电视胸腔镜脓胸廓清术治疗结核性脓胸

2012-06-12 06:31金明华王传庆侯庆宝祝淮阳王锦艳
中国微创外科杂志 2012年6期
关键词:脓胸纤维板脓腔

金明华 王 伟 王传庆 侯庆宝 祝淮阳 关 勤 黄 庆 王锦艳

(山东省胸科医院胸部微创外科,济南 250013)

结核性胸膜炎是良性胸腔积液的常见病因,早期不及时治疗或治疗不当,导致结核菌或干酪物质进入胸腔,引起胸膜腔特异性感染而积脓,可形成结核性脓胸。治疗结核性脓胸外科方法有胸膜纤维板剥脱术、胸廓成形术、胸膜肺切除术、带蒂大网膜移植术、肌瓣填塞术等,这些方法效果良好,但创伤较大,病人不易接受。近年来,电视胸腔镜手术(videoassisted thoracoscopic surgery,VATS)治疗结核性脓胸安全、微创、有效,有明显的临床效果[1,2]。2004年1月~2011年6月,我院手术治疗结核性脓胸768例,其中82例(10.7%)在全麻下施行VATS脓胸廓清术,取得了满意的效果,现报道如下。

1 临床资料与方法

1.1 一般资料

本组82例,男49例,女33例。年龄16~68岁,平均37.5岁。左侧46例,右侧36例。合并肺结核45例(54.9%)。病史2周~2个月,平均6周。术前胸片及CT检查提示胸腔内包裹性积液形成,包裹性脓腔大小(纵径×横径×深度)7cm×11cm×6cm~26cm×22cm×10cm,平均11.2cm×16.4cm×8.2cm。血沉(45.6±3.2)mm/h。胸穿、闭式引流治疗52例,内科胸腔镜治疗3例,其中引流液为褐色45例,血性7例,脓性3例;引流液细胞数(34.8±7.4)×109/L,蛋白(62.4±3.5)g/L,比重1.032±0.014;胸液涂片查到抗酸杆菌3例,胸液培养抗酸杆菌生长5例。痰查结核菌阳性2例。

结核性胸膜炎的诊断标准[3]:①有典型结核性胸膜炎临床症状、体征及胸部X线、CT或B超表现;②抗结核治疗有效;③临床可排除其他非结核性胸膜疾患;④胸液腺苷脱氨酶(ADA)>45 U/L,胸液ADA/血清ADA>1.4或胸液溶菌酶(LZM)/血清胸液溶菌酶>1.1;⑤结核菌素试验(PPD-G 5TU)强阳性,血清(胸液)抗结核抗体阳性;⑥胸液结核聚合酶链反应(PCR-TB)阳性;⑦胸液或胸膜组织抗酸杆菌涂片或结核菌培养阳性;⑧胸液或胸膜组织病理证实结核病变。具备①~⑥中3项或⑦~⑧中任一项可确诊。确诊为结核性胸模炎,胸片及CT检查提示胸腔内包裹性积液形成,血沉>20mm/h,胸腔穿刺为淡黄色、脓性,普通培养无细菌生长,细胞总数 >10×109/L,蛋白>40 g/L,比重>1.020诊断结核性脓胸。

病例选择标准:病史2周~2个月,术前诊断为结核性脓胸,抗结核治疗2周以上,术前CT示胸腔内包裹性积液,但无明显增厚纤维板形成,无胸廓、肋骨变形;术前心、肺、肝、肾等重要脏器检查能胜任全麻手术,血液检查无全麻手术禁忌证。

1.2 方法

术前应用HREZ(H:异烟肼0.3 qd,R:利福平0.45 qn,E:乙胺丁醇 0.75 qd,Z:吡嗪酰胺 0.75 bid)规则抗痨2周以上。双腔气管插管。健侧卧位,取30°折刀位。根据术前B超定位,在脓腔下方做第1个切口,健侧单肺通气后,分离肋间肌进入脓腔,置入trocar后立即放置吸引器吸除脓液,再从切口伸入手指探查切口周围胸膜腔粘连情况,同时可以用手指或卵圆钳适当分离粘连扩大手术野,然后置入胸腔镜探查。如果脓腔直径>10cm,适合胸腔镜下操作,置胸腔镜进行探查。如病变为渗出期或纤维素脓液形成期,胸腔内有较多纤维素样粘连带,胸膜轻度充血,肺组织柔软,表面有胶冻样脓苔,胸膜尚未形成纤维板,在胸腔镜引导下在腋前线第4肋间,肩胛骨前缘第6肋间再做1、2个操作孔,钝头吸引器头或电钩分离粘连,清理脓苔。如果病变已进入纤维机化期,镜下可见脏、壁层胸膜表面有许多坏死组织及肉芽组织形成,脓腔内有大量干酪样物,脏层胸膜表面纤维素将肺组织包裹,可在胸腔镜引导下在第4、6肋间做另2个操作孔后用钝头长刮匙彻底刮除脏、壁层胸膜上干酪样物、坏死和肉芽组织,然后用钝头吸引器和抓钳剥除纤维板。术中反复用生理盐水、甲硝唑(250 ml,0.5 g)和碳酸氢钠(250 ml,12.5 mg)清洗脓腔,胸腔内置入异烟肼300 mg后在置镜口位置引流胸管,观察肺膨胀良好后缝合操作孔。如果肺表面纤维素较厚,肺膨胀不佳,应改为附加小切口行胸膜剥脱术。

