孙鹏,包卫东,杨莉莉,沈俭,顾燕青,沈伟,沈杰,俞奇伟,陈建华,3*
(1.上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院泌尿外科,上海202150;2.蚌埠医学院临床1系2007级4班,安徽蚌埠233030;3.上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科,上海200092)
f/tPSA、PSAD在PSA灰区对前列腺增生症和前列腺癌诊断效用的研究
孙鹏1,包卫东1,杨莉莉2,沈俭1,顾燕青1,沈伟1,沈杰1,俞奇伟1,陈建华1,3*
(1.上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院泌尿外科,上海202150;2.蚌埠医学院临床1系2007级4班,安徽蚌埠233030;3.上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科,上海200092)
目的探讨在PSA灰区(tPSA4-10ng/ml)前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原/总前列腺特异性抗原(f/tPSA)、前列腺特异性抗原密度(PSAD)对前列腺增生症(BPH)、前列腺癌(PCa)的诊断效用。方法162例患者经临床确诊后分为BPH组104例和PCa组58例,分别检测其血清PSA、f/tPSA、直肠超声检测前列腺体积并测算PSAD数值。结果PCa组血清tPSA与BPH组之间差异无统计学意义(P>0.05)。PCa组血清f/tPSA较BPH组明显降低(P<0.01),PCa组PSAD值较BPH组明显升高(P<0.01)。随f/tPSA、PSAD升高,PCa诊断的敏感度也升高但特异度下降。PSAD对PCa诊断特异度明显高于f/tPSA比值。结论f/tPSA比值和PSAD对诊断BPH、PCa具有重要意义。
前列腺特异性抗原(PSA);前列腺特异性抗原密度(PSAD);前列腺增生症(BPH);前列腺癌(PCa)
前列腺癌(PCa)的发病率因地域和人种的不同有明显的差异。欧美国家的前列腺癌发病率在男性恶性肿瘤中占第一位,而众多亚洲国家PCa发病率则低于欧美国家甚多,但是也呈上升发展趋势[1],本病多见于中老年男性[2]。我国前列腺癌在男性恶性肿瘤中占第3位[3]。前列腺特异性抗原(PSA)作为PCa瘤标对于诊断PCa极为重要。为更好地提高PSA的敏感度和特异度,有学者提出如年龄相关PSA、游离PSA/总PSA (f/tPSA)、PSA密度(PSAD)等指标[4]。上述指标在PSA灰区(PSA在4~10 ng/ml之间)对于诊断PCa效率差异较大。为找到更合适的诊断指标,避免不必要的前列腺穿刺活检,我们选择2010-2011年经直肠超声引导下前列腺穿刺活检的患者,以了解f/tPSA和PSAD在不同PSA水平鉴别诊断BPH和PCa的意义。
1.1 临床资料本组患者共162例,年龄50~90岁,平均72.3岁。其中BPH组104例,平均年龄(61.7±8.3)岁;PCa组58例,平均年龄(65.3±8.5)岁。在告知患者并签署知情同意书后,依次对其进行血清PSA、fPSA检查、直肠指检、经直肠超声(TRUS)检查和TRUS引导下穿刺活检,并收集其数据。
1.2 研究方法
1.2.1 检测前准备检测血清tPSA、fPSA、f/tPSA比值:在各项检查前,先对患者提取血液标本,以免对指标产生影响,检测tPSA、fPSA、f/tPSA比值,计算PSAD=tPSA/前列腺体积(cm3)。
1.2.2 TRUS前列腺穿刺活检TRUS检查采用新华医院超声仪,配经直肠探头,对前列腺横、纵切面进行检查,并分别记录横径、前后径及上下径并了解前列腺内有无可疑结节或病灶,体积测量公式:体积(cm3)=0.52×横径(cm)×前后径(cm)×上下径(cm)。标本经新华医院病理科医生在双盲下进行检查。
1.3 统计学方法采用SPPS16.0统计软件,计量数据用均数±标准差()表示,用t检验法处理数据。ROC曲线分析tPSA、f/tPSA与PSAD对诊断前列腺癌的敏感度、特异度,并对曲线下面积(Area under curves,AUC)进行McNemar检验。
2.1 血清tPSA、f/tPSA及PSAD检测结果两组tPSA差异无统计学意义(P>0.05);PCa组PSAD值较BPH组明显增高,两组PSAD差异有统计学意义(P<0.01);PCa组f/tPSA较BPH组明显降低,两组f/tPSA差异有统计学意义(P<0.01),见表1。
表1 两组血清tPSA、f/tPSA及PSAD值()
表1 两组血清tPSA、f/tPSA及PSAD值()
