李矫捷 滕光菊 李保森 张 伟
在乙型肝炎病毒感染所致的肝外病变中,肾脏是最常见的受累器官。我国1989年将其命名为乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎(hepatitis B virus associated glomerulonephritis,HBV-GN),简称乙型肝炎肾炎[1]。其病理类型呈多样化表现,以膜性肾病为主,但局灶节段性肾小球硬化报道较少[2~5]。现将我们诊治的1例报告如下。
病例摘要 患者男,37岁。因皮肤紫癜3年于2011年4月13日入院。2008年5月出现“全身皮肤紫癜、泡沫尿”,当地医院化验尿蛋白阳性,诊断“紫癜型肾炎”,给予醋酸泼尼松片40mg口服,1次/日,症状逐渐消失,此后激素规律减量。2010年5月再次出现泡沫尿,尿蛋白阳性,调整醋酸泼尼松片为30mg,1次/日,并加用雷公藤多甙片2片口服,3次/日,泡沫尿逐渐消失。此后醋酸泼尼松片减至25mg/日维持。2006年发现高血压病,服用硝苯地平缓释片等,血压控制较差。查体:T 36.9 ℃,P 85 次/分,R 18次 /分,BP 151/98mmHg。面色晦暗,皮肤、巩膜无黄染,肝掌阳性,未见蜘蛛痣。双肺呼吸音清,心率85次,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹部平软,全腹无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及,肝、脾、双肾区无叩痛,双下肢无水肿。化验WBC 9.63×109/L、N 0.75、RBC5.17×1012/L、HGB163g/L、PLT168×109/L;24 小时尿蛋白定量527mg;TP 58g/L、ALB 34g/L、DBIL 10.8μmol/L、TBIL 26.2μmol/L、ALT 131U/L、AST 44U/L、UREA 7.3mmol/L、CRE 84μmol/L、UA224μmol/L;抗 HAV-IgM、抗 HEV-IgM、抗 HEV-IgG、抗HCV 均阴性;HBsAg、HBeAb、HBcAb 阳性;HBV DNA1.07×107IU/ml;诊断为“慢性乙型肝炎”,给予复方甘草酸苷、五酯软胶囊等保肝、降酶,恩替卡韦分散片口服抗病毒,并继续服用醋酸泼尼松片及降压药物,患者临床症状逐渐消失,4月28日复查肝功能和肾功能正常,24小时尿蛋白定量为210mg。2011年5月4日在解放军总医院化验24小时尿蛋白定量为315mg,肾穿刺活检病理学检查示:局灶节段性肾小球硬化,调整醋酸泼尼松量至50mg/日,并给予黄葵胶囊、海昆肾喜、百令胶囊、非洛地平缓释片等治疗,无明显不适。激素量递减,8月减至10mg/日。2011年8月18日及2011年11月23日在我院复查肝肾功能均正常,HBV DNA<100IU/ml;24h尿蛋白<150mg。出院后继续服用恩替卡韦分散片、醋酸泼尼松片等,继续随访中。
讨论 HBV慢性感染最常见的肝外损伤之一是乙型肝炎病毒相关性肾炎,是由乙型肝炎病毒感染后引发的继发性免疫复合物性肾小球肾炎。乙型肝炎病毒相关性肾炎临床表现多样化,以肾病综合征为主;病理轻重不一,以膜性肾病最多见[6]。总的治疗原则是兼顾乙型肝炎及肾炎两方面。糖皮质激素及免疫抑制剂的治疗一方面可抑制肾脏炎症反应,减少蛋白尿[7,8],但另一方面可激活HBV,致其复制增加,糖皮质激素突然撤出还能加重肝损伤。有文献明确提出抗病毒治疗是HBV-GN主要的治疗方法,也是其他治疗方法的基础。因此,在应用糖皮质激素及免疫抑制剂的同时应用抗HBV药物是必不可少的。恩替卡韦能快速发挥抗病毒作用,耐药率极低,作用较持久,是目前治疗 HBV感染最有效的核苷类似物。本例病人应用恩替卡韦抗病毒3个月后HBV DAN转阴,24小时尿蛋白<150mg,治疗效果好,为治疗此类病人提供了临床参考。
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