版社,1999:328-329.
[3] 朱科明,李深,邓小明.沐舒坦对危重患者肺功能的保护.中国急救医学,2001,01:95-96.
[4] 陆权,张灵恩,王莹,等.沐舒坦糖浆临床疗效随机对照研究.临床儿科杂志,2003,21(1):50-52.