猪繁殖与呼吸综合征防治浅析

　　一、发生历史及疫情分布情况
　　猪繁殖与呼吸综合征是近年来新发现的一种猪传染病，1987年在美国的北卡罗来纳州首先发现，此后相继在、德国（1990）、英国（1991）加拿大（1998）出现此病。在此期间由于病原不清曾有过许多病名，1992年国际兽疫局（OIE）将此病命名为猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）并沿用至今。亚洲地区报道此病的时间相对较晚，中国台湾（1993）、日本（1994）、中国大陆（1996）都报道有此病流行。目前此病已遍及全球，给养猪业造成极大的经济损失，成为危害养殖业的最严重的病毒性疾病。
　　二、病原学
　　PRRS是由一种病毒（PRSSV）引起的。PRRSV是一种有囊膜的正链单股RNA病毒。根据基因序列的不同将PRRSV分为两个大类型，即美洲型（代表株为VR2335）和欧洲型（代表株LV）。由于基因序列的差异所以欧、美毒株有抗原性差异与所有的RNA病毒一样，PRRSV具有高度的变异性，易形成一个异源的种群，产生病毒血症和相应的抗体。56℃45min、37℃48h以后可以被灭活，4℃可存活1个月。
　　三、感染与发病
　　从猪感染PRRSV到出现明显临床症的时间间隔为2～37d。这种时间间隔的差异与PRRSV的毒力、遗传特性以及猪的类型、感梁途径、猪自身的免疫状况、环境及继发感染等因素有关。
　　不同研究表明，母猪从自然感染到发病的时间间隔为14-37天（英国）、10～18d（比利时）、3～4d（美国）；实验感染母猪一般为4～5d；人工感染SPF猪（6月龄）2d，人工感染怀孕母猪7d；病程通常可持续3～4周，最长可达6～12周。一般出生即被感染PSO3oQhaKB+S8b9TkE2OORFEv97rohLBRO9Jpnw1ZMI=的仔猪在哺乳期有血清转化现象。在流行感染猪群大多数仔猪在断奶时血清呈阴性反应，但在8-9周时80%～90%为阳性。因此仔猪多在断奶后发病（与母源抗体有关），有时在哺初乳前的仔猪血液或腹水中检测出病原和抗体，说明该病毒是经胎盘感染的。
　　总之，对母猪在配种前和妊娠晚期感染易引起繁殖障碍，而仔猪则是在断奶前后易感染发病。
　　PRRSV主要是通过接触和空气在猪之间传播，精液可能是传染媒介。母猪在妊娠晚期可经过胎盘感染仔猪（由感染的巨噬细胞和单核细胞携带）。
　　四、临床症状
　　在不同感染猪群中有很大的差异主要表现为母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难。发病初期均表现为发热、嗜睡、食欲不振、倦怠、呼吸困难、咳嗽等。
　　母猪以生殖障碍为特征，主要表现为早产、晚期流产、产卵仔、死胎、大型木乃伊胎。少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见。配种前感染或慢性型PRRS的母猪产仔率降低、推迟发情、屡配不孕、或不发情等。仔猪存活率降低，生长缓慢。有的不表现明显症状，而表现为亚临床症状。血清学调查表明，某些猪场血清阳性猪占40%-50%，而有临床表现的占10%。
　　仔猪感染PRRSV后，表现为严重呼吸道症状，如呼吸迫促、咳嗽、胳式呼吸及眼眶周围水肿、体温40℃-41℃、腹泻、耳尖至耳根皮肤发绀；也有神经症状，如肌肉震颤、呆立、前肢伸开呈八字脚，或虚弱、运动失调、后躯麻痹、最后倒地而死；肚脐出血、断尾后可能严重出血，注射铁剂时也可能出现出血，在注射部位出现严重发绀，特别是3日内的乳猪更为明显。
　　公猪和青年猪、育肥猪的临床症状较轻，急性感染的有呼吸道症状和发热、厌食等症状。公猪还可出现性欲下降、精液品质暂进下降等症状，育肥猪的临床临状不明显。出现PRRS临床症状的顺序排列为母猪、仔猪、公猪和育肥猪。
　　五、病理变化及发病机理