组别例数tPSA(ng/ml)f/tPSA PSAD(ng/ml) PCa组BPH组58 104 8.35±2.12 7.85±1.89 0.15±0.03 0.20±0.05 0.20±0.05 0.11±0.03
2.2 不同f/tPSA、PSAD取值对PCa诊断指标比较表2显示,f/tPSA比值越高,其诊断PCa的敏感度也越高,而特异度则随之降低。当f/tPSA取0.16时,诊断敏感度为68.2%,诊断特异度为59.6%;当f/tPSA取0.24时,诊断敏感度提高为81.2%,但诊断特异度降低到40.6%。当PSAD取0.15 ng/ml,诊断敏感度为84.1%,诊断特异度为71.3%,相比于其他取值,可以保证较高的敏感度和特异度。此时,PSAD特异度明显高于f/tPSA比值的诊断特异度。
表2 ROC曲线中f/tPSA、PSAD不同取值对PCa诊断指标的比较(%)
前列腺癌患者早期无任何症状,接受直肠指检或血清PSA检查时才被发现,此时可能已经发生局部扩散和骨转移。血清PSA作为PCa特异性的瘤标,作用显而易见。但是当其处于PSA灰区时,BPH与PCa,其值诊断性作用不明显,为了发现PCa,通常建议患者行前列腺穿刺活检,但这同时增加了患者的身体痛苦及经济压力。
血清PSA是前列腺上皮分泌的一种蛋白酶,其水平受多种因素影响如PCa、BPH、直肠指检、前列腺穿刺等。PCa肿瘤细胞快速生长、前列腺正常结构被破坏,从而使血清PSA升高。血清中PSA以游离态fPSA和结合态cPSA存在。据研究[4-6]发现cPSA在PCa血清中含量远远高于BPH,原因在于前列腺癌细胞中存在抗糜蛋白酶(ACT)活跃转录及表达的大量蛋白,其与fPSA结合形成α1-抗糜蛋白酶形成的复合物(PSA-ACT),而BPH者ACT转录及表达蛋白仅为PCa的1%,导致PCa与BPH患者血清fPSA及f/tPSA比值不同。
血清PSA>4.0 ng/ml时一般推荐进行前列腺穿刺并活检。PSA在BPH和PCa两者之间存在部分交叉,有研究[6-7]显示,BPH和PCa患者血清PSA在<4.0 ng/ml、4.0~10.0 ng/ml、>10.0 ng/ml时均有重叠,在4.0~10.0 ng/ml区间尤为明显。
游离态及结合态是血清PSA的两种存在形式,而且两者的比例在BPH和PCa之间存在差异。f/tPSA在筛检时较单独tPSA、fPSA更有诊断价值,此已被许多报道[7]证实,但多家在诊断灰区内测定值取值不尽相同。多数研究[8-9]集中在0.12~0.25,f/tPSA<0.12时可作为早期筛选,而当>0.25时不必进行活检,患PCa的可能性较小。另外一些研究[10-11]认为,f/tPSA比值能有效地区别BPH和PCa,f/tPSA如<0.18可以作为前列腺穿刺活检的辅助标准,有助鉴别BPH、PCa。表1显示在tPSA 4~10 ng/ml区间,PCa组与BPH组的tPSA平均值之间差异无统计学意义,但两组的f/tPSA之间差异有统计学意义,这表明在tPSA 4~10 ng/ml区间f/tPSA比tPSA对PCa有更重要的诊断价值。在表2 ROC曲线中,通过设定不同的f/tPSA比值取值对诊断评价指标比较,我们发现,在增大f/tPSA比值时其诊断PCa的敏感度也随之升高但特异度降低。经过比较后我们认为f/tPSA临界值取0.16较好,此时其诊断PCa的敏感度为68.2%,特异度为59.6%。参照国内外相关研究,与上述结果相比较,本结果临界值也在0.12~0.25之间,与其略有差异,考虑与研究样量不同、人种、检测仪器等因素有关。上述研究为f/tPSA区别前列腺癌、建议患者行前列腺穿刺有进一步的指导作用。
Benson等[9]提出前列腺特异性抗原密度(PSAD)的解释,即单位前列腺体积内的PSA含量,减少了因前列腺体积变化对血清PSA的干扰;通过统计分析将不必行穿刺的PSAD上限值定为0.15(ng/ml)·cm3,进一步证实了在PSA诊断灰区内作为筛选指标PSAD较tPSA有更高的诊断PCa的效率,随着前列腺体积每增大1 ml,血清PSA将升高4%水平。Ghafoori等[12]研究认为前列腺癌细胞分泌PSA增多,当PSA相同时,PSAD值越高,患PCa的可能性越大。本组研究结果显示:以PSAD>0.15(ng/ml)·cm3为界值时,前列腺癌筛选的敏感度为84.1%,特异度为71.3%。与国内外多数研究[10-12]结果相接近。
在本研究中,随f/tPSA、PSAD值的升高,其诊断PCa的敏感度升高但特异度降低。当f/tPSA取值0.24时,其对PCa诊断有较高敏感度达81.2%,但特异度却低达40.6%。PSAD设值为0.15(ng/ml)·cm3,诊断的敏感度为84.1%,特异度为71.3%,对比其他的临界值,能够在较高诊断敏感度同时又保持较高的特异度。PSAD比f/tPSA比值更适合作为前列腺癌的筛选指标,可以更有效率筛选PCa与BPH。
