陈立伟, 汪瑜菡, 指 导: 贾英杰
(1.天津中医药大学第一附属医院, 天津 300193; 2.天津市南开医院, 天津 300000)
1.1 一般资料 36例患者均为天津中医药大学第一附属医院肿瘤科住院及门诊患者,均以病理学诊断为标准,按(UICC)国际TNM分期标准:Ⅲ期12例,Ⅳ期24例;男性20例,女性16例;年龄41~80岁,平均62.4岁。其中肺癌12例,肝癌6例,乳腺癌5例,大肠癌4例,淋巴瘤3例,食道癌2例,卵巢癌2例,甲状腺癌1例,前列腺癌1例。
1.2 纳入标准 本组患者符合以下四点:①经病理学诊断确诊为晚期肿瘤患者;②预计生存期3个月以上;③生活质量卡氏评分大于30分;④近期未进行放化疗者。
1.3 排除标准 ①心脏功能代偿不全;②植入心脏起搏器及有金属假肢的患者;③出血疾病和出血倾向;④神经原性膀胱及体温调节障碍、知觉障碍的患者;⑤体温超过38摄氏度;⑥孕妇;⑦结核活动期的患者;⑧各类因结石所引发的病症(胆石症、膀胱结石等)。
1.4 方法 ① 0.9%氯化钠250 mL+岩舒注射液15 mL静脉点滴,每日1次,30 d为1个疗程。② 热疗设备采用深圳和佳医疗设备有限公司生产的HG-2000型体外高频热疗机,工作频率13.56 MHZ,电脑控温,功率800 w,每次加热1 h,加热温度以患者耐受为度,输出温度在40℃~43.5℃之间,每3天热疗1次,1个月(10次)为1个疗程,热疗部位为肿瘤原发部位。
1.5 统计学处理方法 采用SPSS 11.5统计软件,计量资料采用配对t检验。
观察治疗前后生活质量(疼痛VAS评分、卡氏评分)变化及安全性指标白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)的变化。
治疗前后疼痛VAS评分、卡氏评分变化见表1。
表1 治疗前后疼痛评分和卡氏评分比较 ±s )
治疗前后所测白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)值未见明显改变,说明岩舒注射液联合热疗治疗恶性肿瘤安全性较好。
目前,热疗已广泛应用于肿瘤的治疗当中,热疗除可以通过热作用直接杀伤肿瘤细胞外,并多与其他疗法联合应用,具有化疗增效、放疗增敏作用,但是,单纯热疗会导致口干、伤阴、耗气等副作用,使患者不易耐受。笔者曾对热疗联合中药辨证用药治疗恶性肿瘤进行了方案性研究,发现热疗可加强中药的药理作用,中药可以消除热疗所致口干伤阴等副作用,二者配合,可以更好地提高肿瘤患者低下的免疫功能,改善临床症状,对提高患者的卡氏评分具有协同作用,明显提高了患者的生活质量,体现了局部治疗与整体治疗的有机结合。
岩舒注射液由中药苦参、白土苓提取而成,具有清热利湿,凉血解毒,散结止痛的功效,用于癌肿疼痛、出血等,广泛应用于临床。通过临床观察发现,热疗联合岩舒注射液治疗恶性肿瘤,可以更好的缓解癌痛,提高卡氏评分,改善患者的生活质量,热疗可加强岩舒注射液的药理作用,岩舒注射液可以消除热疗所致助热生湿、伤阴耗气等副作用,二者配合,优势互补,且安全性好,使用方便,值得进一步研究。