　　没有继发感染的自然病例，病理变化不明显。包括乳猪、仔猪、育肥猪和母猪都没有明显的病理变化。弱仔猪偶尔发生肺部变，光镜下可见轻度的间质型肺炎，偶尔可观察到卡他性肺炎。实验感染病例可发现肺组织的损伤，个别病例表现肺尖叶的突变，伴有轻微的淋马结肿大，特别是细支气管淋巴结肿大。有的可观察到PRRSV死胎和弱仔有肉眼可见的病理变化，表现为头部水肿，特别是眼结膜、鼻两侧，后肢内侧水肿，并见有大面积出血性湿润，下颌和肠淋巴结以及扁桃体水肿，并呈弥散性出血，腹腔积液，肺尖叶或心叶和隔叶前有暗红色肉变区，心外膜点状出血，肠系膜充血，胃底出血，粘膜脱落，肾表面点状出血明显，脑软膜轻度淤血。有些专家则认为这些病理变化与继发感染有关，如脑炎、心包炎、胸膜炎和腹膜炎等都与继发感染链球菌、副嗜血杆菌有关，而肉样病变与感染斑疹和伤寒沙门氏菌有关。
　　发病机理：猪感染PRRSV以后，正常肺防御机制受到损害，最严重的影响是破坏肺泡巨噬细胞。肺泡灌洗研究证明，肺泡巨噬细胞减少。正常猪肺泡液中含95%的巨噬细胞而感染猪下降到50%。嗜中性细胞减少35%，淋巴细胞减少15%。感染的巨噬细胞代谢发生改变，不能释放超氧化离子来破坏细胞外细菌，从而损伤了肺泡的重要防御武器，使继发感染成为可能。所有感染猪白细胞介素Ⅱ也都高效表达。此外，细支气管纤毛的破坏和细支气管上皮柱形细胞的空泡化，都将严重破坏支气管和细支气管粘膜的清理机制。
　　六、诊断
　　由于PRRS临床症状表现不十分典型，并且存在很大部分亚临床感染，所以仅靠临床症状诊断是很困难的。临床症状结合流行病学资料调查，可以建立可疑诊断。14天内死亡＞20%，出生后和一周死亡率＞25%，流产率或早产率＞8%，可怀疑感染此病。病理变化可作为本病诊断的一个参考依据。确诊需经病毒分离和实验室血清学诊断。
　　1.病毒分离
　　病毒分离是诊断PRRS最确切的方法。
　　2.血清学诊断方法
　　（1）免疫过氧化物酶单层试验（IPMA）。这是荷兰中央兽医研究所的Wensvoort于1991年率先建立的一种检测PRRSV抗体的方法，至今仍是欧洲常用的检测手段。
　　（2）间接荧光抗体技术（IFA）。这是由美国农业部国家兽医服务实验室的Yoon首次研究建立起来的一种检测PRRSV抗体的方法。目前广泛应用于北美，感染后8天能测出抗体，血清抗体效价≥1∶20判为阳性，若检测IgM抗体，感染后5-28天就能测出。我国学者用此法检测我国北京等地共13个猪场，阳性率为40%-50%。
　　（3）血清中和试验（SN）。本法主要用于检测PRRS抗体。传统的NT试验不能检出急性感染期抗体，并且需用双份血清。
　　（4）酶联免疫吸附试验（ELISA）。本法主要用于检测PRRSV抗体。该法的特异性和敏感生均较好。王刚等1996用Dot-ELISA对72份猪清进行PRRSV抗体检测，阳性率为33.3%，而且IFA则为30.6%。
　　此外，还有用于检测感染组织中PRRSV抗原的免疫胶体金技术、亲和素-生物素免疫过氧化物酶试验。这两种方法均能检出冰冻切片、酒精或福尔马林固定组织中的PRRSV。RT-PCR法即反转灵-聚合酶链式反应法，这种方法灵敏度高，能准确鉴别。
　　七、防治措施
　　（1）从不发病国家和地区引进猪及其产品；
　　（2）进行血清学监测，为疫病诊断和免疫效果提供科学依据；
　　（3）加强检疫，对发病地区进行封锁或限制猪及其产品的任意流动、严格进行消毒，
　　对患病动物实行扑杀、销毁等无害化处理，以控制疫病蔓延；
　　（4）加强饲养管理，供给优质全价日粮，特别是高温高湿季节注意降温、通风、排湿等，提高猪群整体抗病能力；
　　（5）做好免疫工作。在搞好猪瘟、伪狂犬等免疫基础上，根据我省近几年经验猪繁殖与呼吸综合征最好用弱毒苗防疫，可用于3～18周的健康青年母猪、经产母猪、断奶仔猪和生长育肥猪，免疫期4个月以上；
　　（6）用抗生素治疗可以减少细菌的继发感染，可采用各种支持疗法提高新生仔猪的存活率，隔离病猪和减少猪群密度可降低仔猪感染率，推迟对感染母猪的再次配种，用人工授精代替本交，注射铁剂以及对新生仔猪断尾等均可作为防治此病的管理措施；
　　（7）采取全进全出生产方式有助于减少该病的持续存在。