综上所述,对f/tPSA和PSAD在BPH和PCa的诊断价值方面,国内外相关研究[13]虽不尽相同,但通过文献综合分析[13]两个指标都可以提高PCa诊断的灵敏度和特异度,特别是PSAD对PCa筛选有更重要的意义。但是,同时我们应该看到f/tPSA和PSAD分临界值只是筛选指标。临床上我们诊断在前列腺穿刺活检前,应该结合直肠指诊、TRUS及临床症状等多个指标进行较全面评价。
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Value of f/tPSAD and PSAD in PSA gray zone in the diagnosis of benign prostatic hyperplasia and prostatic cancer.
SUN Peng1,BAO Wei-dong1,YANG Li-li2,SHEN Jian1,GU Yan-qing1,SHEN Wei1,SHEN Jie1,YU Qi-wei1,CHEN Jian-hua1,3*.1.Department of Urology,Chongming branch of Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 202150,CHINA;2.Class 4,Grade 2007,NO.1 Department of Clinical Medicine of Bengbu Medical College,Bengbu,233030,Anhui,CHINA;3.Department of Urology,Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200092,CHINA
Objective To investigate the diagnostic significance of f/tPSA,PSAD in PSA gray zone(tPSA 4~10 ng/ml)for benign prostatic hyperplasia(BPH);and prostatic cancer(PCa).MethodsOne hundred and sixty-two patients with BPH or PCa were divided into BPH group(n=104)and PCa group(n=58).The serum PSA,f/tPSA were detected.Prostate volume and PSAD were calculated.ResultsThe serum tPSA showed no statistically significant difference between the two groups(P>0.05).The serum f/tPSAin PCa group was significantly lower than that of BPH group(P<0.01).PSAD in PCa group is prominently higher than that BPH group(P<0.01).With f/tPSA,PSAD increased,the diagnostic sensitivity of PCa is increased,while specificity decreased.The diagnostic specificity of PSAD for PCa is significantly higher than that of f/tPSA.ConclusionPSAD is more suitable for differentiating BPH and PCa than f/tPSA.
Prostate specific antigen(PSA);Prostate specific antigen density(PSAD);Benign prostatic hyperplasia(BPH);Prostatic cancer(PCa)
R737.25
A
1003—6350(2012)24—04—03
10.3969/j.issn.1003-6350.2012.24.002
2012-07-26)
上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院院级课题(编号:Y201012)
孙鹏(1980—),男,上海市人,主治医师,博士。
*通讯作者:陈建华。E-mail:sunprj@126.com