术后充分引流,通过胸腔引流管应用甲硝唑(250 ml,0.5 g)、碳酸氢钠(250 ml,12.5 mg)、生理盐水冲洗,每周进行2~3次;胸腔内注入异烟肼300 mg、尿激酶20万U、阿米卡星0.5 g、氟美松5 mg等药物,一般引流管保留1~2周,同时全身有效的抗结核治疗。如果胸片示肺膨胀不佳,术后残腔较大,可应用10cm水柱的负压吸引。

2 结果

82例电视胸腔镜脓胸廓清术均顺利完成。16例为纤维素期,镜下见胸腔内有较多纤维素样粘连带,胸膜轻度充血,肺组织柔软,表面有胶冻样脓苔,胸膜尚未形成纤维板;66例为纤维化早期,可见脏、壁层胸膜表面有许多坏死组织及肉芽组织形成,脓腔内有大量干酪样物,脏层胸膜表面纤维素将肺组织包裹。术中发生窦性心动过速21例,室性早搏2例,复张性肺水肿1例,经术中处理好转;无胸膜反应、皮下气肿、感染、出血等并发症发生。术后1~2度漏气8例,引流治愈。术后带管5~7 d,胸片示肺膨胀佳,引流量<50 ml/d,拔管。术后1个月复查CT示脓腔消失,肺脏膨胀良好;结核菌术后复查,1个月痰查无阴转阳者,术前阳性1例术后1个月转阴,另1例术后3个月后转阴。术前、术后1个月肺功能明显改善,见表1。

表1 治疗前后肺功能变化(±s) L

表1 治疗前后肺功能变化(±s) L

FVC:用力肺活量;FEV1:第1秒用力肺活量;TLC:肺总量

时间 FVC FEV1 TLC治疗前(n=82)2.502±0.082 2.12±0.86 5.98±0.32治疗后(n=82)3.981±0.330 2.83±1.66 6.93±0.12 t值39.852 3.423 25.172 P值0.000 0.001 0.000

3 讨论

结核性脓胸多由邻近胸膜腔内结核空洞或结核球破溃后结核菌侵入胸膜腔所致,部分经血循环感染胸膜腔,或淋巴结核、骨结核脓肿溃破入胸膜腔;也有部分由结核性胸膜炎急性期处理不当或胸穿感染所致[3]。治疗结核性脓胸的目的之一是消除脓腔,促进肺的复张。结核性脓胸分为渗出期、纤维素期、机化期。根据传统的治疗模式,在抗结核治疗的基础上,一般渗出期行胸穿或胸腔闭式引流术、胸腔冲洗;纤维素期行胸腔闭式引流术或加链激酶、尿激酶等溶栓剂溶解纤维素;机化期需要开胸行胸膜纤维板剥脱术或胸廓成形术等。结核性脓胸起病后7~10 d胸膜中成纤维细胞生长纤维素沉积,胸膜广泛增厚、纤维化、粘连,胸膜上附着有干酪样坏死物质和稠厚的脓苔,内含结核杆菌,且常常合并其他细菌尤其是厌氧菌的感染。在4~6周时可形成纤维板,包裹肺组织,形成难以吸收的增厚纤维板。全身应用抗结核药物及抗生素难以在脓腔内达到有效浓度,因此,传统的内科治疗方法效果不理想,往往需要外科手术治疗。

