WONCA研究论文摘要汇编——FDA批准的长效β2－肾上腺素受体激动剂使用者年龄与风险分析

WONCA研究论文摘要汇编
——FDA批准的长效β2－肾上腺素受体激动剂使用者年龄与风险分析

目的 针对美国上市的治疗哮喘的长效β2－肾上腺素受体激动剂 (LABA)，确定各年龄段发生与哮喘－相关严重事件的风险性。方法 美国FDA对照临床试验进行了荟萃分析，这些试验对4～11，12～17，18～64及＞64岁年龄段者，将使用LABA与未使用LABA患者的风险进行了临床对照试验。就年龄对哮喘－死亡、气管插管和住院综合因素 (哮喘综合指数)的影响及共用吸入性皮质类固醇 (ICS)的影响进行了分析。结果 此荟萃分析含110个试验，60 954例患者。与未使用LABAs患者相比，用LABAs所有年龄段混合事件发生率差异为6.3件/1 000人－年〔95%CI(2.2，10.3)〕。4～11岁组发生率较其他年龄组的差异最大〔30.4件/1 000人 －年，95%CI(5.7，55.1)〕。源于年龄的差异有统计学意义 (P=0.020)。共用ICS亚群组患者的结果与总结果相似 (n=36 210);给予ICS(n=15 192)的患者发生率差异为0.4件/1 000人－年〔95%CI(－3.8，－4.6)〕，各年龄组间差异无统计学意义。结论 儿童因用LABA而发生哮喘相关严重事件的最多。评估LABA用于使用ICS儿童的风险还需要其他数据。

原文见:Ann W McMahon，Mark S Levenson，Bradley W McEvoy.Age and Risks of FDA － Approved Long－ Acting β2－Adrenergic Receptor Agonists.Pediatrics November 2011，128(5):e1147－e1154.Published at:http://www.globalfamilydoctor.com/search/GFDSearch.asp?itemNum=13347＆ContType=JournalWatch

(中国石油中心医院周淑新译)