天然水体中阿特拉津的光解机理研究

阙丽华，马丽娟，丁蕾，陈琳

（大连民族学院生命科学学院学生，辽宁大连 116605）

天然水体中阿特拉津的光解机理研究

阙丽华，马丽娟，丁蕾，陈琳

（大连民族学院生命科学学院学生，辽宁大连 116605）

光解是有机污染物在天然水体中非生物转化的重要过程之一。除草剂阿特拉津由于在环境中相对稳定且具有较高的渗透性，在地表水和饮用水中经常被检测到，是一种内分泌干扰剂［1］。本实验研究了天然水体中普遍存在的腐殖酸（Humic Acid，HA）和铁对阿特拉津光降解的影响。

1 材料与方法

土壤样品采集于大连，土样中的腐殖酸根据腐殖酸协会标准方法［2］进行提取。阿特拉津标样购于美国Chem Service公司。NH4Fe（SO4）2· 12H2O、NaOH、HCl均为分析纯。

实验光源采用150 W氙灯。取一定体积的Fe3+、HA溶液和阿特拉津混合，搅拌溶液1 h，使其达到平衡，打开光源进行光解实验。阿特拉津和HA分别通过高效液相色谱（Waters）和TOC仪（日本Shimadzu）进行定量测定。Fe2+的测定采用邻菲啰啉的方法。H2O2测定方法参见文献［3］。

2 结果与讨论

氙灯照射下，阿特拉津在不同溶液体系（pH= 6.1）中的浓度变化如图1。光照2.5 h，阿特拉津空白溶液浓度几乎没变，这表明氙灯的能量不足以使阿特拉津发生直接光解。分别在溶液中加入Fe3+和HA，发现阿特拉津的浓度均有所减少。HA和Fe3+共存时阿特拉津的降解速率最快。

依据一级动力学方程ln（Ct/C0）=－kt对图1的实验数据进行拟合，计算得到Fe3+存在时的阿特拉津降解速率常数（k）为0.0307 h－1，HA和Fe3+共存时的k为0.0784 h－1，达到了Fe3+单独存在时的2.6倍。

为了研究阿特拉津光解的机理，同时测定了HA、Fe3+共存及Fe3+单独存在这两个个体系在光照过程中生成的Fe2+和H2O2的浓度，如图2。共存体系中Fe2+和H2O2的浓度明显高于Fe3+单独存在的反应溶液，这样就会生成更多的活性自由基，所以阿特拉津在HA和Fe3+共存溶液体系中光解的更快。

图1 阿特拉津（AZ）在不同溶液中的光降解曲线

图2 不同体系中生成的H2O2和Fe2+的浓度

［1］张广举，李光浩，海华.SPE－HPLC/UV法同时检测牛奶中5种三嗪类除草剂的残留［J］.大连民族学院学报，2008，10（1）:17－19.

［2］SWIFT R S.Organic matter characterization.In Methods of Soil Analysis［M］.Madison:Soil Science Society of America，1996.

［3］ALLEN A O，HOCHANADEL C J，GHORMLEY J A，et al.Decomposition of water and aqueous solutions under mixed fast neutron and gamma radiation［J］.J.Chem.Phys，1952，56:575–586.

X17

A

（责任编辑 刘敏）

1009－315X（2012）03－0288－01

2010－07－10;最后

2011－12－06

大连民族学院太阳鸟计划资助项目（20100334）。

指导教师:欧晓霞（1980－），女，山东平度人，副教授，博士，主要从事环境光化学和环境污染化学研究。

文章编号:1009－315X（2012）03－0205－04