我们认为机化初期的脓胸患者,虽然纤维板已形成,束缚了肺的膨胀,但由于此时纤维板尚属于水肿阶段,纤维板较柔软,胸廓塌陷不明显,脏壁层纤维板与胸膜之间的疏松层易分离。我院在常规抗结核等内科综合治疗的基础上,对4周以内、无胸膜肥厚的结核性脓胸采用内科胸腔镜辅助治疗,直视下松解、清除粘连带,清除积液、坏死组织,消除包裹腔,促使肺复张[4]。内科胸腔镜的适应证为纤维素期及部分机化期早期的患者,优点为节省费用,而且对病人影响小,缺点为病灶不易清除彻底,尤其对肺表面病灶。对于病史超过6周、机化期的病例,有胸膜肥厚者,我们应用电视胸腔镜辅助腋下微创小切口治疗[5]。术中体会脓胸史1.5~3个月者,胸膜腔闭锁,局限性胸膜增厚形成包裹性脓胸,剥离容易;病史3~6个月者,胸膜增厚在0.5~1.0cm,分离尚容易,肺无漏气,膨胀良好,出血少;病史9个月以上者胸膜增厚达1.0cm以上,粘连钙化严重,分离时新生血管出血较多,常因分离粘连致肺破裂。此手术优点是病灶清除彻底,缺点是需要附加12cm左右的切口,创伤相对较大。

无全麻手术禁忌证,病史在2周~2个月,抗结核治疗至少2周,无结核中毒症状,无胸廓塌陷,痰查结核菌阴性,血象正常,血沉稳定,B超示脓腔内胸水不纯,CT示无明显胸膜增厚,但已形成包裹性积液,无支气管胸膜瘘,合并肺结核者肺部病灶稳定,发病初期行胸穿或胸腔闭式引流效果欠佳,或经内科胸腔镜治疗不彻底,但探查无明显胸膜肥厚的结核性脓胸病人可选用胸腔镜下脓胸廓清术。对于清除病灶后,肺膨胀不佳,有纤维板束缚的病例,需要附加小切口手术。对于此阶段的脓胸,也有不少学者使用VATS方法剥离纤维板,国内外均有VATS剥离纤维板成功的报道[6~8]。

根据术前B超定位,在脓腔下方做第1个切口,作为置镜口,手术结束后作为放胸管位置;脓腔内应用钝头长刮匙和钝头吸引器彻底清除脏、壁层胸膜上坏死和肉芽组织,然后用钝头吸引器和抓钳剥除纤维板,将肺与膈肌彻底分离开。由于重力作用,前、后肋膈角为结核干酪、肉芽较多部位,需要清除彻底。如果病人为多腔脓胸,可用钝头长刮匙、钝头吸引器、抓钳,打通分隔,在脓腔内分离是安全的。注意对肺组织的保护,如果肺被纤维素包绕时应用抓钳剥除纤维板,再用卵圆钳夹干纱布团擦拭肺表面。清除彻底后,膨肺,镜下观察肺膨胀情况,尤其是要观察前、后肋膈角和侧、后胸壁,要求肺基本胀满胸腔,不要遗留较大残腔。

术后要鼓励病人早下床活动,吹气球、爬楼梯等锻炼肺功能。术后引流要充分,并间断胸腔冲洗、注药。术后病人胸片示肺膨胀佳,引流量<50 ml/d,才可以拔管。合并有肺部病变者,术后应连续行痰查结核菌,及时拍胸片密切观察肺部病灶,术后继续抗结核治疗9~12个月。

内科胸腔镜技术、VATS、胸部微创小切口手术在治疗结核性脓胸方面都各有适应证,也各有优缺点,关键是根据病史、病程、纤维化等情况选择最适合病人的治疗方法。我们认为VATS适合治疗纤维素期和机化初期的结核性脓胸,尤其适合纤维素期结核性脓胸。当然随着经验的积累,使用VATS方法行胸膜剥脱术,也值得探讨。

1 Nikolaos B,Dimitrios P,Christos A,et al.The role of video-assisted thoracoscopic surgery in the management of tuberculous empyemas.Int Cardiovasc Thorac Surg,2009,8:334-338.

2 韦成信,黄健辉,刘永春,等.电视胸腔镜辅助胸外科手术治疗脓胸52 例.微创医学,2006,1(2):136-137.

3 唐神结,高 文,主编.临床结核病学.第1版.北京:人民卫生出版社,2011.366-376.

4 周明香,于学燕,徐玉荣,等.内科胸腔镜术辅助治疗结核性脓胸26例疗效观察.泰山医学院学报,2008,29(6):447-449.

5 卢 军,金明华.胸部微创切口治疗结核性脓胸.临床肺科杂志,2005,10(5):610-611.

6 王 钧,吴万鹏,孙明兴,等.电视胸腔镜在结核性脓胸治疗中的作用.天津医药,2010,38(12):1097-1099.

7 Wurnig PN,Wittmer V,Pridun NS,et al.Video-assisted thoracic surgery for pleural empyema.Ann Throrac Surg,2006,81(1):309-313.

8 韦 舸,覃洪斌.胸腔镜辅助脓胸手术45例报告.中国微创外科杂志,2007,7(5):491-492.

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